Радиосенсибилизаторы - соединения, снижающие радиоустойчивость живых организмов. 3 страница

Таблица 8.3

Характеристика изотопного состава выброса реактора при Чернобыльской аварии

радионуклиды	Суммарная активность нуклида, МКи	Период полураспада	Тип распада
Продукты осколочного деления ядер
^90Мо	3,0	2,7cyт	γ, β^-
^132Те + ^132I	1,3	3,3 сут	γ, β^-
^133 Хе (газ)		5,2 сут	γ, β^-
^131I (летуч)	13,0	8,0 сут	γ, β^-
^140Ba + ^l^40La	4,3	13 сут	γ, β^-
^141Се	2,8	33 сут	γ, β^-
^103Ru	3,2	39 сут	γ, β^-
^89Sr	2,2	51 сут	β^-
^95Zr +^95Nb	3,8	64 сут	γ, β^-
^144Ce+^144Pr	2,4	285 сут	γ, β^-
^106Ru+^106Rh	1,6	374 сут	γ, β^-
^134Cs	0,5	2,1 год	γ, β^-
^5 Кг (газ)	0,9	11 лет	γ, β^-
^90Sr + ^90Y	0,22	29 лет	β^-
^137Cs(+^l37mBa)	2,0	30 лет	γ, β^-
Трансурановые элементы
^239Np (→ ^23^9Pu)	1,2	2,4cyn	γ, β^-
^241Pu (→ ^241Am)	0,14	14 лет	γ, β^-
^238Pu	0,0008	88 лет	α, γ
^241Am	–	432 года	α, γ
^239Pu	0,0007	24110 лет	α, γ

Виды радиоактивных выпадений из атмосферы.

По масштабам загрязнения территории радиоактивные выбросы можно разделить на локальные (местные), региональные (тропосферные), и глобальные (стратосферные) (табл. 8.4).

Глобальные выпадения являются в основном следствием атмосферных и наземных испытаний наиболее мощного, термоядерного оружия, проводившихся в 1952–1963 гг.

Наиболее опасными для загрязнения биосферы были наземные взрывы ядерных бомб. При наземном взрыве образуется гигантский огненный шар, и огромные массы грунта с поверхности Земли вовлекаются в этот шар. Так, при наземном ядерном взрыве мощностью 20 килотонн, образуется воронка диаметром 80 м и глубиной около 20 м. В радиоактивное облако вовлекается много пыли с окружающей терри­тории вследствие сильных потоков воздуха от перифе­рии к эпицентру взрыва. Выброс грунта при наземном взрыве составляет примерно 5000 т на 1 килотонну мощности. Высота подъема огненного шара и размеры образу­ющегося грибовидного облака определяются в основ­ном мощностью взрыва и метеорологическими условия­ми. При мощности взрыва 100 килотонн вы­сота подъема облака составляет примерно 10—12 км, при более мощных взрывах (1 мегатонна) облако поднимается до 15—17 км. При взрывах водородных, мегатонных по мощности бомб, значительная часть микродисперсного радиоактивного материала, попадает в верхние слои атмосферы – стратосферу (20–40 км над поверхностью моря). По мере подъема происходит охлаждение огненного шара, он принимает форму гриба, ножка которого состоит из крупных ча­стиц земли, а шляпка представляет собой расширенное облако из пылевидных частиц и аэрозолей. При охлаждении шара происходит конденса­ция и выпадение радиоактивных частиц и аэрозолей.

Выпадение радиоактивных продуктов ядерного взры­ва начинается уже вскоре после взрыва. В непосредст­венной близости от эпицентра выпадают довольно круп­ные частицы диаметром около 1 см. Более мелкие ча­стицы оседают на поверхность земли в более отдален­ных местах на расстоянии нескольких сот километров от эпицентра. Это так называемые локальные, или, как их еще называют, местные, выпадения, которые формируют след радиоактивного облака в те­чение ближайших 10—20 ч после взрыва. Часть продуктов ядерного взрыва находится в мел­ких частицах (5 мк и менее), которые оказываются в верхних слоях тропосферы. Тропосферные воздушные мас­сы переносят их на многие тысячи километров от ме­ста взрыва, обширная территория загрязняется пре­имущественно в зоне той широты, на которой произ­водился ядерный взрыв. Выпадение так называемых тропосферных осадков происходит медленно, скорость убывания радиоактивных частиц из тропосферы харак­теризуется периодом полуочищения, составляющим при­близительно 20 суток. Выпадение радио­активных осадков из тропосферы происходит, в основном, в течение двух месяцев после взрыва. Боль­шая часть короткоживущих радионуклидов распадает­ся во время пребывания их в тропосфере, в связи с чем, вклад тропосферных осадков в общий уровень радиации на поверхности Земли, относительно невелик.

После продолжительного пребывания в стратосфере (без заметного вертикального перемещения) медленное оседание радионуклидов захватило практически всю поверхность Земли, хотя и не равномерно по земному шару: большая часть, около 3/4, приходится на Северное, и только 1/4 -на Южное полушарие, с минимальными уровнями у полюсов и экватора. Максимум выпадений приходится на область от 30 до 60° с. ш., что, вероятнее всего, связано с особенностями метеорологического режима у арктического побережья.

Степень дисперсности материала, выпадающего в локальных загрязнениях, находится чаще всего в диапазоне, региональных – порядка 0,01–0,1 мм и глобальных – менее 0,01 мм.

Таблица 8.4.

Классификация и характеристика видов радиоактивных осадков при ядерных взрывах и авариях

Виды выпадений	Протяженность следа	Продолжительность выпадений	Время полуоседания	Размеры частиц
Локальные Региональные Глобальные	10-100 км 100-1000 км Вся планета	Несколько суток До 3–4 недель 10– 30 лет	10–20 часов 15– 20 суток 0,5–2 года	0,1 – 10 мм 0,01–0,1 < 0,01 мм.

Формы присутствия радионуклидов в аварийных выбросах.

В газообразной форме присутствуют инертные радиоактивные газы (ИРГ), значительная часть иода (элементарный иод и органические иодиды), летучие окислы Ru.

Аэрозольные формы подразделяют на первичные и вторичные аэрозоли. Первичные аэрозоли образуются от испарения твердых топливных материалов непосредственно при тепловом взрыве на реакторе или другом подобном объекте. Вторичные аэрозоли, или аэрозоли конденсационного типа, образуются при конденсации испарившихся радионуклидов на различных носителях. Размеры частиц аэрозолей имеют порядок 10^{-3 мм. Радиоцезий 137}Cs выпадает в основном в виде аэрозольных частиц конденсационного типа.

Топливные твердые частицы реакторного происхождения составляют большую часть выпадений в ближней зоне аварии, на удалении 3–15 км. Частицы обеднены летучими и легкоплавкими радионуклидами и содержат значительное количество тугоплавких и химически устойчивых элементов – Zr, Nb, Ce, Pu других редкоземельных и трансурановых элементов. Микрочастицы с очень высокой активностью, обнаруживаемые в почве, называют горячими частицами. Выщелачиваемость и, соответственно, доступность радионуклидов из топливных частиц, особенно таки как ⁹⁵Zr, ⁹⁵Nb, ¹⁴¹Се, ¹⁴⁴Се ²³⁹Рu, ²⁴⁰Pu, очень ограничена. Только спустя значительное время пребывания в почве, после трансформации радиоактивного вещества (высвобождение из топливной матрицы, окисление кислородом, различные процессы выветривания) oно постепенно переходит в более доступные формы. Вклад топливной компоненты в общую активность загрязнения почвы в ближней зоне чернобыльской аварии составлял 50–70 %, тогда как на большем удалении, например в Брянской области, он не превышал 5%.

Загрязнение в областях средней части Чернобыльской зон (Тульская, Калужская, Брянская, Орловская области) является результатом выпадения преимущественно аэрозольных частиц конденсационного типа. Соотношение главных долгоживущих нуклидов ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr оказывается существенно различным в зависимости от удаленности района загрязнения. Если в непосредственной близости от места аварии соотношение ¹³⁷Cs: ⁹⁰Sr составляло около 2–3 (примерно ту же величину, что и в глобальных выпадениях от ядерных испытаний: 1,5–2,5), то в более удаленных районах типичным было значение 5–10, а в дальней зоне аварии – порядка 20–100. Такая зависимость свидетельствует об обогащении аэр< зольных частиц легколетучими элементами (в частности, ¹³⁷Cs. Участки Чернобыльской зоны с явным преобладанием ¹³⁷Cs над ⁹⁰Sr были названы цезиевыми пятнами. Загрязнение ⁹⁰Sr практически не вышло за пределы территории СССР и не приобрело глобальных масштабов, присущих загрязнению по ¹³⁷Cs.

Осаждение на земную поверхность. Скорость гравитационого или «сухого» оседания аэрозольных частиц невелик (порядка 0,1 – 1 мм/с), гораздо более существенна роль «влажных» выпадений, т. е. с дождевыми осадками и снегом. Особенно эффективно происходит вымывание взвешенных частиц, находящихся ниже уровня дождевых облаков. В Чернобыльской зоне выпадения с влажными осадками были в 15–20 раз более интенсивными, чем с сухими. В результате очаги загрязнения возникали во время развития аварии преимущественно в местах прохождения атмосферных фронтов. К указанным типам радиоактивных осадков необходимо добавить так называемое скрытое выпадение, связанное с оседанием капельной влаги тумана (в низинах, на кустарниках и т. п.). Плотность выпадений весьма неравномерна в зависимости от рельефа, различна на наветренных и подветренных участках и т. п. Максимальные отложения радионуклидов характерны для лесных опушек и ложбин, т. е. мест замедления воздушных потоков, минимальные – для продуваемых вершин холмов. Горные районы и леса почти всегда отличаются более значительными выпадениями радионуклидов, чем открытые равнинные участки.

Радионуклиды в осадках обычно находятся в водорастворимой, чаще – коллоидной, реже – ионной форме. При попадании в открытые водные источники радионуклиды быстро перераспределяются из водной среды в илистые донные отложения. Так, уже через 2–3 месяца после чернобыльской аварии до 95% ¹³⁷Cs и ⁹⁰Sr оказались депонированными в донных отложениях водоемов. Следует иметь в виду, что на начальных стадиях перераспределения стронций меньше, чем ¹³⁷Cs, переходит из водного потока в илистые отложения, по причине чего типичные значения соотношения ^l37Cs: ⁹⁰Sr в водных системах оказываются довольно высокими, около 15–25.

Проблема захоронения радиоактивных отходов

Атомная энергетика мира образует большое количество радиоактивных отходов, достигшее к настоящему времени уровня 10¹¹ Ки в год, что по объему составляет десятки тысяч кубических метров высоко- и среднеактивных и сотни тысяч кубометров низкоактивных отходов. Основная масса отходов – отработанное ядерное топливо (ОЯТ) и другие радиоактивные отходы (РАО) – накапливается на площадках самих АЭС и в хранилищах, ожидая последующей переработки или захоронения. Российские АЭС образуют ежегодно около 10 000 т отходов; суммарная активность всех накопленных к настоящему времени радиоактивных отходов атомной промышленности достигла 4000 МКи.

Кроме основных крупнейших хранилищ ОЯТ (наземное хранилище в Красноярске-26 и подземное хранилище на полигоне «Северный») в России имеется около 15 специальных пунктов захоронения радиоактивных отходов (ПЗРО), образующихся в результате применения радиоактивных изотопов в медицине, науке, промышленности и т. д.

В целях снижения затрат на захоронение объемы отходов, особенно низко- и среднеактивных, сокращают применением различных методов их компактирования: выпаривание» жидких, сжиганием твердых горючих или прессованием тверды: негорючих отходов. Высокоактивные жидкие отходы (с активностью выше 1 Ки/л или 0,1 Ки/кг) перед захоронением кондиционируют, т.е. переводят в твердое состояние, посредством цементирования, битумирования,, включения в керамические, стеклянные, полимерные и другие матрицы. Такие технологии при обеспечении соответствующего инженерного оборудования мест захоронения рассчитаны на безопасное хранение радиоактивных веществ в течение сотен и тысяч лет.

Для растворов, образующихся после регенерации ОЯТ, практиковалось также глубинное захоронение путем закачки высокоактивных жидких отходов в геологические формации. Наиболее перспективно и надежно захоронение РАО в твердом виде в подземных могильниках. Такие хранилища сооружают в скальных породах, солевых и других пластах. Твердые или жидкие отвержденные отходы помещают в секции хранилища в коррозиестойких металлических контейнерах, а после заполнения каждой отдельной секции весь остаточный объем закладывают сорбционноемким материалом и бетонируют. Изоляцию содержимого хранилища дополняют инженерными и геологическими барьерами. Участок под захоронение предварительно изучают по водопроницаемости пород, гидрогеологическому и гидрогеохимическому режимам; учитывают его тектоническую активность и сейсмоустойчивость, прогнозируемые изменения рельефа на миллионы лет вперед, а также возможность глобальных изменений климата.

Такие могильники уже построены или активно строятся во многих странах. Примерами могут служить подземные хранилища для низко- и среднеактивных отходов в Финляндии (около АЭС в Олкилуото и Ловииса), построенные в скальных породах на глубине около 100 м, или проект строительства централизованного хранилища для высокоактивных отходов в глубинных геологических формациях в Юкка-Маунтин (штат Невада, США). По проекту «Пангея» в Австралии предполагают разместить крупный могильник низко- и среднеактивных отходов в слое природных подземных вод, находящихся в стабильном состоянии уже миллионы или десятки миллионов лет.

Физики ведут интенсивные исследования по трансмутации -способу уничтожения долгоживущих радионуклидов посредством перевода их в короткоживущие или нерадиоактивные (с использованием специальных ядерных реакторов). Однако, до на практического использования эти методы пока не доведены.

,

Лекция РЭ к радиационному фону.

Техногенно-измененная естественная радиоактивность

Этим термином условно называют источники и очаги повышенного радиационного воздействия от естественных радионуклидов, вы­званного человеческой деятельностью различного рода. К такой деятельности можно отнести:

· горнодобывающую и перерабатывающую промышленность;

· - нефтегазовую промышленность;

· добычу и использование горючих ископаемых;

· производство минеральных удобрений;

· производство и использование стройматериалов;

· особенности пищевых рационов в отдельных регионах.

Функционирование горнодобывающей и горно-перерабатывающей промышленности связано со вскрышными работами и созданием отвалов, хвостохранилищ и карьеров, что неминуемо приводит к усилению процессов, опреде­ляющих миграцию ЕРН. В местах радиогеохимических аномалий это способствует возникновению новых очагов повышенного «техногенно-измененного фона». Примерами такой деятельности являют­ся разработка урано-ториевого месторождения в центральной части Алданского нагорья в Южной Якутии и добыча радия у пос. Вод­ный в бассейне р. Ухта в Республике Коми. В результате вскрыш­ных работ, складирования отвалов горных пород и других вмеша­тельств участков с высоким радиационным фоном стало больше, усилились процессы миграции радионуклидов по элементам эко­систем. И хотя доступность растениям II и Ка из рудного матери­ала, вынесенного на поверхность, обычно ниже, чем в естественных условиях при ненарушенном почвенном покрове, в надземных час­тях растений нередко отмечается значительное (более чем 10-крат­ное) накопление ²¹⁰РЬ и ²¹⁰Ро, которые поступают в основном не из почвы, а из воздуха, как дочерние продукты распада Яп. Связано это, по-видимому, с появлением в грунтах новых пустот и трещин в результате техногенного вмешательства, что и приводит к значи­тельному усилению эманации радона в приземный воздух.

В Читинской области, где расположены Забайкальский и При-аргунский горно-обогатительные комбинаты по добыче урана, от­крытое складирование «хвостов» рудных пород привело в результа­те водной и воздушной эрозии к распространению загрязнения на значительные площади.

Появление техногенного загрязнения обычно сопровождает и работу нефтепромыслов. Связано это с высоким содержа­нием естественных радионуклидов, прежде всего ²²⁶Яа, в пластовых водах нефтегазовых залежей. Особенно высокое содержание Ка, _в 100—1000 раз выше обычного (ранее такие воды даже использова­лись для промышленного извлечения радия) характерно для хло-ридно-кальциево-натриевых пластовых вод месторождений юга России - Ставропольского края, Оренбургской и Саратовской об­ластей, а также месторождений Пермской и Самарской областей. При эксплуатации нефтегазовых скважин это приводит к солевым отложениям ЕРН на обсадных трубах и другом оборудовании и за­грязнению грунта у скважин в результате выноса и разлива подзем­ных вод на поверхности. В отложениях на трубах обнаруживается значительная радиоактивность до 120кБк/кг ^:-²⁶Яа и 80 кБк/кг ²³²ТЬ, мощность у-излучения у отработанных труб достигает 200-3000 мкР/ч.

Техногенные загрязнения могут быть обусловлены присутст­вием заметных количеств О и ТЬ в горючих ископаемых, используе­мых в топливном цикле. В каменном угле содержание ЕРН оказывается обычно на уровне 5 г/т, или по активности У и ТЬ вместе с дочерними нуклидами в пределах 20—60 Бк/кг, но до­стигает иногда 100—1000 Бк/кг и более, особенно в углях некоторых шахт Кузбасса, Донбасса, а также Львовско-Волынского и других бассейнов. Высокой концентрацией тяжелых ЕРН отличаются бу­рые угли Канско-Ачинского и Подмосковного бассейнов. Уран присутствует в некоторых горючих сланцах Южной Германии. В нефти содержание ЕРН доходит до 400 Бк/кг (в основном это Ка и ТЬ, а также продукты распада Яа - ²¹⁰РЬ и ²¹⁰Ро). Низкой радио­активностью отличаются каменные угли Южно-Якутского бассейна и нефть из месторождений Северного моря.

При сжигании топлива ЕРН попадают в летучую золу, часть которой, не задержанная фильтрами, оказывается в атмосфере, а также в золоотвалы. В летучей золе от сжигания углей содержание °РЬ, ²¹⁰Ро и ²²⁶Яа в 3—10 раз выше, чем в исходном угле. Аэрозоль­ные выпадения в непосредственной близости от ТЭЦ и металлурги­ческих заводов, работающих на угле, приводят к возрастанию кон­центраций ЕРН почти в 10 раз выше фоновых.

Минеральные удобрения, особенно фосфорные и сложные, включающие фосфор, довольно часто содержат значи­тельные количества ²³⁸1Л, ^;-²⁶Яа и ²³²ТЬ. При обработке фосфатного ^сырья серной кислотой уран и значительная часть тория переходятв фосфорную кислоту, тогда как радий оказывается в фосфогипсе Соответственно U и Тh попадают в удобрения, получае­мые из фосфорной кислоты. Различия фосфорных удобрений по активности довольно велики, в первую очередь - - в зависимости от исходного сырья. В фосфоритной муке активность доходит иногда до 2400 Бк/кг, в фосфорных удобрениях из сырья, добываемого в шт. Флорида (США), — до 400—700 Бк/кг, тогда как в таких же удобрениях, вырабатываемых из Кольских апатитов, активность ча­ще всего не более 40 Бк/кг. Наличие ⁴⁰К следует иметь в виду и при использовании калийных удобрений.

Присутствие ЕРН в стройматериалах приводит в ряде случаев к повышенной радиоактивности с внешней части построек или во внутренних помещениях. Одним из примеров этого являют­ся граниты, значительная радиоактивность которых хорошо извест­на и часто является причиной ограниченного их использования в качестве материала для жилищного строительства. Показания даже малочувствительных дозиметров у постаментов памятников, гра­нитных набережных и т. п. почти всегда обнаруживают заметную величину гамма-фона. Нужно отметить,, что граните розового и красного цвета радиоактивность обычно больше, чем в камне серого и темных тонов.

Дополнительная радиоактивность от строительных материалов всегда определяет некоторое превышение величины ЕРФ в поме­щениях по сравнению с открытой местностью. В постройках из кирпича со стенами большой толщины (как, например, в старин­ных монастырских и церковных постройках) фон в 1,5—2 раза выше, чем в современных зданиях (к тому же содержание ²²⁶Ra заметно выше в огнеупорном красном кирпиче по сравнению с сов­ременным силикатным кирпичом или бетоном). Фон внутри поме­щений деревянных домов обычно ненамного выше, чем на откры­той местности.

Повышенный уровень ЕРН нередко оказывается в строймате­риалах, изготовленных с использованием отходов горнорудной, ме­таллургической и химической промышленности зол и шлаков ТЭЦ, фосфогипса, красного шлама алюминиевого производства. Фон помещений в домах, построеных из шлакоблоков (таких еше много в российской провинции), тоже заметно выше фона в совре­менных постройках.

В дополнение к сказанному приведем некоторые сведения о повышенном, по сравнению с обычным, содержании ЕРН (в пер­вую очередь- ²¹⁰РЬ и ²¹⁰Ро) в пищевом рационе населения некоторых регионов. Примером может служить известный факт о повышенном содержании ²¹⁰РЬ и ²¹⁰Ро в морепродуктах — рыбе, моллюсках, крабах, — которые составляют значительную часть ра­циона населения, проживающего в приморских районах и занимающегося морским промыслом. Высокое содержание ²¹⁰РЬ и ²¹⁰Ро в мясе овец и кенгуру, в говяжьей, бараньей печени и почках в де­сятки раз увеличивает поступление ЕРН в организм жителям от­дельных районов Австралии. Похожая ситуация возникла и в ре­зультате потребления оленьего мяса жителями Крайнего Севера. Причиной служат значительное накопление этих изотопов в яге­ле и особеннос­ти трофических (пищевых) отношений в цепочке «ягель -олень -человек».

3.5. Радоновая проблема

Изотопы радона ²²²Rn и ²²⁰Rn образуются при распаде ²²⁶Ra и ²²⁴Ra. Это единственные газообразные продукты в семействах урана и тория, так называемые эманации. Радон образуется в поро­дах в местах нахождения радия, растворяется в фунтовых водах или диффундирует по трещинам и пустотам и затем может попадать в атмосферный воздух. Как инертный газ, радон практически не сор­бируется минералами и может удерживаться в породах только чис­то механически, а попадая в воздух, довольно быстро рассеивается в атмосфере. Долгое время считали, что благодаря таким свойствам радон не оказывает существенного радиационного воздействия на человека, тем более что оба его изотопа, как альфа-излучатели, не дают никакого вклада в измеряемую величину естественного гамма-фона.

Однако оценка дозы внутреннего облучения человека показала весьма большой вклад в этот процесс радона: он определяет при­мерно половину (или даже немного больше) общей дозы, получае­мой от всех природных источников, вместе взятых (см. табл. 3.1). Радиобиологический эффект самого радона невелик, действуют в новном его короткоживущие дочерние продукты ²¹⁸Ро, ²¹⁴РЬ и ²¹⁴Bi. Решающее значение имеет облучение легких, куда радон поcтупает с вдыхаемым воздухом. Радон хорошо растворяется в крови и других биологических жидкостях, однако в организме он надолго задерживается и не накапливается.

Переоценка в начале 1980-х гг. роли радона в радиационной ^агРУзке на человека вызвала всплеск исследований по определе

76 1

ГЛАВА 3

нию его содержания в жилых и производственных помещениях Выявлено множество реальных ситуаций, способствующих накоп­лению радона в концентрациях, в десятки и сотни раз превышаю­щих обычные. Обсуждению «радоновой опасности» посвящено множество исследований, существуют государственные программы по борьбе с ней.

Не касаясь вопросов возможного полезного воздействия радо­на на человека (что могло бы привести к коренному пересмотру на­званной проблемы), рассмотрим наиболее типичные ситуации, ко­торые могут привести к появлению высоких концентраций радона в воздухе.

Средняя радиоактивность (содержание) радона в приземном слое воздуха обычно невелика - - около 2—10 Бк/м³ на высоте при­близительно 1 м от поверхности. Но иногда содержание радона мо­жет значительно возрастать, что бывает связано с туманами, отсут­ствием ветров или интенсивных вертикальных потоков воздуха. Эманация радона из земли подвержена и сезонным колебаниям • она минимальна зимой, но повышается летом.

Накопление радона в воздухе помещений связано с его про­никновением через щели в полу или эманацией из стен и других строительных конструкций. При плохом проветривании, особенно на первых этажах и в подвальных помещениях, концентрация радо­на может возрастать в десятки, сотни и даже тысячи раз. Допус­тимое содержание радона в воздухе помещений составляет 100-400 Бк/м³. Герметизация межэтажных перекрытий и другие меры по энергосбережению, практикующиеся в северных странах, мо­гут не только затруднять попадание радона из подвальных поме­щений, но и препятствовать его естественным потерям, что в ре­зультате способно приводить к нарастанию концентраций радо­на внутри плохо проветриваемых помещений. Наиболее пра­вильная стратегия устранения этой угрозы изолирование подвальных помещений от грунта (бетонированием, например) и организация хорошо продуманной системы вентиля­ции, включая и вентиляцию подпольного пространства. В верхних этажах многоэтажных жилых домов концентрации радона всегда в несколько раз ниже, чем на первом этаже или в деревянных сель­ских домах.

Эманация радона в помещениях зависит от исходного содер­жания ²²⁶Ка в стройматериалах и от их микроструктуры, а также от измененения последней при цементировании или высокотемперар_НОй обработке (от спекания частиц). Эманирование радона из стройматериалов, подвергавшихся высокотемпературной обработке (красный кирпич, цемент, зола, шлак, природный вулканический туф), ^на порядок меньше, чем из материалов, не подвергавшихся такой обработке (силикатный кирпич, песок, щебень, гравий). До­полнительными мерами для уменьшения эманации радона служат окрашивание стен масляной краской и использование моющихся обоев с полимерным покрытием. Значительная часть ^{2 2}Кп и прак­тически весь ²²⁰Кп распадаются за время их диффузии по порам ма­териала.

В сельских домах зимой может проявляться так называемый стек-эффект или эффект дымовой трубы, обусловленный подсасы­ванием радона из почвы под домом из-за перепада температур и давления, особенно при плохой изоляции от погреба.

Источником поступления радона в жилые помещения может оказаться вода из артезианских скважин (в отличие от воды, прихо­дящей в дома из открытых водоемов: радон из такой воды быстро улетучивается). Артезианская вода, содержащая радон в количестве до 10²—10³ Бк/л (в Хельсинки - - до 10⁵ Бк/л), совершенно не опас­на для приготовления пищи, так как при кипячении радон улетучи­вается, но может создавать высокие концентрации его в воздухе за­крытых помещений, например во время принятия душа в ванной комнате.

Дополнительным, хотя и небольшим, источником поступле­ния радона является природный газ, который изначально содержит его в концентрациях порядка 100—1000 Бк/м³ (в газе из Северного моря намного меньше, около 35 Бк/м³). Однако концентрация радона в газе, поступающем к газовым плитам, зависит от времени транспортировки: при периоде полураспада Г_1/2 = 3,8 сут за 2—3 недели транспортировки по трубопроводам ²Кп распадается на 92-98%.

Концентрация радона в воздухе помещений может достигать значений 10⁵ Бк/м³ при принятии радоновых ванн на бальнеологиче­ских курортах, таких как Баден-Баден (Германия), Бад-Гастайн (Австрия), Исти-Су (Нагорный Карабах), Белокуриха (Алтайский ^кРай), Кисловодск, Железноводск, Пятигорск, Мацеста, Цхалтубо (район Кавказских Минеральных Вод). Радоновые ванны рекомен-цуют применять при ревматизме, радикулите, патологиях обмена еществ, неврологических и других заболеваниях.

Дата добавления: 2014-11-08