Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Химические свойства. Подлинность




Физические свойства

Получение

Получают эстрогены из мочи беременных женщин и из мочи жеребых кобыл. Эстрогенные вещества встречаются и в растительном мире, например в кокосовом орехе, цветках ивы, в касторовом масле. В настоящее время для медицинских целей эстрогены получают из мочи жеребцов в виде эфиров кислот, которые затем гидролизуют и экстрагируют органическими растворителями.

1. Эстрогены являются оптически активными соединениями (правовращающими), поэтому определяют удельное вращение в диоксане - [α] 20 D (+).

2. Вещества характеризуются специфическими ИК-спектрами и УФ-спектрами.

3. В анализе используется ТСХ.

Химические свойства эстрогенов обусловлены стероидным циклом, фенольным гидроксилом, сложно-эфирной группой.

Общие реакции подлинности:

1) на стероидный цикл:

а) Реакция Либермана-Бурхардта:

+ (CH3CO)2O + H2SO4(к) → желто-зеленое окрашивание.

б) Реакция с H2SO4(к) , затем +H2O:

Эстрон + H2SO4(к) → вишневое окрашивание с зеленой флуоресценцией в отраженном свете (красная флуоресценция в УФ-свете) + H2O → малиновый хлопьевидный осадок, флуоресценции нет.

Этинилэстрадиол + H2SO4(к) → оранжево-красное окрашивание с Зеленой флюоресценцией в отраженном свете (красная флуоресценция в УФ-свете) + H2O → красный осадок, флуоресценции нет. Если затем + 1к. FeNH4(SO4)2 – раствор темнеет и образуется красно-коричневый осадок.

2) на фенольный гидроксил:

а) образование азокрасителя (реакция электрофильного замещения):

вишнево-красное окрашивание или оранжево-красный осадок

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 2739; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.