Н Нстепень окисления -2

Пути превращения тирозина

Реакция превращения фенилаланина в тирозин

Тирозин, помимо участия в синтезе белков, является предшественником гормона надпочечников эпинефрина (адреналина) медиаторов норэпинефрина (норадреналина) и дофамина, гормонов щитовидной железы тироксина и трийодтиронина и пигментов.

Физические свойства:

Похож на воду: б/цв. жидкость, с водой смешивается в любых соотношениях, темп. плав. 1,4 ⁰С, кип.=113,5 ⁰С.

Получение:

Растворы получают осторожным окислением аммиака гипохлоритом:

2NH₃ + NaClO = N₂H₄ + NaCl + H₂O

Свойства:

Его растворы показывают щелочную среду:

N₂H₄ + H₂O = N₂H₄ ^.H₂O ↔ N₂H₅⁺ + ОH^-

гидрат

Это слабое двухкислотное основание.

Реагирует с кислотами:

N₂H₄ + HNO_3(p) = N₂H₅NO₃ – нитрат гидразиния

N₂H₄ + H₂SO_4(к) = (N₂H₆ )SO₄

Сильный восстановитель (т.к. низкая с.о. N^-2):

N₂H₄ + О_{2(воздух!)} = N₂ + 2H₂O + Q – сгорание

N₂H₄ + 2H₂O₂ = N₂↑ + 4H₂O

4 KMnO₄ + 5N₂H₄ + 6H₂SO₄ = 5N₂ + 4MnSO₄ +2K₂SO₄ + 16H₂O

N₂H_4(нед) + 2I₂ = N₂ + 4HI

Под действием сильных восстановителей восстанавливается до N^-3:

N₂H₄+ Zn + 4HCl = ZnCl₂ + 2NH₄Cl

При нагревании диспропорционирует:

3N₂H₄ = N₂ + 4NH₃

N^-1

Дата добавления: 2014-01-20