Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Хімічні властивості




Фізичні властивості

Застосування етиленових вуглеводнів

Реакції полімеризації.

Реакції окиснення.

· Горіння (повне окислення)

СН2=СН2 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О

· М’яке окиснення (реакція Є.Є. Вагнера)

КMnО4

СН2=СН2 + НОН → СН2 ─ СН2

׀׀

ОН ОН етиленгліколь

· Енергійне окиснення. При цьому відбувається розрив карбонового ланцюга по подвійному зв’язку з утворенням оксигеновмісних сполук – кислот, кетонів чи їх сумішей:

КМnО4, Н24

СН3 – СН = СН – СН2 – СН3 → СН3 – СООН + НООС – СН2 – СН3

2-пентен Оцтова кислота пропіонова кислота

Полімеризація – процес приєднання багатьох молекул (мономерів) один до одного з утворенням нової, значно складнішої речовини (полімеру).

2Н4 → - СН2 – СН2 – СН2 – СН2 - → (− СН2 – СН2 −)n

етен (етилен) поліетилен

Етилен, С2Н4, широко застосовується для синтезу багатьох органічних речовин: етилового спирту, галогенпохідних, тощо. В середовищі етилену швидко дозрівають зняті з рослин зелені помідори, лимони, банани та інші овочі і фрукти. Прозорі плівки з поліетилену є водонепроникні, добре пропускають ультрафіолетові промені, їх використовують як матеріал для парників і теплиць. З нього виготовляють посуд, що не б’ється, різні предмети побутового призначення (бутлі, фляги, тощо), пакувальний матеріал.

Пропен використовується для одержання ізопропілового спирту, ацетону, гліцерину. Бутилени є вихідною сировиною для виробництва синтетичного каучуку.

Алкени застосовуються як мономери для одержання полімерів, що використовуються для виробництва різних виробів із пластмас.

Дієнові вуглеводні (диолефіни, алкадієни)

Дієнові вуглеводні мають два подвійних зв’язки у складі молекули. Загальна формула цього класу ненасичених вуглеводнів СnH2n – 2. Два подвійних зв’язки можуть розміщуватись в різних положеннях, зумовлюючи ще один вид структурної ізомерії:

СН2 = СН – СН = СН2 СН2 = С = СН – СН3

1,3-бутадієн 1,2-бутадієн

Мають велике промислове значення серед представників таких вуглеводнів 1,3-бутадієн та 2-метил-1,3-бутадієн.

1,3-бутадієн за звичайних умов – газ, при – 4,50С перетворюється на рідину, має характерний неприємний запах, 2-метил-1,3-бутадієн – рідина з неприємним запахом.

Наявність подвійних зв’язків є причиною подібності хімічних властивостей дієнових вуглеводнів до етиленових. Тобто, так само для алкодієнів характерні реакції приєднання, полімеризації. Але подвійних зв’язків є два і тому реакції приєднання можуть відбутись в дві стадії. Приєднання інших атомів можливе і в положеннях 1-2, 3-4, і в положенні 1-4 (одночасно по двом кінцям молекули). Розглянемо окремі приклади:

· Приєднання водню:

СН3 – СН = СН – СН3 (приєднання в положення 1-4)

СН2 = СН – СН = СН2 + Н2 → 2-бутен →

1,3-бутадієн СН3 – СН2 – СН = СН2 (приєднання в положення 1-2)

2 ст. + Н2 1-бутен

→ СН3 – СН2 – СН – СН3

Бутан

· Приєднання галогенів:

СН2Вr – С = СН – СН2Вr (1-4)

׀

СН2 = С – СН = СН2 + Вr2 → СН3 1,4-дибром-2-метил-2-бутен →

׀ СН2 Вr – СВr – СН = СН2

СН3 ׀

2-метил-1,3-бутадієн СН3 3,4-дибром -3-метил-1-бутен

2 ст. + Вr2

→ СН2 Вr − С Вr – СН Вr − СН2 Вr

׀

СН3 1,2,3,4-тетрабром-2-метилбутан

· Реакції полімеризації

nСН2 = СН – СН = СН2→ (− CН2 – СН = СН – СН2 −)n

1,3-бутадієн полімер 1,3-бутадієну

Ацетиленові вуглеводні (алкіни)

Ацетиленові вуглеводні містять в молекулі один потрійний зв'язок (один σ та 2 π-звязки). Загальна формула гомологічного ряду ацетиленових вуглеводнів СnH2n – 2.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-11-29; Просмотров: 1799; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.011 сек.