Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Уравнение изотермы химической реакции. Предположим, в смеси идеальных газов протекает химическая реакция по уравнению




Предположим, в смеси идеальных газов протекает химическая реакция по уравнению

Допустим, что в момент приготовления реакционной смеси в ней присутствуют все реагирующие вещества. Обозначим исходные (неравновесные) относительные парциальные давления реагентов в системе через для того, чтобы отличать их от равновесных относительных парциальных давлений тех же реагентов.

В очередной раз воспользуемся уравнением (IV, 11):

Разделив обе части уравнения на , получим:

(V, 7)

Если смесь компонентов с неравновесными парциальными давлениями всех участников реакции имеет настолько большую массу, что изменение количества компонентов в результате одного пробега реакции практически не изменит их парциальных давлений, то в уравнении (V, 7) можно заменить величину равной ей величиной .

Положив Dl = 1 (реакция совершила один пробег), с учетом (III, 52) получим:

(V, 8)

Уравнение (V, 8) преобразуем к виду

Так как (смотри (V, 4)), то

(V, 9)

В этом уравнении (D G) T,P — изменение энергии Гиббса системы при химическом превращении такого числа молей реагирующих веществ, которое соответствует стехиометрическому уравнению реакции, т. е. одному пробегу реакции. Величина (D G) T,P называется изменением энергии Гиббса химической реакции. Уравнение (V, 9) впервые было выведено Вант-Гоффом и называется уравнением изотермы реакции.

Ниже приводится развернутая форма уравнения (V, 9):

Следующая тождественная форма записи уравнения (V, 9) является наиболее распространенной:

(V, 10)

Уравнение (V, 10) позволяет вычислить изменение энергии Гиббса, а также предсказать направление протекания реакции при заданных условиях, если известны относительные парциальные давления реагирующих веществ в момент их смешения и стандартная константа равновесия. Константа равновесия K 0может быть вычислена на основании равновесного состава реакционной смеси или по третьему закону термодинамики.

Итак, чтобы ответить на вопрос о возможности самопроизвольного протекания химической реакции в закрытой системе слева направо или справа налево, необходимо знать состав реакционной смеси в момент ее приготовления и стандартную константу равновесия при данной температуре.

Если в момент смешения относительные парциальные давления каждого реагента равны единице (все вещества вступают в реакцию в своих стандартных состояниях), то уравнение (V, 10) запишется в виде:

(V, 11)

Величина — стандартное изменение энергии Гиббса химической реакции.

Смысл величин и можно уяснить с помощью следующей схемы. На рис.18 изображена в общей форме зависимость величины D G от lпри изотермическом переходе от исходных веществ (их суммарную энергию Гиббса обозначим G 1) к продуктам реакции (G 2). Величина G 2 может быть меньше величины G 1, когда продукты реакции более устойчивы, чем смесь исходных веществ. Возможен и обратный случай.

l

Рис. 18. Зависимость величины G от химической постоянной λ

В начальном состоянии парциальные давления продуктов реакции равны нулю, в конечном состоянии парциальные давления исходных веществ равны нулю. В равновесной смеси при условии

0 < λ < 1 производная и касательная к кривой G = ¦(l) параллельна оси абсцисс. Величина D G= G 2G 1 и K0, связанная со значением l, определяющим состояние равновесия, взаимно и однозначно определяют друг друга.

Чем больше величина G 2 отличается от величины G 1, тем ближе положение равновесия к одной из границ диаграммы. Чем больше сближаются величины G 2 и G 1, тем ближе положение равновесия к середине диаграммы. Конкретный вид кривой зависит от стехиометрического типа реакции и разности D G= G 2G 1, т. е., от индивидуальных свойств участников реакции.

В каждой точке кривой G = ¦(l) наклон касательной определяет значение в смеси данного состава. Стандартное изменение энергии Гиббса химической реакции равно .

Реальный химический процесс всегда протекает так, что энергия Гиббса изменяется по кривой в направлении к её минимуму. При этом в зависимости от исходного состава смеси это изменение идет по правой или левой (по отношению к экстремуму) части кривой.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-29; Просмотров: 742; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.013 сек.