Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Нормирование качества гомеопатических препаратов




В связи с отсутствием в Украине отечественной нормативной базы для стандартизации гомеопатических препаратов Фармакопейный комитет временно, для создания такой базы, разрешает ссылаться на временные фармакопейные статьи Немецкой гомеопатической фармакопеи: 1950г., 1978г. с дополнениями: 1 – 1981г., 2 – 1983г., 3 и 4 – 1985г., 5 – 1991г., а также на руководство В. Швабе «Гомеопатические лекарственные средства» (перевод с нем. 1967г.) (письмо Фармакопейного комитета Украины от 03.03.98г. №11/461).

Кроме этого, в отечественных гомеопатических аптеках необходимо соблюдение требований Государственной фармакопеи и общепринятых в фармацевтической практике нормативных актов. Так, например, соблюдение приказа по санитарно-противоэпидемическому режиму (приказ МЗ Украины № 139 от 14.06.1993 г.; приказов, нормирующих нормы допустимых отклонений в порошках, жидких лекарственных формах и др.).

Если изучить историю приготовления гомеопатических лекарств от Ганемана до современной гомеопатической фармакопеи, в которой основательно описаны сырье и способ приготовления, во взаимосвязи с терапевтическими наблюдениями, полученными с помощью различных лекарственных препаратов, то очевидно, что качество действия гомеопатических лекарств зависит от четырех факторов: используемого сырья, его подготовки, потенцирования и способа применения.

Качество гомеопатических средств определяется двумя критериями:

Ø на гомеопатические свойства лекарств оказывают влияние вещества и способы их подготовки, они определяют симптомы, с помощью каких лекарств можно остановить болезнь или исцелить больного;

Ø на динамические свойства лекарств оказывают влияние потенцирование и способ применения; они определяют интенсивность, длительность и глубину гомеопатического действия.

Для сырья, как фактора, важна его идентичность, использованные элементы растительного и животного происхождения, свежее или высушенное сырье, минералы или химические вещества. Под фактором подготовки или обработки сырья подразумевают вид лекарственной формы: раствор, настойка, порошок и др.

Фактор потенцирования важен как методом выполнения (по Ганеману или по Корсакову) так и используемой шкалой и потенцией: D, C, M, LM; низкая, средняя или высокая потенция. Имеет значение также форма упаковки, способ применения – орально, парентерально, локально.

Сырье и способы приготовления наряду с выбранными методами по­тенцирования и формами применения определяют качество гомеопатических лекарств, поэтому нужно учитывать приведенные выше факторы, чтобы приготавливать надежные лекарства.

Методы анализа, приведенные в руководстве В.Швабе, устарели, они трудновоспроизводимы, малоинформативны и не всегда позволяют осуществлять контроль качества гомеопатических лекарственных средств по содержанию биологически активных веществ.

Только для незначительной части наименований, которые используются в гомеопатии, стандартизация производится по показателям качества, которые регламентируются ГФ. К ним относятся:описание, органолептический контроль (цвет, запах, вкус), микроскопические исследования, качественный и количественный анализ группы действующих веществ.

Качество базисных гомеопатических препаратов (эссенции, настойки, растворы) контролируют в соответствии с требованиями В.Швабе «Гомеопатические лекарственные средства» и действующей ГФ на соответствие запаха и вкуса; соответствие окраски; по показателям капиллярно- и капиллярно-лю­минесцентного анализа; плотности жидкости; содержания экстрактивных веществ (сухого остатка); содержание жирных растительных масел; количество обезжиренного сухого остатка; содержание нерастворимого в воде осадка в экстрагируемом остатке тинктур и эссенций, приготовленных по §§1-3, содержание этилового спирта (по плотности отгона; по температуре кипения настоек; по показателю преломления жидкостей; по плотности жидкости, определенной с помощью ареометра); содержание тяжелых металлов (см. гл. 7.6).

По микробиологической чистоте растворы и разведения должны соответствовать требованиям действующей ГФ.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-25; Просмотров: 723; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.