Тимус-зависимая зона

МОЗГОВАЯ ЧАСТЬ

Транспорт хемокинов, цитокинов и антигенов в лимфатическом узле. Пространство между отростками ретикулярных клеток и ретикулиновыми волокнами формирует кондуит, обеспечивающий диффузию хемокинов, цитокинов и антигенов из лимфатических сосудов в периваскулярное пространство. Кондуит способствует быстрому транспорту молекул через лимфатическую систему к Аг-представляющим фолликулярным дендритным клеткам, макрофагам и посткапиллярным венулам, через которые происходит миграция лимфоцитов из кровеносного русла. Хемокины модулируют адгезивные свойства высоких эндотелиальных клеток посткапиллярных венул, стимулируя выход лимфоцитов из кровеносных сосудов в паракортикальную зону лимфатического узла.

Центральная часть узла содержит мозговые тяжи и синусоиды. Мозговые тяжи образованы скоплением Т- и B–лимфоцитов, плазматических клеток, многочисленных макрофагов. Большинство клеток в тяжах — мигранты из корковой части.

Тимус-зависимая зона — паракортикальная зона лимфатического узла (рис. 11-17). В тимус-зависимой зоне большинство клеток готово к реакции с антигеном. T–лимфоциты располагаются преимущественно в этой зоне, откуда они мигрируют в мозговые синусы и поступают в выносящий лимфатический сосуд. Эта зона содержит многочисленные антигенпредставляющие (дендритные) клетки, экспрессирующие на своей поверхности большое количество молекул MHC класса II (рис. 11-18). В этой же зоне присутствуют посткапиллярные венулы с кубическими (высокими) эндотелиальными клетками, где происходит хоминг лимфоцитов — именно здесь из циркуляции в лимфатический узел поступают В- и T–лимфоциты. Через стенку этих венул в лимфатический узел за 1 с поступает до 10 000 лимфоцитов. Венулы с кубическим эндотелием — характерная морфологическая особенность всех вторичных лимфоидных органов, кроме селезёнки.

В паракортикальной зоне активируются цитотоксические T–лимфоциты. Здесь они распознают антиген на поверхности инфицированных вирусом макрофагов или дендритных клеток (рис. 11-18) и служат мишенями воздействия цитокинов из активированных T_H-клеток. Будучи активированными, цитотоксические T–лимфоциты пролиферируют и рециркулируют, часть из них вновь поступает во вторичные лимфоидные органы с последующей возможной активацией, а другая часть выходит из крови в ткань для уничтожения инфицированных вирусом клеток.

Рис. 11-17. Распределение Т- и B–лимфоцитов в лимфатическом узле. Тимус-зависимая зона — светлая. Тимус-независимая зона заштрихована. T–лимфоциты поступают в паренхиму узла из посткапиллярных венул и вступают в контакт с фолликулярными отростчатыми клетками и B–лимфоцитами. [17]

Рис. 11-18. Взаимодействие дендритной клетки с клеточными партнерами в лимфатическом узле. Молекула CD40, принадлежащая B–лимфоцитам и дендритным клеткам играет важную роль в их коммуникации с CD4⁺-клетками. Продуцируемый CD4⁺CD25⁺-клетками ИЛ10, действуя опосредованно через CD4⁺- и CD8⁺-клетки, сдерживает активацию дендритных клеток на начальных стадиях. Секретируемый дендритными клетками ИЛ12 поддерживает активность CD4⁺-клеток. [63]

Дата добавления: 2014-12-23