| №реакции
| Катионы
| Выполнение реакции
| Аналитический эффект
|
|
| Pb2+
| 1 каплю анализируемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают 1 каплей раствора родизоната натрия
| Появляется синее пятно или кольцо, которое при прибавлении буферного раствора с рН 2.8 окрашивается в красный цвет
|
|
| Ag+
| К 5 каплям анализируемого раствора прибавляют одну каплю 5%-ного раствора KJ
| Выпадает бледно-желтый осадок иодида серебра, нерастворимый в аммиаке
|
|
| Bi3+
| К 5 каплям раствора прибавляют по каплям 2н. раствора NaOH до появления осадка и 3–5 капель свежеприготовленного раствора станнита натрия
| Выпадает черный осадок металлического висмута
|
|
| Cu2+
| К 5 каплям раствора прибавляют 2–3 капли раствора K4[Fe(CN)6]
| Выпадает красный осадок гексацианоферрата меди
|
|
| Cd2+
| К 5 каплям раствора прибавляют 2–3 капли 2н. раствора HCl и 5 капель свежеприготовленной сероводородной воды
| Выпадает осадок сульфида кадмия канареечно-желтого цвета
|
|
| Sn2+
| К 2–3 каплям раствора прибавляют 1–2 капли 2%-ного раствора Hg(NO3)2
| Выпадает белый осадок каломели, чернеющей вследствие ее восстановления до металлической ртути
|
|
| Ni2+
| На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю анализируемого раствора. После впитывания пятно смачивают 1 каплей спиртового раствора диметилглиоксима и обрабатывают в течение нескольких минут парами NH4OH
| Пятно окрашивается в красный цвет (реакция Л. А. Чугаева)
|
|
| Co2+
| К 2–3 каплям раствора прибавляют 2–3 капли 2Н раствора CH3COOH и 5 капель 7%-ного раствора KNO2. Раствор нагревают до кипения и охлаждают при перемешивании, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой
| Выпадает желтый кристаллический осадок гексанитрокобальта-та калия-натрия
|
|
| Co2+
| К 2 каплям раствора прибавляют при перемешивании 5 капель насыщенного раствора NH4SCN в ацетоне
| В зависимости от содержания кобальта раствор окрашивается в синий или зеленый цвет
|
|
| Fe3+
| К 5 каплям раствора прибавляют 3–5 капель 5%-ного раствора сульфосалициловой кислоты
| Раствор окрашивается в розовый цвет
|
|
| Cr3+
| К 2-3 каплям раствора прибавляют 1мл 2н. раствора H2SO4, 1мл эфира 2–5 капель 3%-ного раствора H2O2
| Слой эфира окрашивается в синий цвет. Окраска неустойчива
|
|
| Mn2+
| К 3-5 каплям раствора прибаляют 3 капли 1н. раствора NaOH, 3–5 капель 3%-ного раствора H2O2
| Белый осадок гидроксида марганца чернеет от перекиси водорода
|
|
| Al3+
| К 3–5 каплям раствора прибавляют 0.5 мл ацетатного буфера с рН 5 и 1 мл раствора 8-оксихинолина
| Выпадает зеленовато-желтый кристаллический осадок 8-оксихинолята алюминия
|
|
| Zn2+
| К 3–5 каплям раствора прибавляют 1мл 2н. раствора СН3СООН пропускают H2S до насыщения
| Выпадает белый осадок сульфида цинка
|
|
| Ba2+
| К 2–3 каплям раствора прибавляют 3 капли 2н. раствора CH3COONa и 2–3 капли 2Н раствора K2Cr2O7
| Выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария
|
|
| Sr2+
| На фильтровальную бумагу наносят 1 каплю раствора и смачивают пятно каплей раствора родизоната калия
| Появляется буровато-красное пятно, обесцвечивающееся при действии 2Н раствора HCl
|
|
| Ca2+
| К 2–3 каплям раствора прибавляют 5 капель 0.1н. раствора H2C2O4, по каплям 2н. раствора NH4OH до четкого запаха аммиака и нагревают до кипения
| Выпадает белый кристаллический осадок оксалата кальция, растворимый в минеральных кислотах
|
|
| Ca2+
| На фильтровальную бумагу помещают 1 каплю раствора. Пятно смачивают 1 каплей раствора родизоната натрия и 1 каплей 0.5н. раствора NaOH
| Пятно окрашивается в фиолетовый цвет
|
|
| Mg2+
| К 1–2 капли раствора прибавляют 2 капли 2н. раствора HCl и 2 капли 1Н раствора Na2HPO4. Затем при перемешивании прибавляют по каплям 2н. раствора NH4OH до четкого запаха. Во время перемешивания для ускорения выпадения осадка необходимо тереть стеклянной палочкой о стенки пробирки. кислотах
| Выпадает белый кристаллический осадок фосфата магния-аммония, растворимый в минеральных кислотах
|
|
| К+
| К 1 капле раствора прибавляют 1 каплю 2Н раствора ацетата натрия и 1–2 капли раствора Na3[Co(NO2)6]; раствор перемешивают, потирая палочкой о стенки пробирки
| Выпадает желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата натрия-калия
|
|
| Na+
| 3 капли раствора нейтрализуют 0.5%-ным раствором КОН до рН 7. Затем прибавляют 2–3 капли раствора K[Sb(OH)6] и перемешивают несколько минут, потирая стенки пробирки стеклянной палочкой
| Выпадает белый кристаллический осадок гексагидроксостибата натрия, растворимый в щелочах
|
