Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Кумарины

Кумаринами называются природные соединения, в основе строения которых независимо от их разнообразия лежит скелет кумарина, который является циклированной орто-оксикоричной кислотой.

Природные кумарины в настоящее время подразделяются на следующие семь групп:

1. кумарин, изокумарин, д и гидрокумарин и мелилотозид

2. Окси-, метокси (алокси)- и метилендиоксикумарины. Заместители могут быть как в бензольном, так и в пироновом или в обоих кольцах.

3. Фурокумарины или кумарон-α-пироны. Это соединения, образовавшиеся в результате конденсации фуранового кольца и кумарина в 6,7-положении (производные псоралена), или 7, 8-положении (производные ангелицина). Что касается заместителей, то они могут быть во всех трех кольцах.

Рисунок Псорален Ангелицин

 

4. Пирано-кумарины. Это соединения, образовавшиеся в результате конденсации кумарина с 2,2-диметилпираном в положениях:5,6; 6, 7 или 7,8 и имеющие заместители во всех в кольцах.

Рисунок 2,2-метилпиран-5,6:6,7-кумарин

5. Бензокумарины – соединения, образовавшиеся в результате конденсации кумарина с бензольным кольцом в положении 3,4.

6. Кумарины, содержащие систему бензофурана, сконденсированную с кумарином в положении 3,4 (куместол и др.).

7. Другие, еще более сложные сконденсированные производные кумарина (афлотоксин и др.).

Кумарины относятся к числу распространенных природных соединений. Они наиболее типичны для растений семейства зонтичных, рутовых, бобовых. В растениях других семейств они встречаются редко.

Роль кумаринов в растительном мире еще недостаточно изучена. Известно, что некоторые из них являются ингибиторами роста, другие стимулируют прорастание семян, третьи выступают в качестве защитных средств при некоторых заболеваниях растений, а также ультрафиолетового облучения.

Кумарины и фурокумарины являются ядами для рыб. Кумарин оказывает наркотическое действие на земляных червей и кроликов, седативное и гипнотическое действие на мышей; является ядом для овец, собак, лошадей. Некоторые кумарины (например, эскулин) обладают Р-витаминной активностью. Кумарины с аминоалкильными заместителями стимулируют центральную нервную систему. Интереснейшим свойством является фотосенсибилизирующая активность фурокумаринов. Ряд кумаринов и фурокумаринов оказывает бактериостатическое и антигрибковое действие. Выявлена некоторая противоопухолевая активность ряда фурокумаринов. Известен ряд кумариновых растений, применявшихся в народной медицине при лечении различных заболеваний (хронические расстройства пищеварения), в качестве диуретика и т. д. Трава амми большой применялась еще в Древнем Египте.

<== предыдущая лекция | следующая лекция ==>
Сапонины | Хромоны
Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-01-13; Просмотров: 738; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.