Анализ родословной

Во-первых, необходимо определить, наследуется ли интересующий признак, т.е. встречается ли он в ряду поколений (рис. 1 и 2).

Рис.1. Признак наследуется. Рис. 2. Признак не наследуется.

Во-вторых, выявляют, по доминантному или рецессивному типу наследуется признак. Характерной чертой наследования доминантных признаков является встречаемость этого признака в каждом поколении. Каждый член родословной, обладающий этим признаком, имел хотя бы одного родителя с тем же признаком (рис. 1, рис. 3).

Рис. 3. Наследование доминантного признака – полидактилии.

Характерной чертой наследования рецессивных признаков является их «перескок» через поколение. Эти признаки в некоторых поколениях не встречаются, хотя в предыдущих они были. Дети, обладающие анализируемым признаком, могут появиться у родителей, которые такого признака не имели (рис. 4).

Рис. 4. Наследование рецессивного признака – рыжие волосы.

Однако, при малочисленности семей этого критерия недостаточно. Появление одного или двоих здоровых детей в семье еще не исключает возможности появления больного, если родители гетерозиготны. Поэтому приходится прибегать к одновременному анализу нескольких родословных с одним и тем же признаком.

В-третьих, определяют сцеплен ли признак с полом. Ген, определяющий сцепленный с полом признак, находится в половой хромосоме. Если ген находится в Х-хромосоме, то признак может проявляться как у мужчин, так и у женщин, однако, если это признак рецессивный, то женщины чаще являются только носителями (гетерозиготны), а у мужчин признак проявляется всегда, т.к. он будет находиться в гомозиготном состоянии. У человека найдено более 100 сцепленных с полом рецессивных признаков. Среди них – гемофилия (рис.5, см. также титульный лист). Гемофилики-мужчины являются потомками здоровых матерей, но гетерозиготных по этому гену, и здоровых отцов. Интересно, что около половины сцепленных с Х-хромосомой рецессивных признаков связаны с заболеванием глаз.

Рис. 5. Наследование гемофилии

Существуют признаки, гены которых локализованы в У-хромосоме. Эти признаки передаются только от отца к сыну, а гены, их определяющие, называются голандрические.

Дата добавления: 2014-01-20