Характер роста бактерий на плотных питательных средах, описание колоний

Характеристика	Варианты
Размер	Точечные (до 1 мм) мелкие (1-2 мм)средние (2-4мм) крупные(4-6мм)
Форма	Круглые, розеткообразные, листовидные
Поверхность	Гладкая,морщинистая, исчерченная, плоская,выпуклая, вдавленная
Цвет	Бесцветные, белые,желтые и др.
Прозрачность	Прозрачные или опалесцирующие
Рельеф	Гладкий, шероховатый
Консистенция	Сухие, влажные, сочные(слизистые)
Контур края	Ровный, волнистый, бахромчатый
Внутренняя структура	Аморфная, зернистая, волокнистая

Чистой культурой называется популяция бактерий одного вида или разновидности, выращенной на питательной среде

Бактериологический метод диагностики инфекционных заболеваний основан на выделении чистой культуры бактерий из исследуемого материала и последующей идентификации выделенных микроорганизмов по тинкториальным, морфологическим, культуральным, биохимическим и антигенным свойствам а также по результатам фаготипирования и бактериоцинотипирования.

Выделение чистой культуры микроорганизмов является обязательным и ключевым, принципиально важным моментом бактериологического исследования

Достоинства и недостатки бактериологического метода исследования

Достоинства	Недостатки
А) высокая степень достоверности полученных результатов Б)возможность получения дополнительных ценных сведений об антибиотикорезистетности выделенной культуры бактерий В)возможность проведения эпидемиологического исследования	А) длительность   Б)высокая трудоемкость В)ограниченные возможности культивирования

Этапы выделения чистой культуры бактерий, их идентификации

1 этап – взятие исследуемого материала, микроскопирование, посев на обогатительные и дифференциально-диагностические среды

2 этап – изучение культуральных свойств, ориентировочная микроскопия. Пересев подозрительных колоний на скошенный агар для изоляции чистой культуры

3 этап – определение чистоты выделенной культуры, изучение ее биохимических и антигенных свойств, фаготипирование, бактериоцинотипирование

4 этап – учет полученных результатов, окончательная идентификация, определение чувствительности культуры к антибиотикам

Основные этапы бактериологического исследования при анаэробной инфекции. Методы создания анаэробиоза

Отличие питательных сред, применяемых при выращивании анаэробных бактерий состоит в присутствии повышенного количества углеводов

Особенности бактериологического исследования при анаэробной инфекции

1. Посев на обогатительные среды (тиогликолевая, Китта-Тароцци)

2. Пересев на плотные среды (сахарный, кровяной агар) для получения изолированных колоний.

3. Пересев бактерий из изолированных колоний на среду Китта-Тароции после предварительной ориентировочной микроскопии.

4. Изучение биохимических и антигенных свойств для идентификации анаэробов

5. Учет полученных результатов

Методы создания анаэробиоза

А.Физико-механическая изоляция от кислорода

а ) использование анаэростата

б) посев уколом в высокий столбик сахарного агара

в ) метод Вельон-Вельяла - из пробирок с серийными разведениями "почвенной болтушки" (взвесь почвы) вносят в расплавленный сахарный агар, содержимое набирают в пастеровскую пипетку и запаивают, для получения роста инкубируют в термостате при 37^оС в течение 2-3 дней.

Б.Применение химических поглотителей кислорода

а) метод Аристовского -использование химических поглотителей кислорода, таких как натрия гидрокарбонат или гидросульфат

б) добавление к обычным питательным средам редуцирующих и адсорбирующих кислород веществ - кусочков печени, селезенки, мышечной ткани, комочков ваты, сульфата натрия, сульфата железа и др. Примеры - среда Китта-Тароцци, Вильсон-Блера (МПА+глюкоза+Na₂O₂+FeCl₃)

В.Биологический метод Фортнера - одновременное выращивание на чашках Петри, герметично закрытых культур аэробных и анаэробных бактерий.

Дата добавления: 2014-11-20