Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Заместительная номенклатура ИЮПАК




Систематическая номенклатура

В 1892 году на международном конгрессе химиков была принята Женевская номенклатура. Она в 1930 году в Льеже была расширена и дополнена, после чего ее стали называть Льежской. В 1957 году на конгрессе ИЮПАК были приняты основные правила современной систематической номенклатуры органических соединений ИЮПАК. Они были дополнены в 1965, 1969, 1976 и 1993 годах. Эта номенклатура вобрала в себя опыт всех предыдущих номенклатур, она позволяет применять ряд тривиальных и полутривиальных названий радикалов или функциональных групп. Она допускает несколько вариантов образования названий органических соединений, среди которых заслуживают внимания заместительный и, до некоторой степени, радикально функциональный варианты.

 

В качестве корня названия выбирается корень названия насыщенного углеводорода с длиной цепочки, соответствующей длине главной цепи соединения. Ниже приведены номера в гомологическом ряду и примеры названий предельных углеводородов:

 

1 – СН4, метан 8 – октан 20 – эйкозан

2 – С2Н6, этан 9 – нонан 21 – генэйкозан

3 – С3Н8, пропан 10 – декан 25 – пентакозан

4 – С4Н10, бутан 11 – ундекан 30 – триаконтан

5 – пентан 12 – додекан 31 – унтриаконтан

6 – гексан 13 – тридекан 40 – тетраконтан

7 – гептан 14 – тетрадекан 100 – гектан

 


Названия боковых цепей (углеводородных радикалов) образуются путем замены окончания «ан» в названии предельного углеводорода на «ил»: метил СН3-, бутил СН3СН2СН2СН2-, децил С10Н21- (от декана). При этом обычно перед названием радикала буква «н-», обозначающая, что радикал нормальный, т.е. линейный, не ставится. Для разветвленных радикалов приставки «изо» и «нео», которые пишут вместе с корнем, применяется для следующих радикалов:

изопропил изобутил изогексил неопентил

 
 

Приставки «втор-» и «трет-» (вторичный и третичный) пишутся через дефис:

втор-бутил трет-бутил.

Разрешается использование тривиальных названий таких радикалов:

СН2=СН- винил (этенил); С6Н-СН2- бензил

СН2=СН-СН2- аллил; С6Н- фенил

НСºС-СН2- пропаргил; НСºС- ацетиленил (этинил).

.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 845; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.