КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Вакцинальный эффект против внутримакрофагальных инфекций определяют
Субстраты, которые могут быть использованы для получения рекомбинантных Коррекция иммуногенности Т-независимых антигенов достигается в следующих типах вакцин: 1. ДНК-вакцины. 2. Адсорбированные вакцины. 3. Конъюгированные вакцины. 4. Аутовакцины. 5. Ассоциированные вакцины. 6. Мукозальные вакцины. (3)
24. «Голые» ДНК относятся к следующему типу вакцин: 1. Конъюгированные вакцины. 2. Рекомбинантные вакцины. 3. Генноинженерные вакцины. 4. Векторные вакцины. 5. «Реплицирующиеся» вакцины. (2,3,5)
ДНК в производстве вакцинных препаратов: 1. Плазмиды. 2. Бактериофаги. 3. Адъюванты. 4. Вирусы. 5. Белки-носители. (1,2,4)
26. Конъюгированные вакцины: 1. Построены по принципу «гаптен-носитель». 2. Аттенуированные вакцины. 3. Используются для Т-независимых антигенов. 4. Реплицирующиеся вакцины. 5. Субкомпонентные вакцины. (1,3,5)
27. Препараты, искусственно воспроизводящие Т-зависимость антигенов: 1. Адсорбированные вакцины. 2. Поливалентные вакцины. 3. ДНК-вакцины. 4. Конъюгированные вакцины. 5. Т-вакцины. (4)
28. Положения, справедливые для мукозальных вакцин: 1.Парентеральное введение. 2. Апликация на слизистые оболочки. 3. Нацеленность на формирование местного иммунитета. 4. Возможность получения системного эффекта. 5. Только энтеральные вакцины. (2,3,4)
следующие факторы иммунитета: 1. CD4 Т-лимфоциты. 2. CD8 Т-лимфоциты. 3. Aнтитела. 4. Th1 цитокины. 5. Th2 цитокины. (1,2,4)
30. Разработка противовирусных Т-вакцин преследует следующие цели: 1. Нейтрализация вирионов. 2. Образование антител. 3. Уничтожение вирусинфицированных клеток. 4. Индукция клеточного иммунитета. 5. Усиление опсонофагоцитарных реакций. (3,4)
31. Неспецифическое действие вакцин: 1. Основа поствакцинальных осложнений. 2. Характерно для субъединичных вакцин. 3. Может быть использовано с лечебными целями. 4. Может быть обусловлено дисбалансом в системе цитокинов. 5. Вероятный механизм лечебного эффекта аутовакцин. (1,3,4,5)
1 Лат. prophylaxis: pro – перед, заранее; phylaxis -- защита. 2 Ясно, например, что они будут отличаться для кишечных и респираторных инфекций. 3 К неспецифической профилактике можно отнести также применение антибиотиков и других «неиммунологических» средств для опережающего воздействия на инфекционный процесс.
4 Это так называемая «серопрофилактика» (от лат. serum – сыворотка). Кроме того сывороточные препараты применяют для лечения инфекционных заболеваний, прежде всего остротоксического характера (например, серотерапия дифтерии). В перспективе вместо сывороточных антител могут быть использованы антитела, получаемые по гибридомной технологии (см. лекция 3). 1 Вариоляция была известна в Китае более 1000 лет назад; в Европе она получила распространение в начале ХVIII века.
2 Не исключено, что при вариоляции имели дело с особым вирусом, который похож на вирус «настоящей» оспы и поэтому обеспечивал перекрестный иммунитет. Позиция о дискретности возбудителей «большой» и «малой» оспы получила поддержку в исследованиях ХХ столетия.
3 О ликвидации натуральной оспы было объявлено ВОЗ 9 декабря 1979 г.
1 Примеры инфекций, при которых применяются живые вакцины: корь, полиомиелит, краснуха, паротит, ветряная оспа, туберкулез.
2 Получение протективных антигенов базируется не только на классических принципах «фенотипической микробиологии», но и на генноинженерной технологии, т.е. получении рекомбинатных белков на основе клонирования генов. Пример практической реализации такой технологии – вакцина против гепатита В. Она содержит поверхностный антиген вируса (HВsAg), который вырабатывается дрожжевыми клетками, трансфицированными плазмидной ДНК с встроенным геном для HВsAg.
1 Их используют для приготовления адсорбированных анатоксинов – дифтерийного и столбнячного.
2 Ассоцированными назваются вакцины, приготовленные из разных видов микрооргранизмов. Поливалентные вакцины содержат несколько штаммов (разновидностей) одного вида.
1 Поскольку главную роль в первичной презентации антигенов играют дендритные клетки и именно их стараются задействовать в представлении Т-эпитопов, Т-вакцины называют также «дендритными вакцинами». 1 Подбирая адъюванты, сдвигающие баланс в пользу Th1 клеток, можно рассчитывать на Т-стимулирующий эффект даже «обычных» антигенов.
2 Менее очевидна ситуация с живой противогриппозной вакциной (для интраназального применения). Но здесь дело скорее не в дефектах вакцины, а в особых свойствах возбудителя (высокая антигенная изменчивость). Ведутся работы над созданием контрацептивных вакцин. Для индукции (в женском половом тракте) антифертильных мукозальных антител испытываются антигены сперматозоидов, овоцитов (компоненты zonae pellucidae) и половые гормоны (хорионический гонадотропин) (P.J. Delves, T. Lund, I.M. Roitt. Antifertility vaccines. Trends Immunol., 2002, Vol. 23 (4), p. 213-219).
Дата добавления: 2014-01-14; Просмотров: 1125; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |