Кількість і форма хромосом

Диплоїдний

В ядрах соматичних клітин (тобто клітин тіла) міститься повний подвійний набір хромосом. В ньому кожна хромосома має свого гомологічного «партнера». Такий набір хромосом називають диплоїдним і позначають «2n»

Гаплоїдний

В ядрах гамет (статевих клітин) на відміну від соматичних, є лише по одній хромосомі з кожної гомологічної пари. Всі вони різні. негомологічні. Такий одинарний набір хромосом називають гаплоїдним і позначають як «n».

При заплідненні відбувається злиття гамет, кожна з яких вносить в зиготу гаплоїдний набір хромосом, і відновлюється диплоїдний набір: n + n = 2n.

В деяких організмів може внаслідок мутацій змінюватись диплоїдний набір хромосом — див. поліплоїдія або анеуплоїдія.

Мітотична суперкомпактізація хроматину уможливлює вивчення зовнішнього вигляду хромосом за допомогою світлової мікроскопії. У першій половині мітозу вони складаються з двох хроматид, з'єднаних між собою в області первинної перетяжки (центромери або кінетохора) особливим чином організованого ділянки хромосоми, спільного для обох сестринських хроматид. У другій половині мітозу відбувається відділення хроматид один від одного. З них утворюються однонитчатим дочірні хромосоми, що розподіляються між дочірніми клітинами.

Залежно від місця положення центромери і довжини плечей, розташованих по обидві сторони від неї, розрізняють кілька форм хромосом:

Рівноплечі або метацентричні (з центромерой посередині), неравноплечіе (з центромерой, зрушеної до одного з кінців), паличкоподібні (з центромерой, розташованої практично на кінці хромосоми),

точкові - дуже невеликі, форму яких важко визначити.

При рутинних методах забарвлення хромосом вони розрізняються за формою і співвідносних розмірами. При використанні методик диференціальної забарвлення виявляється неоднакова флуоресценція або розподіл барвника по довжині хромосоми, суворо специфічні для кожної окремої хромосоми і її гомолога.

Таким чином, кожна хромосома індивідуальна не тільки за укладеним в ній набору генів, а й по морфології і характером диференціального фарбування.

I - телоцентрична, II - акроцентрична, III-субметацентрична, IV-метацентрична; 1 - центромера, 2 - супутник, 3 - коротке плече, 4 - довге плече, 5 – хроматини.

Гетерохроматин — конденсований (компактизований) стан хроматину, що утворює хромоцентри в ядрі на стадії інтерфази, а також ділянки інтенсивного забарвлення на метафазних хромосомах. Особливістю гетерохроматину є транскрипційна інертність ДНК, що входить до його складу. На початку ХХ століття дослідниками в галузі цитології були помічені особливості забарвлення ядра та хромосом. Як в інтерфазному ядрі, так і в хромосомах були знайдені ділянки більш інтенсивно забарвлені специфічним до ДНК барвником. Німецький дослідник Еміль Хайц вперше висунув гіпотезу, що інтенсивно зафарбовані частини ядра і хромосом відповідають більш щільно компактизованому хроматину. Ним було введено терміни «гетерохроматин» для даних районів і «еухроматин» для деконденсованого генетично активного хроматину. Більшість дослідників розрізняють поняття конститутивний і факультативний гетерохроматин.

Конститутивний (структурний) гетерохроматин залишається висококомпактизованим протягом всього клітинного циклу, фактично не має генів, ДНК-компонент структурного гетерохроматину представлений сателітними ДНК.

Факультативний гетерохроматин найчастіше є формою існування інактивованих в ході індивідуального розвитку локусів хромосом. Його особливістю є здатність переходити в активний стан, деконденсуватися.

Дата добавления: 2014-11-20