Химические свойства. Замещение водорода у атома углерода с тройной связью

Бензол

Замещение водорода у атома углерода с тройной связью

Реакции присоединения

Химические свойства

\ / \ /

‑ С ≡ С ‑ → С = С → ‑ C – C ‑

/ \ / \

а) гидрирование

СН ≡ СН + Н₂ СН₂ = СН₂; СН ≡ СН + 2Н₂ СН₃–СН₃

б) галогенирование

с бромной водой – обесцвечивание - качественная реакция

г) гидратация kat НgSO₄ (Hg(NO₃)₂)

реакция Кучерова

О

//

СН ≡ СН + Н₂О СН₂ = СН – ОН → СН₃ – С

\

Н

виниловый спирт уксусный альдегид

2. Тримеризация (для ацетилена)

3СН ≡ СН ^{активир. С ®} С₆Н₆

бензол

2СН ≡ С – СН₃ + Ag₂O → 2AgC ≡ C – CH₃↓ + H₂O

(аммиачный р-р) белый

Бензол С₆Н₆ – ароматический сильно ненасыщенный углеводород.

Устойчив к действию окислителей, не обесцвечивает раствор КМnО₄ и Br₂ - воду.

Развитие квантовой механики доказало, что в молекуле бензола нет одинарных (С-С) и двойных (С=С) связей. Все углерод-углерод связи равноценны, длины связей равны. Существует особый вид связи – круговое – π-сопряжение.

1. Горение – сильно коптящее пламя (несгоревшие частицы С).

2С₆Н₆+15О₂ = 12СО₂+6Н₂О

Дата добавления: 2014-12-27