Пептидная связь. Структура пептидной связи

Химические свойства аминокислот

Так как аминокислоты имеют в своем составе как кислотную, так и основную группы, они способны реагировать и с кислотами, и с основаниями, т. е., можно сказать, что аминокислоты являются амфотерными органическими соединениями.

Химические свойства аминокислот определяются их радикалами:

реакции солеобразования протекают по аминной и карбоксильной группам;

реакции окисления-восстановления – по – SH- и -S-S- группам;

реакции алкилирования (взаимодействия с гидроксильными группами спиртов) и ацилирования по NH₂-, OH - и COOH -группам;

реакция фофорилирования - по OH -группам.

В определенных условиях (например, при воздействии определенных ферментов), аминокислоты способны реагировать друг с другом. В результате взаимодействия α-аминогруппы (—NH₂) одной аминокислоты с α-карбоксильной группой (—СООН) другой аминокислотывозникает пептидная связь.

Образование пептидной связи можно представить себе, как отщепление молекулы воды от присоединяющихся к друг другу карбоксильной и аминогрупп (Рис. 1.9):

Рис. 1.9 Образование пептидной с вязи

Пептидная связь, характерная для первичной структуры белков, не является полностью одинарной. Её длина составляет 0.132 нм, что является средним значением между истинной одинарной связью C-N (0.149 нм) и истинной двойной связью C = N (0,127 нм). По некоторым данным, пептидная связь является частично двойной и частично одинарной:

Рис 1.10. Пептидная связь

Пептидная связь имеет плоскую структуру (планарная связь), т. е. все четыре атома (C, N, O, H) лежат в одной плоскости, и характеризуется определённой жёсткостью, т. е..

Эти свойства пептидной связи обеспечиваются так называемой sp²-гибридизацией электронов N и С' атомов, отсутствием вращения вокруг C´-N связи

Давайте более подробно остановимся на тонкой (электронной) структуре пептидной связи.

Электронные формулы C, N и O:

Углерод, азот и кислород относятся ко 2-му периоду, т. е. имеют два энергетических уровня. На втором (внешнем) энергетическом уровне локализованы два энергетических подуровня: s и p. Электронные формулы этих элементов имеют следующий вид:

Углерод C 1s² 2s² 2p²

Азот N 1s² 2s² 2p³

Кислород O 1s² 2s² 2p⁴

Рис. 1.11 Энергетические уровни атома углерода

Образованию ковалентной пептидной связи предшествует sp²-гибридизация атомных орбит атомов углерода и азота.

Рис. 1.12 sp² гибридизация

sp^2-гибридизация преобразует одну сферическую s- и две вытянутые p-орбиты электронов атома в три sp²-орбиты. Эти три орбиты вовлекают атом в три ковалентные связи, лежащие в одной плоскости.

Вовлеченные в sp²-гибридизацию электроны ковалентно связанных C' и N атомов создают "делокализованное" электронное облако, охватывающее оба эти атома, и распространяющиеся также — через связь С-О — на атом О (именно поэтому связи C'=N и C=O рисуются как равноправные "полуторные").

Рис. 1.13 Делокализация ковалентной связи при образовании пептидной связи

Ковалентная связь считается локализованной, если ее электронная пара находится в поле двух ядер и связывает только два атома.

Делокализованная связь – связь, электронная пара которой рассредоточена между несколькими (более 2) ядрами атомов. Такая делокализация (рассредоточение) электронов характерна для сопряженных π-связей, т.е. кратных связей, чередующихся с одинарными.

Рассредоточение электронов – энергетически выгодный процесс, т.к. приводит к снижению энергии молекулы. Необходимым условием делокализации р-электронов является π-перекрывание р-атомных орбиталей соседних sp²-атомов.

Однако у C и N атомов есть еще p-электроны кроме тех, что уже задействованных в sp² орбитах. И так как эти p-орбиты имеют форму "восьмерок", перпендикулярных всем трем sp²-орбитам, то дополнительная связь этих p-электронов — связь, требующая сближения "восьмерочных" орбит и "обобществления" (т.е. переходов с атома на атом) находящихся на них электронов, - это обобществление p-электронов препятствует вращению вокруг С'-N связи.

Атом кислорода карбоксильной группы и атом водорода аминогруппы могут находятся в цис - или транс -положении относительно связи –C-N-.

Рис. 1.14 Цис - и транс -форма пептидной связи

Экспериментально доказана большая устойчивость транс -формы.

Дата добавления: 2014-12-07