Белое вещество ЦНС: три группы волокон белого вещества, анатомические структуры, образованные пучками волокон, анатомия мозолистого тела, свод

Учение о локализации функций в коре большого мозга: история учения, понятие о корковом центре, понятие о динамической локализации функций в коре, функциональная асимметрия больших полушарий. Центры височной доли.

Представление о локализации функций в коре голоного мозга связано с понятием о корковым центром. По И.П. Павлову центр – это нервный механизм (анализатор), его мозговой конец. Функция анализатора состоит в том, чтобы разлагать сложность внешнего и внутреннего мира на отдельные участки, т.е. производить анализ. Но так как один анализатор связан со множеством анализаторов, то здесь происходит и синтез информации. С точки зрения Павлова, нервный центр не имеет строго определенных границ, а состоит из ядерной и рассеянной частей. «Ядро» - проекция периферического рецептора в ядре, а «рассеянные элементы» располагаются как по периферии ядра, так и на некотором расстоянии от него. В них происходит элементарный синтез и анализ информации. При поражении ядерной части, рассеянные элементы могут компенсировать выпавшую функцию. Мозговая кора – есть воспринимающая поверхность, так как это совокупность мозговых концов анализатора, среди которых выделяют концы анализаторов внутренней среды и внешнего мира.

1) корковые концы анализаторов, воспринимающих раздражения из внутренней среды организма: а) ядро двигательного анализатора находится в предцентральной извилине и lobulus paracentralis. Здесь замыкаются двигательные условные рефлексы. Эти анализаторы обеспечивают восприятие раздражений, исходящих от костей, суставов, скелетных мышц и их сухожилий; б) ядро двигательного анализатора, имеющего отношение к сочетанным поворотам головы и глаз в противоположную сторону, которое помещается в лобной извилине; в) ядро двигательного анализатора, посредством которого происходит синтез целенаправленных сложных профессиональных, трудовых и спортивных навыков и движений помещается в левой нижней теменной дольке, в gyrus supramarginalis; г) ядро анализатора положение и движение головы – статический анализатор (вестибулярный аппарат) еще точно не локализован в коре; д) ядро анализатора импульсов, идущих от внутренностей и сосудов находится в нижних отделах передней и задней центральных извилин.

2) корковые концы анализаторов внешнего мира: а) ядро слухового анализатора лежит в средней части верхней височной извилины; б) ядро зрительного анализатора находится в затылочной доле, по краям sulcus calcarinus. Анализатор связан с сетчатками обоих глаз; в) ядро обонятельного анализатора помещается в uncus и от части гипокампе; г) ядро вкусового анализатора не имеет точного местонахождения, но приблизительно в постцентральной извилине и в uncus; д) ядро кожного анализатора (осязательная, болевая и температурная чувствительность) находится в постцентральной извилине и в коре верхней теменной области.

В связи с тем, что человеку присуща 2-ая сигнальная система, у него существуют корковые центры анализатора речи: а) речедвигательный анализатор находится в задней части нижней лобной извилины; б) слуховой анализатор устной речи помещается в задней части верхней височной извилины, в глубине латеральной борозды; в) двигательный анализатор письменной речи помещается в заднем отделе средней лобной извилине; г) зрительный анализатор письменной речи располагается вблизи sulcus calcarinus в gyrus angularis. Головному мозгу человека присуща функциональная асимметрия, так как левое и правое полушария неравнозначны по своим функциям. Правое полушарие отвечает за образное мышления, а левое за абстрактное.

Комиссуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур, или спаек соединяют симметричные части обоих полушарий. Самая большая мозговая спайка – мозолистое тело, corpus callosum, связывает между собой части обоих полушарий, относящиеся к neencephalon. Две мозговые спайки, commissura anterior et fornicis, гораздо меньше по своим размерам, относятся к rhinencephalon и соединяют: commissura anterior – обонятельные доли и обе парагиппокампальные извилины, commissura fornicis – гиппокампы. Проекционные волокна связывают мозговую кору частью с thalamus и corpora geniculata, частью с нижележащими отделами центральной нервной системы до спинного мозга включительно. Одни из этих волокон проводят возбуждение центростремительно, по направлению к коре, а другие, наоборот, - центробежно. Проекционные волокна в белом веществе полушария ближе к коре образуют так называемый лучистый венец, corona radiata, и затем главная часть их сходится во внутреннюю капсулу. Внутренняя капсула, capsula interna, представляет собой слой белого вещества между nucleus lentiformis, с одной стороны, и хвостатым ядром и таламусом – с другой. На фронтальном разрезе мозга внутренняя капсула имеет вид косо идущей белой полосы, продолжающейся в ножку мозга. На горизонтальном разрезе она представляется в форме угла, открытого в латеральную сторону; вследствие этого в capsula interna различают переднюю ножку, crus anterius capsulae internae, - между хвостатым ядром и передней половины внутренней поверхности, nucleus lentiformis, заднюю ножку, crus posterius, - между таламусом и задней половиной чечевицеобразного ядра и колено, genu capsule internae, лежащее на месте перегиба между обеими частями внутренней капсулы. Проекционные волокна по их длине могут быть разделены на следующие системы, начиная с самых длинных: 1) tractus corticospinalis (pyramidalis) проводят двигательные волевые импульсы к мышцам туловища и конечностей. Начавшись от пирамидных клеток коры средней и верхней частей предцентральной извилины и lobulus paracentralis, волокна пирамидного пути идут в составе лучистого венца, а затем проходят через внутреннюю капсулу, занимая передние две трети ее задней ножки, причем волокна для верхней конечности идут спереди волокон для нижней конечности. Далее они проходят через ножку мозга, pedunculus cerebri, а оттуда через мост в продолговатый мозг. 2) tractus corticonuclearis – проводящие пути к двигательным ядрам черепных нервов. Начавшись от пирамидных клеток коры нижней части предцентральной извилины, они проходят через колено внутренней капсулы и через ножку мозга, затем вступают в мост и, переходя на другую сторону, оканчиваются в двигательных ядрах противоположной стороны, образуя перекрест. Небольшая часть волокон оканчивается без перекреста. 3) tractus corticopontini – пути от мозговой коры к ядрам моста. Они идут от коры лобной доли (tractus frontopontinus), затылочной (tractus occipitopontinus), височной (tractus temporopontinus) и теменой (tractus parietopontinus). В качестве продолжения этих путей из ядер моста идут волокна в мозжечок в составе его средних ножек. При помощи этих путей из ядер моста идут волокна в мозжечок в составе его средних ножек. При помощи этих путей кора большого мозга оказывает тормозящее и регулирующее влияние на деятельность мозжечка. 4) fibrae thalamocorticalis et corticothalamici – волокна от таламуса к коре и обратно от коры к таламусу. Из волокон, идущих от таламуса, необходимо отметить так называемую центральную таламическую лучистость, которая является конечной частью чувствительного пути, направляющегося к центру кожного чувства в постцентральную извилину. Выходя из латеральных ядер таламуса, волокна этого пути проходят через заднюю ножку внутренней капсулы, позади пирамидного пути. Место это было названо чувствительным перекрестом, так как здесь проходят и другие чувствительные пути, а именно: зрительная лучистость, radiatio optica, идущая от corpus geniculatum laterale и pulvinar к зрительному центру в коре затылочной доли, затем слуховая лучистость, radiatio acustica, направляющаяся от corpus geniculatum mediale и нижнего холмика крыши среднего мозга к верхней височной извилине, где заложен центр слуха, зрительный и слуховой пути занимают самое заднее положение в задней ножке внутренней капсулы.

Дата добавления: 2015-03-29