Задачи для самостоятельного решения. Дигибридное скрещивание

Дигибридное скрещивание

Задача. Близорукость доминирует над нормальной остротой зрения, а праворукость над леворукостью. Правша с нормальным зрением, отец которого был левшой, женился на страдающей близорукостью левше из семьи, все члены которой в течение нескольких поколений были близорукими.

Какое потомство в отношении этих двух признаков ожидается от этого брака?

Эталон решения: обозначим

Признак: Ген, его определяющий

Близорукость: А

Нормальное зрение: а

Праворукость: В

Леворукость: b

Левша обязательно гомозиготен, поэтому сын левши (если он правша) неприменно гетерозиготен. Генотип жениха ааВb.

Невеста гомозиготна по гену близорукости, т.к. в ее семье нет людей с нормальной остротой зрения. Ее генотип ААbb. Возможные гаметы жениха «аВ» и «ав», гаметы невесты «Аb». Генотипы детей АаВb или Ааbb. Поэтому дети либо близорукие правши, либо близорукие левши.

Р: ААbb х аа Вb

G: (Аb) (аВ) (аb)

F₁: АаВв, Аавв

Задача 2.15. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку?

Задача 2.16. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.

Определите степень генетического риска рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

Задача 2.17. У человека наличие в эритроцитах антигена резус-фактора обусловлено доминантным геном D. Его аллель d обусловливает отсутствие этого антигена. Резус-положительная женщина, отец которой был резус-отрицательным, вышла замуж за резус-отрицательного мужчину.

Какова вероятность того, что ребенок унаследует признак отца?

Задача 2.18. Врожденный фиброз экстраокулярных мышц наследуется аутосомно-доминантно. В брак вступают здоровая женщина и мужчина с проявлениями экстраокулярного фиброза. Какова вероятность рождения у них больных детей?

Задача 2.19. Семейная форма болезни Альцгеймера проявляется при точечной мутации в длинном плече 21 аутосомы. Болезнь наследуется по доминантному типу. Определите вероятность заболевания в семье, где все родственники жены по материнской и отцовской линии здоровы, а отец и дед мужа страдали болезнью Альцгеймера.

Задача 2.20. Болезнь Паркинсона наследуется по аутосомно-доминантному типу. Какова вероятность проявления заболевания у мужчины, в семье которого были больны его отец и все дяди по отцовской линии?

Задача 2.21. Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки, а пятипалость и нормальное зрение- как рецессивные аутосомные признаки.

Какова вероятность рождения детей без патологии в семье, где оба родителя больны и являются гетерозиготами по обеим парам генов?

Задача 2.22. Близорукий (доминантный признак), альбинос (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Их первый ребенок нормален, второй - близорукий альбинос.

Определите генотипы родителей и детей.

Задача 2.23. У людей темные и курчавые волосы - доминантные признаки, а светлые и прямые - рецессивные признаки. Гены этих признаков локализованы в разных хромосомах.

Определите вероятность рождения ребенка с темными и прямыми волосами, если родители гетерозиготны по данным признакам.

Задача 2.24. Ген, определяющий признак вьющихся волос, доминирует над геном, детерминирующим развитие прямых волос. Другой ген в рецессивном состоянии приводит к развитию глухоты, в доминантном- к развитию нормального слуха. Обе пары генов находятся в разных хромосомах.

В семье, в которой женщина хорошо слышала и имела прямые волосы, а мужчина хорошо слышал и имел вьющиеся волосы, родились два ребенка. Один был глухим и имел прямые волосы, второй хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.

Какова вероятность рождения глухих детей с вьющимися волосами?

Задача 2.25. Существует две формы глухонемоты: одна наследуется аутосомно-доминантно, другая – аутосомно-рецессивно. В медико-генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой оба супруга страдают глухонемотой. Известно, что у мужа был болен брат, отец, дед, прабабушка, но две сестры - здоровы. У жены были больны прабабушка по материнской линии и дедушка по отцовской линии; ее родители и два брата – здоровы. Супруги уже имеют глухонемую дочь.

Какова степень генетического риска рождения следующего ребенка больным?

Задача 2.26. Фенилкетонурия и агаммаглобулинемия наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Фенилкетонурия коррегируется диетой, а агаммаглобулинемия не поддается лечению и является смертельной.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?

Задача 2.27. У человека ген косолапости доминирует над геном нормального строения стопы, а ген, определяющий нормальный обмен углеводов, доминирует над геном, детерминирующим развитие сахарного диабета. Женщина, имеющая нормальное строение стопы и нормальный обмен углеводов, вышла замуж за мужчину, имеющего косолапость и нормальный обмен углеводов. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого - сахарный диабет.

Какие генотипы и фенотипы детей еще возможны в данной семье? Можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей?

Задача 2.28. Шестипалость, близорукость и отсутствие малых коренных зубов – доминантные признаки, наследующиеся независимо. Родители гетерозиготны по всем трем парам генов и имеют все три недостатка.

Какова вероятность рождения детей без аномалий?

Задача 2.29. Определите какие из нижеприведенных пар признаков наследуются независимо:

- группа крови АВ0 (9 аутосома) и группа крови MN (4 аутосома);

- группа крови АВ0 (9 аутосома) и секреторный статус (19 аутосома);

- группа крови резус (р-плечо 1 аутосомы) и эллиптоцитоз (р-плечо 1

аутосомы);

- группа крови АВ0 (9 аутосома) и недоразвитие ногтей и надколенников (9 аутосома);

- гемофилия А (q-плечо Х хромосомы) и гемофилия В (q-плечо Х хромосомы).

ГЛАВА 3

Дата добавления: 2014-10-31