Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Алюминий




Бор, галлий, индий и таллий

Тестовый контроль по теме d-металлы

Решение

Решение

φ 0Fe3+/Fe2+=+0,77 B; φ0NO2-/NO =+0,99 B.

Так как φ0NO2-/NO > φ 0Fe3+/Fe2+, то окислитель NO2-,а восстановитель Fe2+.

Ер-ции= 0,99-0,77 =0,22 В

2FeSO4 + 2NaNO2+ 2 H2SO4→ Fe2 (SO4)3 + 2NO +Na2SO4+2H2O$

2Fe2+ -2e →2Fe3+ │1

NO2- + 2H+ + 1e → NO +H2 O │2

-------------------------------------------------

2Fe2++2 NO2- + 4H+→2Fe3+ + 2 NO +2H2O

Ответ: FeSO4 и Na NO2 в кислой среде взаимодействуют, поэтому их одновременное введение недопустимо.

Задача 3. Железную пластинку массой 5,2 г выдерживали в растворе, содержащем 1,6 г CuSO4. Чему стала равна масса пластинки после окончания реакции?

Согласно положению в ряду напряжений железо вытесняет медь из раствора соли: Fe + CuSO4 →Cu↓+ FeSO4

M (CuSO4) = 160 г/моль

Количество меди, выделившейся на железной пластинке равно:

ν (Cu)= ν CuSO4=m (CuSO4) / M (CuSO4) =1,6/ 160 = 0,01моль

ν Fe= m (Fe) / А (Fe)= 5,2 /56 =0,093 моль

CuSO4 находится в недостатке по уравнению реакции ν Fe = ν Cu, следовательно в реакцию вступило 0, 01 моль Fe и образовалось 0, 01 моль Cu.

Масса пластинки после реакции равна:

m =5, 2 + m (Cu) - m (Fe)=5,2 +0,01·64 – 0,01·56 = 5,28 (г)

Ответ: масса пластинки равна 5,28 (г).

1. ПИРИТ ЖЕЛЕЗА (П) ИМЕЕТ ФОРМУЛУ:

1) FeSO4

2) Fe2S

3) FeS2

4) FeO

Правильный ответ: 3)

2. ВЫСШУЮ СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ МАРГАНЕЦ ПРОЯВЛЯЕТ В:

1) К2MnO4

2) MnSO4

3) KМnO4

4) MnO2

Правильный ответ: 3)

3. РЕАКЦИЯ ГИДРОЛИЗА ПО ПЕРВОЙ СТУПЕНИ FeCI3:

1) FeОНС12

2) Fe(ОН)2С1

3) Fe(ОН)3

4) не гидролизуется

Правильный ответ: 1)

4. СОКРАЩЕННОЕ ИОННОЕ УРАВНЕНИЕ FE2+ + 2ОН-→ FE(ОН)2 СООТВЕТСТВУЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЮ:

1) FeSO4 и КОН

2) FeS и КОН

3) FeС12 и NaOH

4) Fe(NO3)2 и А1(ОН)3

Правильный ответ1)

5. ИОН CU2+ ИМЕЕТ ЭЛЕКТРОННУЮ ФОРМУЛУ:

1) 3 d94S2

2) 3d104S14P0

3) 3d94S04P0

4) 3d104S0

Правильный ответ: 3)

6. К.Ч. Fe2+ В ГЕМОГЛОБИНЕ

1) +2

2) +3

3) 4

4)6

Правильный ответ: 4)

7. КАКОМУ ИОНУ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА: 1S22S22P63S23P63d6

1) As5+

2) Ca2+

3) Fe2+

4) Br-3

Правильный ответ:3)

8. УКАЖИТЕ СУММУ КОЭФФИЦИЕНТОВ ПЕРЕД ФОРМУЛАМИ, ВСЕХ ВЕЩЕСТВ В ОВР, ПРОТЕКАЮЩЕЙ ПО РЕАКЦИИ:

KМnO4 + SO2 + Н2О→ K2SO4+ MnSO4+ H2SO4

1) 10

2) 12

3) 14

4)13

Правильный ответ:3)

9. УКАЗАТЬ СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ ЦИНКА В К2 [Zn(OH)4]:

1) 0

2) +2

3) -2

4) +4

Правильный ответ: 2)

10. ИОН Mn7+ В ПРИСУТСТВИИ ОКИСЛИТЕЛЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ОКРАШИВАЕТСЯ В:

1) бурый цвет

2) зеленый цвет

3) малиновый

4) образует осадок

Правильный ответ: 3)

3.11. Р – элементы

Ш А группа элементов. Кроме бора, все элементы группы – металлы, образующие ионные соединения, теряя S- и Р- электроны, атомы превращаются в ионы Ме3+. После гибридизации образуют ковалентные связи типа sp2, sp3. А1 – один из важнейших металлов.

Бор- неметалл, плохо проводит электрический ток. Его получают из боратов, из буры. Бор применяют в качестве поглотителя нейтронов в ядерных реакторах и при выплавке сталей. Он является активным элементом, легко реагирует с кислородом, галогенами и другими металлами, образуя ковалентные соединения.

Ga, In, Ti – металлы, похожие на алюминий.

Хотя алюминий наиболее распространенный в земной коре металл, и з руды его выделили примерно 150 лет назад, он был большой редкостью и был дороже золота. Издавна известны два соединения - прекрасные кристаллы, которые химики назвали квасцами – сульфат А1- калия. Другое соединение с основными свойствами назвали глинозем.

Дэви пытался в 1807 г получить А1 электролизером, он потерпел неудачу. Впервые А1 был получен в 1860 г. Смесь оксида А1, древесного угля и поваренной соли Девиль (франц. химик) нагрел в токе хлора. В результате получилось соединение Na3AICI6 – гексахлоралюминат натрия. Далее это соединение Девиль сплавил с избытком натрия, получил расплавленный алюминий (очень мало). В 1886 г американский студент (ему было 21 год) получил электролизом чистый алюминий. Производство алюминия требует больших затрат электроэнергии. Для получения 1 тонны алюминия необходимо примерно 150000 кВт/час, а расход графитовых электродов составляет примерно 0,7 т.

Применение. Плотность алюминия небольшая, он не коррозирует. Будучи совершенно нетоксичным, он представляет собой идеальный вариант для упаковки пищевых продуктов. Самолетостроение и автомобильная промышленность использует алюминий в больших количествах.

Алюминий хорошо проводит теплоту. Обладая хорошей теплопроводностью используется в качестве термоизолятора. В качестве теплопроводника его применяют для изготовления кастрюль и кулинарной фольги. Алюминий отражает радиационное тепло (т. е. инфракрасные лучи). Преждевременно родившихся детей иногда заворачивают в алюминиевую фольгу, которая сохраняет теплоту, отражая теплоизлучение тела. Пожарные США используют костюмы, покрытые алюминием для отражения теплового излучения. Полированный алюминий используют в рефракторах автомобильных фар.

Алюминий хорошо проводит электричество и заменяет медь в электрических проводах. Мачты высоковольтных линий электропередач должны располагать, в случае алюминиевых проводов на больших расстояниях друг от друга, чем в случае медных. Так алюминий значительно легче. Чистый алюминий слишком мягок и поэтому используют его сплав (А1, Mg) или (А1, Mg, Cu), например в самолетах и кораблестроении. Все большее и большее число деталей машин делают из алюминия.

Алюминиевой рудой получают боксит AI2O3·2H2O, который в качестве примесей содержит диоксид кремния и оксид железа (Ш). Их отделяют. Температура плавления AI2O3 20500С, поэтому для снижения температуры добавляют криолит Na3AIF6 и СаF2.

Электронные процессы:

AI2O3 ↔ AI3+ +AIO33-

Катод: AI3+ + 3е → AI0

Анод: 4 AIO33—12е→ 2 AI2O3 + 2О2

Химические свойства металла и иона AI3+

Чистая поверхность алюминия немедленно реагирует с влагой воздуха, образуя рыхлый налет гидроксида алюминия (О2 удалить и добавить HgCI2).

AI непосредственно реагирует с неметаллами: О2, S, N, C (t) и галогенами, образуя соединения: AI2O3, A12S3, A1N, A14C3, A1HaI3.

Из-за большой электроположительности алюминий используют для выделения других металлов (например, хрома) из их оксидов (алюмотермия).

С оксидами металлов: 2 AI+ Cr2O3 → 2 Cr + AI2O3

HNO3 пассивирует алюминий, увеличивая толщину оксидной пленки.

HCI, H2SO4 (довольно концентрированные) реагируют с алюминием, давая соли:

2 AI + 6НС1 → 2 A12(SO4)(водн) +3 SO2(г) +6Н2О (ж)

Щелочи реагируют с алюминием, выделяя водород и образуя алюминат:

2 AI + 2ОН - (водн) +6 Н2О (ж) →2 AI(ОН)4- + 3Н2(г)

Реакция начинается медленно и ускоряется по мере разрушения защитной пленки.

Ион А13+ способен поляризовать электронную оболочку аниона, образуя ковалентную связь. AIF3 – ионное соединение.

AIС13, AIBr3, ALI3 – ковалентные полярные связи.

В водном растворе ион А13+ стабилизирован координированными молекулами воды и существует в виде гексаакваалюминий – иона [AI(Н2О)6]3+.

Молекулы воды, являются растворителем (вода амфотерна), в данном случае она выступает как основание:

[AI(Н2О)6]3+ + Н2О↔[AI(ОН) (Н2О)5]2+3О+

[AI(ОН) (Н2О)5]2++ Н2О↔[AI(ОН)22О)4]+3О+

Т.е. образуются ионы оксония, и раствор становится кислым (как в гидролизе). В присутствии более сильных оснований (например, ОН -, СО32-, S2-) ионы Н3О+ удаляются и равновесие смещеется вправо. Сильные основания могут также удалить третий протон:

[AI(ОН)22О)4]+ + ОН-↔[AI(ОН)32О)3](тв)

Образуется осадок гидратированного гидроксида алюминия. Если добавляется избыток гидроксид-ионов, протоны «отрываются» от осадка:

[AI(ОН)32О)3](тв)+ОН--↔[AI(ОН)42О)2](водн)2О

При добавлении кислоты этот комплекс разрушается и выпадает осадок гидроксида алюминия.

А13+ из-за большого заряда является хорошим коагулирующим агентом. Ионы адсорбируются на поверхности отрицательно заряженных коллоидных частиц. Поверхностный заряд уменьшается, и они слипаются, образуя осадок. Поэтому сульфат алюминия используют в установках по очистке воды для удаления коллоидных частиц органических веществ. АI, AI2O3, AI(ОН)3 все амфотерны, т.е. реагируют и с кислотами и с основаниями.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-10-31; Просмотров: 505; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.02 сек.