Алгоритм решения задачи №21

Алгоритм решения №1.

Алгоритм решения типовых задач

Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?

ДАНО:

· X^Н – N

· X^h – гемофилия

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Фенотипы F₁ и F₂

РЕШЕНИЕ:

Генотип больного мужчины X^hy. Женщина не страдает гемофилией, следовательно, одна из ее Х-хромосом обязательно несет нормальный ген свертываемости крови. Вторая Х-хромосома также содержит доминантный ген (X^Н), в противном случае их дети были бы больны гемофилией. Следовательно, генотип женщины - X^НX^Н.

Записываем схему брака больного мужчины и здоровой женщины:

P₁: ♀ X^НX^Н x ♂ X^hy

G: X^Н X^h ; y

F₁: X^НX^h X^Нy

Генотип: 1: 1

Фенотип: 1: 1

50%: 50%

девочки- мальчики

кондукторы здоровые

ОТВЕТ:

Все мальчики будут здоровы, т.е. вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0. все девочки гетерозиготны по гену гемофилии. В их генотипе этот ген содержится в рецессивном состоянии, поэтому фенотипически они будут здоровы.

а) если мальчики с генотипом X^Нy вступают в брак со здоровыми в отношении гемофилии женщинами - X^НX^Н, то гемофилия у внуков не проявится.

P₁: ♀ X^НX^Н x ♂ X^Нy

G: X^Н X^Н ; y

F₂: X^НX^Н: X^Нy

Генотип: 1: 1

Фенотип: 1: 1

50%: 50%

девочки мальчики

здоровые здоровые

б) если дочери, носительницы патологического гена (X^НX^h), вступают в брак со здоровыми мужчинами (X^Нy), то

P₁: ♀ X^НX^h x ♂ X^Нy

G: X^Н; X^h X^Н ; y

F₂: X^НX^Н; X^Нy; X^Н X^h; X^hy

Генотип: 1: 1: 1: 1

Фенотип: 50%: 50%

внуки мужского внуки женского

пола больны пола-кондукторы

ОТВЕТ:

В результате брака больного мужчины (X^hy) и здоровой женщины (X^НX^Н) дети имеют генотипы X^НX^h; X^Нy, то есть вероятность рождения больного гемофилией сына равна 0, а все девочки гетерозиготны по гену гемофилии, поэтому фенотипически они будут здоровы. Если в последствии здоровые мужчины вступят в брак со здоровыми женщинами, то у внуков гемофилия не проявится, а если дочери-носительницы патологического гена, вступят в брак со здоровыми мужчинами, то вероятность рождения внуков мужского пола, больных гемофилией равна 50%.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на наследование, сцепленное с полом – наследование неполовых признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах (в Х-хромосоме).

Редкий плейотропный, рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой ген обуславливает незаращение верхней губы в сочетании с полидактилией. Дайте прогноз потомства, если мать – кондуктор (носитель рецессивного гена), а отец здоров.

ДАНО:

· ^аХ – незаращение верхней губы и полидактилия

· ^АХ - норма

ОПРЕДЕЛИТЬ:

· Потомство F₁

РЕШЕНИЕ:

P: ♀ ^АХ ^аХ x ♂ ^АХ y

G: ^АХ, ^аХ ^АХ, y

F₁: ^АХ ^АХ; ^АХ y; ^АХ ^аХ; ^аХ y

Фенотип: норм. норм. норм. незаращение верхней

губы и полидактилия

ОТВЕТ:

Если мать носитель рецессивного гена, а отец здоров, то в потомстве все девочки здоровы, а из мальчиков 50% здоровых, а 50% - имеют обе аномалии.

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ:

Задача на наследование сцепленное с полом и плейотропное действие гена.

Дата добавления: 2015-04-24