Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Атрофія зорового нерву




Пігментна абіотрофія сітківки

Це генетично зумовлене захворювання з частотою один випадок на 4 000 населення. Передається по аутосомно-рецесивному і аутосомно-домінантному типу; може бути пов’язане з Х-хромосомою. Хвороба може проявитися як в дитячому, юнацькому, так і молодому віці. Найпершим симптомом, який передує змінам очного дна, є погіршання зору в сутінках - "куряча сліпота", яка поступово прогресує. Згодом на очному дні, по периферії, з’являються пігментні вогнища по типу "кісткових тілець", концентрично звужується поле зору, спостерігається віщана атрофія зорового нерву. Зміни очного дна поступово прогресують, з часом хворі стають інвалідами по зору.

Лікування пігментної абіотрофії малоефективне, патогенетичними вважають препарати РНК (енкад). Прогноз захворювання, як сказано вище, несприятливий.

Вона є не самостійним захворюванням, а наслідком інших патологічних процесів в оці, в центральній нервовій системі, у всьому організмі, а також результатом наслідуваних генетичних порушень. Найчастіше атрофія зорового нерву є наслідком невритів зорового нерву, ішемічних нейропатій, оклюзій судин сітківки, запальних, судинних та пухлинних процесів головного мозку і його оболонок, запальних процесів орбіти, деформацій черепу, травм ока та черепу, профузних кровотеч, інтоксикацій.

Атрофія зорового нерву може бути первинною і вторинною. При пер­винній атрофії диск зорового нерву частково або повністю блідий, межі його чіткі, артерії сітківки звужені. При вторинній атрофії, яка виникає після застійного диску, диск сірий, з розмитими межами. Згодом вторинна атрофія переходить в первинну. При атрофії зорового нерву спостерігається різноманітне зниження зору, в тому числі і до сліпоти, звуження поля зору, порушується кольоровий зір.

Лікування атрофій зорового нерву різного походження представляє собою велику проблему в зв’язку з малою його ефективністю. Призначають судинорозширюючі препарати, вітаміни групи В, біостимулятори, ноотропи та ін. Найбільш перспективним методом лікування вважають пряму стимуляцію зорового нерву слабким електрострумом. В експерименті були досягнуті гарні результати, але застосувати цей метод на живій людині в широкій практиці поки що неможливо в зв’язку з важкодоступністю зорового нерву. В лікуванні застосовують також магнітотерапію, фоно- та електро­форез, стимуляцію зорового нерву низькоенергетичними лазерами.

З наслідуваних атрофій найбільш відома Леберівська атрофія зоро­вого нерву, на яку страждають чоловіки. Хвороба найчастіше проявляєть­ся у віці 13-20 років, спочатку на одному, а потім на іншому оці. Захворювання розпочинається як ретробульбарний неврит з наступним виходом у атрофію зорового нерву. Лікування поки що не існує.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-29; Просмотров: 678; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.007 сек.