Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Форма выпуска/ Препараты -Ветеринарные препараты: В настоящее время может не продаваться в США




AZATHI0PRINE


строению галоперидола или дроперидола известен следующий перечень: препараты, угнетающие ЦНС (барбитураты, наркотические средства, ане­стетики) могут вызвать аддитивное угнетение ЦНС при применении вместе с бутирофенонами.

Дозы-Свиньям:

а) при отъеме или технологических перегруппи­
ровках откормочных поросят: 2,2 мг/кг глубоко
в/м (см. ниже информацию для владельца) (по
рекомендациям, Stresnil® - Р/М; Mallinck-
rodt);

б) преанестетик: 2-4 мг/кг в/м; для иммобилиза­
ции: 5,3-8 мг/кг в/м (Swindle 1985);

в) для седации: 1 мг/кг в/м.

Для уменьшения агрессивности: 2,5 мг/кг в/м.

Для обездвиживания или фиксации: 5-10 мг/кг в/м (Booth 1988a).

Параметры для мониторинга -1) степень седации.

Информация для владельца - препарат следу­ет вводить глубоко внутримышечно или в область за ухом перпендикулярно коже, или на дорсальной поверхности бедра. Препарат следует ввести всем животным, которых планируется совместить.

Азаперон для инъекций 40 мг/мл во флаконах по 20 мл (по 6 флаконов в коробке); Stresnil®, (Schering-Plough); (Rx). Утвержден для примене­ния свиньям. Не опубликовано сведений о ветса-нэкспертизе продуктов убоя и времени ожидания перед убоем.

В Великобритании препарат также известен под другим торговым названием Suicalm®.

Медицинские препараты: в США нет.

AZATHIOPRINE - АЗАТИОПРИН AZATHIOPRINE SODIUM - АЗАТИОПРИН НАТРИЯ

Физико-химические свойства - по строению бли­зок к аденину, гуанину и гипоксантину, является антагонистом и антиметаболитом пуринов, оказы­вает иммуносупрессивный эффект. Порошок блед­но-желтого цвета, без запаха, нерастворим в воде, мало растворим в спирте. Азатиоприн натрия для инъекций имеет вид ярко-желтой аморфной массы.


После разведения в стерильной воде для инъекций в концентрации 10 мг/кг рН составляет 9,6.

Хранение/ Устойчивость/ Совместимость -таблетки азатиоприна следует хранить при ком­натной температуре в герметичной упаковке и в защищенном от света месте.

Порошок азатиоприна натрия для инъекций следует хранить при комнатной температуре в за­щищенном от света месте. По имеющимся данным, препарат устойчив в нейтральной или кислой сре­де, в щелочных растворах гидролизуется в меркап-топурин. Это превращение усиливается при нагре­вании или в присутствии веществ, содержащих сульфгидрильную группу (например, цистеин). После разведения инъекционный раствор следует использовать в течение 24 ч, так как консерванты отсутствуют.

Азатиоприн натрия совместим со следующими растворами для внутривенного введения: 5% декс­трозой, 0,45% или 0,9% раствором хлорида натрия. Совместимость зависит от рН, концентрации, тем­пературы и от используемого растворителя. Более подробную информацию смотри в специализиро­ванной литературе (например, в Handbook on Injectable Drugs by Trissel; см. библиографию).

Фармакологическое действие - точный меха­низм иммуносупрессивного действия не установ­лен. Вероятно, он зависит от нескольких факторов. Азатиоприн оказывает антагонистическое дейст­вие на метаболизм пуринов, что приводит к подав­лению синтеза РНК, ДНК и митоза. Препарат так­же может вызвать повреждение хромосом из-за на­рушения связывания нуклеиновых кислотд кле­точный метаболизм может прерываться вследст­вие способности препарата ингибировать образо­вание коэнзима. Азатиоприн более активен при аллергических реакциях замедленного типа и кле­точном иммунитете, чем при гуморальных анти­тельных реакциях. Клиническая реакция на азати­оприн может длиться до 6 недель.

Применение/ Показания - в ветеринарной ме­дицине азатиоприн главным образом применяют в качестве иммуносупрессивного препарата резерва или глубокого резерва при лечении иммуноопос-редованных заболеваний у собак. Более подроб­ную информацию см. ниже в разделе Дозы.

Фармакокинетика - азатиоприн абсорбирует­ся из ЖКТ и быстро метаболизируется до меркап­топурина, который в дальнейшем также метаболи­зируется до нескольких других веществ. Эти мета­болиты выводятся почками. Небольшое количест­во азатиоприна или меркаптопурина выделяется в неизмененном виде.





Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 400; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.008 сек.