Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Лекарственные средства на основе эфиров




Эфиры представляют собой кислородсодержащие органические соединения общей формулы R-O-R1.

В зависимости от характера радикала R1 различают три типа эфиров:

1. простые эфиры, R1 – углеводородный радикал;

2. сложные эфиры неорганических кислот, R1 – остаток неорганической кислородсодержащей кислоты: например, азотной (-NO2), азотистой (-NO), серной (-SO3H).

3. сложные эфиры карбоновых кислот, R1 – остаток карбоновой кислоты – ацил, например, СН3СО-, С2Н5СО-.

По физическим свойствам низшие алифатические эфиры – легко летучие соединения, обладающие характерным запахом. Простые эфиры не способны образовывать между собой водородные связи, поэтому температуры кипения у них значительно ниже, чем у соответствующих спиртов.

Простые эфиры не смешиваются с водой, растворяют многие органические вещества и не растворяют неорганические, поэтому эфиры широко применяются в химических лабораториях для экстракции органических веществ из водных растворов.

Простые эфиры проявляют свойства оснований, основные свойства более выражены, чем у спиртов.

Простые эфиры легко окисляются даже кислородом воздуха с образованием различных взрывоопасных пероксидов и гидропероксидов, что ограничивает область их применения. Это следует учитывать также при их получении, хранении, аналитических испытаниях. Например, в этиловом (диэтиловом) эфире при самопроизвольном окислении кислородом воздуха могут происходить следующие процессы:

 

Образование пероксида является главной причиной взрыва. Поэтому, прежде чем перегонять эфир, необходимо провести пробу на пероксиды: они окисляют калий йодид до свободного йода, окрашивающего и эфирный и водный слои в желтый цвет:

Сложными эфирами называются функциональные производные карбоновых кислот общей формулой RС(O)ОR.

Это летучие жидкости с приятным запахом. Все сложные эфиры плохо растворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Запахи сложных эфиров напоминают запахи разных фруктов.

Свойства ЛСна основе эфиров описаны в таблице 16-3:

Таблица 16-3. Лекарственные средства на основе эфиров:

Лекарственное вещество Структурная формула Описание Фармакологическая группа, применение
Эфир медицинский для наркоза Aether medicinalis pro narcosi диэтиловый эфир Прозрачная бесцветная, подвижная, летящая жидкость. Растворима в 15 частях воды, смешивается с этанолом (96%) и жирными маслами. Чрезвычайно огнеопасна. Средство для наркоза.
Нитроглицерин Nitroglycerinum пропан-1,2,3-триил тринитрат Прозрачная, бесцветная жидкость. Смешивается с ацетоном и этанолом. Антиангинальное, сосудорасширяющее, коронародилатирующее средство.

 

Эфир медицинский для наркоза / Aether medicinalis pro narcosi

диэтиловый эфир

С4Н10О Mr 74,1

Содержание действующего вещества должно составлять не менее 96,0% и не более 98,0%.

Определение подлинности

Плотность хлорэтила должна составлять 0,714-0,716 г/см3.

Температура кипения – Ткип. = 34,0-35,00С.




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2014-12-26; Просмотров: 2328; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.