Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Nomenclature of Compounds with More than One Type of Functional Group




1. Only one of the functional groups can be designated as the ending of the name. This is the principal functional group.

The priority of choosing principal functional group in decreasing order is listed in the following table.

The group that is highest in the list precedes all other groups and become the principal functional group in the compound to be named.

Group Formula Prefix Suffix
Carboxylic acid carboxy -oic acid
Sulphonic acid sulpho -sulphonic acid
Ester -oate
Acyl halide -oyl halide
Amide -amide
Nitrile cyano -nitrile
Aldehyde oxo -al
Ketone oxo -one
Alcohol hydroxy -ol
Amine amino -amine

 

2. The principal functional group has priority in the selection of the longest possible carbon chain and the choice of lowest number. Other groups are designated as prefixes and listed in alphabetical order.

Example 1: 4-chloro-4-methylpentanal Example 2: 2-bromo-3-methylbut-2-enoic acid

Example 3: 3-chloro-2-iodobutanamide

Example 4: 3,4-dichloro-5-hydroxy-4-methylpentan-2-one

Example 5: 4-amino-2-phenylhexanal

Monosubstituted Aromatic Hydrocarbons

1. Some monosubstituted aromatic hydrocarbons can be named by adding the name of the substituents as prefixes to the name of the aromatic hydrocarbon.
e.g.

2. For other monosubstituted aromatic hydrocarbons, the substituent and the benzene ring taken together may form a new parent name.
e.g.

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-11; Просмотров: 542; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.