Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Методы получения

Строение и номенклатура.

 
 

Эти соединения, содержащие два вида функций – кислотную -СООН и карбонильную >С=О. Они делятся на альдегидокислоты и кетокислоты. Представители и их номенклатура:

2-оксоэтановая, 3-оксопропановая, 2-оксопропановая, 3-оксобутановая,

глиоксалевая, малональдегидная, пировиноградная, ацетоуксусная,

формилмура- формилуксусная, a-кетопропионовая, b-кетомасляная.

вьиная,

 

22.2.1. Окисление спиртов, гликолей, гидроксикислот.

Это уже рассматривалось ранее.

 

22.2.2. Ацилирование цианидов с дальнейшим гидролизом.


22.2.3. Сложноэфирная конденсация Кляйзена.


Механизм: реакция катализируется сильным основанием – этилатом натрия (С2Н5ОNa).


С2Н5ОNa С2Н5О- + Na+

В результате конденсации в качестве промежуточного продукта образуется натрий ацетоуксусный эфир, строение которого можно изобразить резонансными структурами:


Усредненное изображение натрий ацетоуксусного эфира:

 

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Гироксикислот | Химические свойства. Остановимся на свойствах кетокислот и их эфиров, поскольку они широко используются в органическом синтезе
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 323; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.