КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Основные положения теории Т.Моргнана
Хромосомная теория наследственности Т.Моргана Генотип. фенотип 1909г Иогансен дал определение важнейшим понятиям генетики Генотип – совокупность генов организма, проявляющихся во внешних признаках. Формируется в момент образования зиготы и не меняется в течение жизни. Лечение может привести к исчезновению патологических проявлений, но генотип больного не изменится. Огромное разнообразие генотипов даже у представителей одного вида обеспечивается процессами независимого распределения хромосом в мейозе, кроссинговером и случайным сочетанием половых клеток в момент оплодотворения. Полное совпадение набора генов возможно только у однояйцовых близнецов, развивающихся из одной зиготы. Фенотип – сочетание всех внешних признаков организма, его структура и функции. Он - результат сложного взаимодействия между генотипом и внешней средой. фенотип может меняться под действием различных факторов. Даже полное генотипическое сходство не обеспечивает идентичность фенотипа
Генотип не определяет фенотип строго однозначно. Он создает своего рода границы, в пределах которых под воздействием факторов внешней среды может происходить изменение признаков.
Фенотипические проявления гена зависят не только от доминантности или рецессивности, но и воздействия внешней среды и другие гены. - эксперессивность- степень выраженности признака - пенетрантность- определяется долей особей, проявляется в фенотипе, выражается в %. (ахондроплазия – 100%. Большинство пат. состояний – 60- 80%). Иногда регистрируется «пропуск поколения» Во многих случаях трудно установить соответствие между геном и конкретным признаком, т.к. 1 ген может контролировать формирование сразу нескольких фенотипических признака. (плейотропия).
Томас генри Морган в 25 лет уже был профессором, закончив университет. Первоначально был ярым противником учения Менделя. В своей лаборатории Морган занимаясь с учениками изучением мушки-дрозофилы подтвердил и блестяще дополнил хромосомную теорию наследственности. Им было установлено, что гены не всегда наследуются независимо друг от друга, иногда передаются целыми группами. Хромосомная теория была полностью сформулирована в 1911-1926гг. в её создании принимали участи знаменитые отечественные ученые Кольцов и Серебровский.
1. Гены располагаются в хромосомах. 2. Разные хромосомы содержат неодинаковое кол-во генов, но набор генов является строго специфическим для каждой хромосомы 3. Гены расположены вдоль хромосомы линейно, один за другим, но каждый ген в своем месте – четно определенном локусе. 4. Гены расположенные на одной хромосоме могут передаваться потомкам сцеплено (совместно) и образуют группу сцепления. У человека 22 пары аутосом, Х и У хромосомы.
Ученик Т.Моргана Альфред Стертевант предположил, что чем ближе друг к другу расположены гены на хромосоме, тем с большей вероятностью они будут передаваться потомкам сцеплено совместно). Чем дальше один от другого находятся гены – тем чаще они наследуются независимо, как это и следует из 3-го закона Менделя. Причиной такого независимого распределения в потомстве генов, расположенных на одной хромосоме. Является кроссинговер, т.е. обмен участками хроматид между гомологичными хромосомами в профазе 1 мейоза. В результате, кроссинговер более вероятен между генами, расположенными на хромосоме далеко друг от друга. Кроссинговер обеспечивает независимое распределение в потомстве генов, расположенных далеко друг от друга, не нарушая порядка генов на хромосомах. Т.О. потомок получает совершенно новую комбинацию наследственных задатков.
Рис. 14.2. Хромосомы человека со стандартным рисунком Гимза-дисков. Длинные и короткие плечи обозначают бук вами p u g соответственно. Каждое плечо поделено на пронумерованные сегменты, определяемые расположенем Гимза-дисков. Отсчет сегментов начинается с центромеры. Конец длинного плеча первой хромосомы, например, обозначается как Iq44, а следующий сегмент — как Iq43
Дата добавления: 2014-01-20; Просмотров: 336; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |