Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Узловые вопросы, необходимые для усвоения темы занятия




Типовой билет входного контроля

1. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом

1) хинолин;

2) индол;

3) пиримидин;

4) пиридин.

2. В состав молекулы никотиновой кислоты (витамина РР) входит следующий гетероцикл

1) хинолин;

2) пиридин;

3) пиримидин;

4) пиперидин.

3. Водный раствор пиридина окрашивают лакмус в

1) синий цвет;

2) красный цвет;

3) фиолетовый цвет;

4) не окрашивают.

4. Продукт взаимодействия пиридина с серной кислотой при 20 ºС

1) 2) 3) 4)

5. Расположите в ряд по уменьшению реакционной способности в реакциях электрофильного замещения следующие соединения

1) пиридин;

2) бензол;

3) пиримидин;

4) пиррол.

1. Общий обзор структур шестичленных гетероциклов: гетероциклы с одним (пиридин, пиран) и двумя (пиридазин, пиримидин, пиразин) гетероатомами, их конденсированные системы (хинолин, изохинолин, пурин).

2. Пиримидиновые (урацил, тимин, цитозин) и пуриновые (гуанин, аденин) основания, их лактамные формы.

3. Реакционная способность азинов и диазинов: основные свойства; реакции электрофильного замещения(SE); реакции нуклеофильного замещения(SN); нуклеофильные свойства; окисление и восстановление пиридина. Особенности протекания и правила ориентации.

4. Алкилпиридиниевый ион и его взаимодействие с гидрид-ионом как химическая основа действия кофермента НАД+.

5.Важнейшие представители шестичленных гетероциклов (витамин РР, витамин В6, тиамин (витамин В1)), рибофлавин (витамин В2), фолиевая кислота (витамин ВС).




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-10-31; Просмотров: 594; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.