Пуриновые и пиримидиновые основания. Нуклеозиды. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты

Пептиды, строение, свойства, значение. Уровни организации структуры белковой молекулы.

Природные a-аминокислоты.

49. Классификация, стереохимия и строение природных a-аминокислот. Структура природных аминокислот: гидрофобных, гидрофильных, отрицательно и положительно заряженных.

50. Биосинтетические пути образования a-аминокислот из кетонокислот, реакции восстановительного аминирования и переаминирования. Пиридоксалевый катализ. Незаменимые аминокислоты.

51. Кислотно-основные свойства аминокислот, биполярный ион, ионные формы аминокислот в растворах, в зависимости от значения рН, изоэлектрическая точка. (Примеры).

52. Характерные и качественные реакции аминокислот, образование внутрикомплексных солей, нингидриновая, ксантопротеиновая реакции.

53. Реакции, лежащие в основе количественного анализа аминокислот: образование сложных эфиров, реакции с азотистой кислотой, формальдегидом, фенилизотиоцианатом. Реакционные центры, вступающие во взаимодействие, тип и механизм реакции.

54. Метаболизм аминокислот в организме: декарбоксилирование и переход к биогенным аминам, неокислительное и окислительное дезаминирование, трансаминирование. Реакции гидроксилирования.

55. Биологические функции пептидов и белков. Принцип структурного построения пептидов и белков. Электронное строение и свойства пептидной связи.

56. Свойства пептидов. Изоэлектрическое состояние и изоэлектрическая точка пептидов, кислотный и щелочной гидролиз пептидов.

57. Первичная структура пептидов (примеры) и белков. Определение аминокислотной последовательности по Эдману (фенилизотиоцианатный метод).

58. Синтез пептидов in vitro методом “активации” и “защиты” функциональных групп. Понятие о стратегии пептидного синтеза.

59. Вторичная структура пептидов и белков. Регулярные a- спиральные и b-структурные участки полипептидных цепей. Понятие о третичной и четвертичной структурах белков.

Понятие о сложных белках. Гемоглобин, строение, свойства, значение.

60. Нуклеиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Пиримидиновые (урацил, тимин, цитозин) и пуриновые (аденин, гуанин), азотистые основания. Таутомерия, устойчивость таутомерных форм. Реакции дезаминирования и алкилирования азотистых оснований.

61. Нуклеозиды: рибозиды и дезоксирибозиды. Структура, номенклатура, характер связи нуклеинового основания с углеводными остатками; конфигурация гликозидного центра. Гидролиз нуклеозидов.

62. Нуклеотиды: рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды. Строение мононуклеотидов, образующих нуклеиновые кислоты. Номенклатура. Гидролиз нуклеотидов.

63. Первичная структура нуклеиновых кислот. Фосфодиэфирная связь. Рибонуклеиновые и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Нуклеотидный состав РНК и ДНК. Гидролиз нуклеиновых кислот.

64. Нуклеозид моно- и полифосфаты. АМФ, АТФ. Нуклеозидциклофосфаты (ц. АМФ). Никотинамиднуклеотидные коферменты. Строение НАД⁺ и его фосфата НАДФ⁺. Система НАД⁺ − НАД Н; гидридный перенос.

65. Изменение структуры нуклеиновых кислот под действием химических веществ и радиации. Мутагенное действие азотистой кислоты. Лекарственные средства на основе модифицированных нуклеиновых оснований (фторурацил, 6-меркаптопурин), нуклеозиды-антибиотики.

Дата добавления: 2014-11-25