Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Конденсовані гетероциклічні системи




Шестичленні гетероцикли з двома гетероатомами у кільці. Конденсовані гетероциклічні системи

Це ароматичні однокислотні основи.

Піразин відновлюється з утворенням піперазину. Відомі його похідні: 2,5-дикетопіперазини, які утворюються із -амінокислот нагріванням.

Піримідин, його ядро зустрічається в численних природних продуктах: вітамінах, коферментах, нуклеїнових кислотах. Особливо важливу роль відіграють окси- й амінопіримідини, які називаються піримідиновими основами і приймають участь в утворенні нуклеїнових кислот та складних білків.

Пурин — ароматичний гетероцикл, утворений сконденсованими за спільним ребром ядрами піримідину й імідазолу. Нумерація ядер не зовсім звична. Найбільше значення мають окси- й амінопохідні пурину, які називають пуриновими основами — аденін і гуанін:

Сечова кислота (2,6,8-триоксипурин), ксантин (2,6-діоксипурин)

Ксантин (2,6-діоксипурин). Метильовані за атомами Нітрогену 2,6-діоксипурини (ксантини) є сильнодіючими збудниками центральної нервової системи. Це такі похідні ксантину: 3,7-диметилксантин (теобромін); 1,3,7-триметилксантин (кофеїн); 1,3-диметилксантин (теофілін).

Уявлення про нуклеїнові кислоти.

ЛІТЕРАТУРА

 

Основна література

1. Кравченко Е.Ф., Мурликіна Н.В. Органічна хімія. Вуглеводні й окси-геновмісні похідні. Навчальний підручник. – Харків: ХДУХТ, 2004. – 224 с.

2. Кравченко Е.Ф., Мурликіна Н.В. Органічна хімія. Гетерофункціональні похідні та гетероциклічні сполуки. Навчальний підручник. – Харків: ХДУХТ, 2006. – 224 с.

3. Бобівник Л.Д., Руденко В.М., Лезенко Г.О. Органічна хімія. – К.; Ірпінь: ВТФ «Перун», 2002. – 544 с.

 

Додаткова література

4. Ластухін Ю.О., Воронов С.А. Органічна хімія. Підручник для вищих навчальних закладів. − Львів: Центр Європи, 2001. − 864 с.

5. Тютюнников Б.Н. Химия жиров. — М.: Колос, 1992. – 448 с.

6. Черних В.П., Зіменковський В.С., Гриценко І.С. Органічна хімія.

Вуглеводні та їх функціональні похідні. Т.2. – Харків: Основа, 1996.

7. Писаренко А.П., Хавин З.Я. Курс органической химии. – М.: Высш.шк., 1985. – 507 с.

8. Пищевая химия. /Под ред. А.П.Нечаева. – Санкт-Петербург: Гиорд, 2001. – 582с.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-08; Просмотров: 1445; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.