Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Phenylephrinehcl 607





осложненном увейте. Для уменьшения отека в но­совой полости препарат вводят интраназально.

Фармакокинетика - после перорального по­ступления фенилэфрин быстро метаболизируется в ЖКТ, поэтому при таком пути его введения эф­фекты на сердечно-сосудистую систему, как пра­вило, не наблюдаются. После в/в введения сосудо­суживающий эффект наступает практически сразу же и продолжается в течение 20 мин. Начало сосу­досуживающего действия после в/м введения пре­парата обычно наблюдается через 10-15 мин и продолжается в течение примерно 1 ч.

Неизвестно, проникает ли фенилэфрин в моло­ко. Метаболизируется в печени, его эффекты так­же прекращаются посредством поглощения препа­рата тканями.

Противопоказания/ Меры предосторожнос­ти - фенилэфрин противопоказан животным с вы­раженной гипертензией, желудочковой тахикар­дией или имеющим повышенную чувствитель­ность к нему. Чрезвычайно осторожно препарат следует назначать старым животным, при гипер-тиреозе, брадикардии, частичной блокаде сердца или при других заболеваниях сердца. Фенилэф­рин не является замещающим препаратом для осу­ществления адекватной инфузионной терапии при шоке.

Побочные эффекты/ Предупреждения - в обычных дозах могут развиться рефлекторная брадикардия, эффекты на ЦНС (возбуждение, беспокойство, головная боль) и, редко, аритмия. Необходимо контролировать кровяное давление для того, чтобы предотвратить возникновение ги-пертензии.

Внесосудистое попадание фенилэфрина может оказаться очень серьезным (с некрозом и отслое­нием окружающих тканей), поэтому область внут­ривенного введения препарата следует регулярно осматривать. Если произошло внесосудистое по­ступление фенилэфрина, эту область необходимо инфильтрировать (зона ишемии) раствором фен-толамина (Regitine®): 5-10 мг препарата в 10-15 мл изотонического раствора. Для инфильтрации с осуществлением нескольких инъекций следует ис­пользовать тонкую иглу.

Передозировка - передозирование фенилэф­рина может привести к гипертензии, судорогам, рвоте, парестезии, желудочковой экстрасистолии и мозговым кровотечениям. При выраженной ги­пертензии можно назначить фентоламин (альфа-блокатор). При необходимости устранения арит­мии применяют р-блокаторы (например, пропра-нолол (анаприлин)).


Лекарственные взаимодействия - если фено-тиазины или альфа-блокаторы (фентоламин) ис­пользовались перед лечением фенилэфрином, то может потребоваться введение более высоких доз последнего.

Фенилэфрин может стимулировать аритмию при назначении вместе с галотаном (фторота-ном) при анестезии или при введении его живот­ным, получавшим препараты наперстянки.

При одновременном применении фенилэфри­на с окситоцином может наблюдаться усиление сосудосуживающего эффекта.

Атропин блокирует рефлекторную брадикар-дию, которую вызывает фенилэфрин. Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) не следует назначать одновременно с фенилэфрином вследствие усиле­ния сосудосуживающего эффекта последнего.

Дозы-Собакам:

а) в виде длительной инфузии: 1-3 мкг/кг/мину-
ту или с 0,9% раствором натрия хлорида, или с
D5W (Dhupa and Shaffron 1995);

б) 0,1 мг в/в; 1,0 мг в/м (Enos and Keiser 1985).
Кошкам:

а) в виде длительной инфузии: 1-3 мкг/кг/мину-

ту или с 0,9% раствором натрия хлорида, или с

D5W (Dhupa and Shaffron 1995).

Лошадям: a) 5 мг в/в (Enos and Keiser 1985).




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-04-24; Просмотров: 363; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.009 сек.