КАТЕГОРИИ:
Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)
Фталазол
Phthalazolum
Количественное определение.
Подлинность.
Этазол
Aethazolum
Sulfaethidolum *
2- (n -Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиодиазол
| С10Н12N4O2S2 | М. в. 284,36 |
Получение. Конденсация с 5 - этил - 2 - амино - 1,3,4 - тиодиазолом.
Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, без запаха. Растворимость. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, очень мало растворим в эфире, легко растворим в растворах щелочей, мало растворим в разведенных кислотах.
1. Реакция получения азокрасителя.
2. Препарат взбалтывают с 0,1Н раствором едкого натра в течение 1—2 минут и фильтруют; к фильтрату прибавляют раствор сульфата меди - образуется осадок травянисто-зеленого цвета, переходящий постепенно в черный (отличие от других сульфамидных препаратов).
Метод нитритометрии. Используют внутренний индикатор тропеолин 00.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Применение. Антибактериальное средство (пневмония, дизентерия и др. инфекции).
Phthalylsulfathiazolum *
2-[ п - (о-Карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол
| C17H13N3O5S2 | М. в. 403,4 |
Можно рассматривать как производное норсульфазола, у которого водород в аминогруппе замещен на остаток фталевой кислоты.
|
|
Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 2788; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!