Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Диеновые углеводороды




Алкины

СnH2n-2

Физические свойства: С2Н2 ацетилен – бесцветный газ, легче воздуха, малорастворим в воде. Номенклатура.Углеводороды, содержащие тройную связь, оканчиваются на -ин. 4-метилпентин-1

 

Строение:углеводородные атомы находятся в состоянии sp-гибридизации. Молекула имеет линейное строение, атомы углерода соединены одной σ-связью и двумя π-связями.

 

Химические свойства
1) гидрогенизация: СН≡СН+Н2СН2=СН2; СН2=СН22→СН3-СН3; 2) с галогенами: СН≡СН+Br2→BrCH2=CH2Br; BrCH2=CH2Br+ Br2→Br2CH-CHBr2; 3) с галогеноводородами: СН≡СН+НCl→ СН2=СНCl; 4) гидратация: СН≡СН+Н2ОСН3-СОН (уксусный альдегид) – реакция Кучерова; 5) с соединениями металлов (Ag, Cu): СН≡СН+2[Ag(NH3)2](OH)→AgC≡CAg+2H2O+4NH3; ацетиленид серебра СН≡СН+2Cu(OH)2→CuC≡CCu+3H2O+0,5О2. ацетиленид меди (I)

 

Получение: 1) CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2; 2) 2CH4СН≡СН+3H2 (кат. Rh-Ir).

СnH2n-2

Химические свойства характерные для непредельных углеводородов. Например: Н2С=СН-СН=СН2+Br2→ →CHBr-CH=CH-CHBr Номенклатура Название углеводородов, содержащих две двойные связи, оканчивается на -диен и указывает место расположения двойных связей. Н2С=СН-СН=СН2 бутадиен-1,3 Н2С=С-СН=СН2 СН3 2-метил бутадиен-1,3
Получение: 1) способ Лебедева 2СН3-СНОН→Н2С=СН-СН=СН2+2Н2О; (пропускание паров этилового спирта над катализатором) 2) каталитическое дегидрирование СН3-СН2-СН2-СН3→СН2=СН-СН=СН2+2Н2.



Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-10-31; Просмотров: 295; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.