Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Билет №5




Билет №4

Билет №3

Билет №2

Билет №1

 

1. Алканы, гомологический ряд, изомерия, номенклатура. Свойства и реакции: крекинг, галоидирование, нитрование, сульфохлорирование.

 

2. Пятичленные гетероароматические соединения: фуран, тиофен, пиррол. Их строение, сравнение реакционной способности с бензолом.

 

3. Как с помощью химических реакций отличить:

а) ацетон и этилацетат;

б) уксусную и муравьиную кислоты?

 

 

 

1. Алкены. Номенклатура, изомерия, строение двойной связи, цис-/транс-изомерия. Методы получения: дегидрогалогенирование, дегидратация спиртов, крекинг парафинов.

 

2. Пятичленные гетероциклы, их получение. Ацидофобность. Кислотные свойства иминогруппы пиррола. Ориентация вступления заместителя при электрофильном замещении.

 

3. Как с помощью химических реакций различить:

а) ацетальдегид и диэтиловый эфир;

б) ацетальдегид и этиловый спирт?

 

 

 

1. Свойства и реакции олефинов. Понятие об электрофильных агентах и механизм электрофильного присоединения.

 

2. Пиридин, нахождение в природе, строение, изомерия монозамещенных. Ориентация при электрофильном замещении. Сравнение с реакционной способностью пиррола и бензола.

 

3. Как с помощью химических реакций отличить:

а) ацетон от этилового спирта;

б) анилин и бензол?

 

 

1. Свойства и реакции олефинов: гидрирование, присоединение галогенов и галогеноводородов, окисление по Вагнеру, озонолиз. Качественное обнаружение двойной связи.

 

2. Аминокислоты: важнейшие представители природных a-аминокислот (глицин, аланин, валин, лейцин) и их стереохимия. Сравнение свойств a-, b-и g-аминокислот. Общие представления о строении белков.

 

3. Как отличить:

а) фенол и п -толуидин;

б) этиловый спирт и диэтиловый эфир?


 

1. Алкины. Номенклатура, строение тройной связи. Получение ацетилена и его свойства.

 

2. Пиридин и пиррол. Различие свойств пиррольного и пиридирового атомов азота.

 

3. Напишите, что получается в результате реакций:

 

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-25; Просмотров: 434; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.