Методы исследования в гистологии. Микроскопическая и гистологическая техника

Синапс (синаптическое соединение)

Нексус (щелевой контакт)

Нексус представляет собой ограниченный участок контакта двух клеточных мембран диаметром 0,5 – 3 мкм с расстоянием между мембранами 2-3 нм. Обе эти мембраны пронизаны белковыми молекулами коннексонами, содержащими гидрофильные каналы. Через эти каналы осуществляется обмен ионами и микромолекулами соседних клеток. Поэтому нексусы называют также проводящими соединениями. Их функциональная роль заключается в переносе ионов и мелких молекул от клетки к клетке, минуя межклеточное пространство. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей.

Синапсы являются особыми формами межклеточных соединений. Они характерны для нервной ткани и встречаются между нейронами (межнейронные синапсы) или между нейроном и клеткой-мишенью (нервно-мышечные синапсы и пр.). Синапсы – участки контакта двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одной клетки к другой. Их функция – именно передача нервного импульса с нейрона на другую нервную клетку или клетку-мишень.

1. Оптическая часть светового микроскопа включает:

1.тубус, конденсор, объектив

2.окуляр, объектив, осветительное устройство

3.тубус, тубусодержатель, объектив

4.осветительное устройство, конденсор, окуляр

5.зеркало, объектив

2. Механическая часть светового микроскопа включает:

1.зеркало, объектив

2.конденсор, тубус, тубусодержатель

3.штатив, колонка с макро- и микровинтами, тубус

4.зеркало, конденсор

5.осветительное устройство, конденсор, окуляр

3. Осветительное устройство светового микроскопа включает:

1.зеркало, конденсор

2.тубус, тубусодержатель, объектив

3.тубус, конденсор, объектив

4.штатив, колонка с макро- и микровинтами, тубус

5.зеркало, конденсор, ирисовая диафрагма

4. К видам световой микроскопии относятся:

1.ультрафиолетовая, просвечивающая, поляризационная

2.люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная

3.фазово-контрастная, ультрафиолетовая, люминесцентная, поляризационная, темнопольная

4.поляризационная, сканирующая, ультрафиолетовая, просвечивающая

5.микроскопия в темном поле, люминесцентная, сканирующая

5. Разрешающая способность светового микроскопа равна:

1.0,1мкм

2.0,2мкм

3.0,1-0,7нм

4.0,1-0,3нм

5.0,3нм

6. Общее увеличение светового микроскопа может достигать:

1.500-1000 раз

2.1000-1500 раз

3.1500-2500 раз

4.150000 раз

5.500 раз

7. Чему равно увеличение микроскопа?

1.произведению длины световой волны и показателя преломления среды

2.произведению увеличения объектива на увеличение окуляра

3.увеличению окуляра

4.увеличению объектива

5.½ длины световой волны

8. Общее увеличение современного электронного микроскопа может достигать:

1.500-1000 раз

2.1000-1500 раз

3.1500-2500 раз

4.100000-200000 раз

5.500 раз

9. Чему равна разрешающая способность современного электронного микроскопа?

1.0,1мкм

2.0,2мкм

3.0,1-0,7нм

4.0,1-0,3нм

5.0,3нм

10. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 8 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?

1.в 55 раз

2.в 300 раз

3.в 600 раз

4.в 150 раз

5.в 120 раз

11. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 40 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?

1в 55 раз

2.в 25 раз

3. в 600 раз

4. в 300 раз

55.в 400 раз

12. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 20 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?

1.в 55 раз

2.в 300 раз

3.в 600 раз

4.в 150 раз

5.400 раз

13. На занятии студент рассматривает микропрепарат под микроскопом с увеличением объектива в 90 раз и окуляра в 15 раз. Во сколько раз видимое изображение структур больше истинного?

1.в 55 раз

2.в 25 раз

3.в 600 раз

4.в 1350 раз

5.400 раз

14. К видам электронной микроскопии относятся:

1.просвечивающая, сканирующая (растровая), высоковольтная трансмиссионная

2.люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная

3.микроскопия в темном поле, люминесцентная, сканирующая

4.фазово-контрастная, люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая

5.поляризационная, люминесцентная, сканирующая, ультрафиолетовая, фазово-контрастная

15. К методам исследования химического состава и метаболизма клеток и тканей относятся:

1.цито- и гистохимические, морфометрия

2.метод иммунофлюоресцентного анализа, цито- и гистохимические, метод радиоавтографии, дифференциального центрифугирования, цитоспектрофотометрия

3.цитоспектрофотометрия, морфометрия, цито- и гистохимические

4.цито- и гистохимические, цитоспектрофотометрия, метод радиоавтографии, морфометрия

5.метод иммунофлюоресцентного анализа, цито- и гистохимические, метод радиоавтографии, морфометрия, цитоспектрофотометрия

16. Какие параметры клеток можно определить с помощью морфометрических методов?

1.количество структур, локализацию и концентрацию химических веществ в них

2.диаметры и периметры структур, концентрацию химических веществ в них

3.количество структур, их диаметры, периметры и площади

4.локализацию химических веществ в структурах, диаметры и периметры структур

5.концентрацию химических веществ в структурах и их площадь

17. Гистохимические методы исследования позволяют выявить в структурах клеток, тканей и органов:

1.ДНК, РНК, белки, углеводы и липиды

2.белки, углеводы и липиды

3.липиды, углеводы, витамины и аминокислоты

4.ДНК, РНК, белки, углеводы, липиды, ферменты, аминокислоты, витамины, минеральные вещества

5.ферменты, аминокислоты, витамины и минеральные вещества

18. Какие параметры клеток можно определить с помощью метода морфометрии?

1.количество структур и площадь ядра

2.количество структур, площадь, диаметр ядра и цитоплазмы, ядерно-цитоплазматическое отношение

3.площадь и диаметр цитоплазмы

4.ядерно-цитоплазматическое отношение

5.диаметр ядра и цитоплазмы

19. Фазово-контрастная микроскопия позволяет получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов

4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

20. Ультрафиолетовая микроскопия позволяет получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов

4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

21. Растровые электронные микроскопы позволяют получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов

4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

22. Просвечивающий электронный микроскоп позволяет получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов

4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

23. Цито- и гистохимические методы позволяют получить:

1.плоскостное изображение изучаемого объекта

2.пространственное изображение изучаемого объекта

3.контрастное изображение прозрачных и бесцветных объектов

4.данные о наличии и локализации химических веществ в структурах клеток и тканей

5.преобразование невидимого глазом изображения в видимое

24. В чем заключается цель фиксации исследуемого объекта при изготовлении гистологического препарата?

1.повышении контрастности изображения отдельных структур объекта

2.остановке процессов жизнедеятельности в исследуемом объекте

3.получении тонких срезов объекта

4.достижении прозрачности срезов объекта

5.достижении максимальной плотности объекта, необходимой для получения тонких срезов

25. Какие вещества используются в качестве фиксаторов при изготовлении гистологического препарата?

1.формалин, парафин, спирт

2.спирт, осмиевая кислота, растворы солей тяжелых металлов

3.растворы солей тяжелых металлов, формалин, спирт, осмиевая кислота

4.осмиевая кислота, органические смолы, парафин, формалин

5.парафин, растворы солей тяжелых металлов

26. Назовите способы фиксации при приготовлении гистологического препарата:

1.дегидратация образца, заливка образца в парафин

2.погружение образца в фиксатор, термическая обработка образца

3.обработка образца ксилолом, пропитывание образца уплотняющими средами

4.термическая обработка образца, заливка образца в парафин

5.заливка образца в парафин, пропитывание образца уплотняющими средами

27. Назовите способы уплотнения исследуемого объекта при изготовлении гистопрепарата:

1.замораживание, погружение в формалин

2.дегидратация, заключение в консервирующую среду

3.замораживание, пропитывание уплотняющими средами

4.заключение в консервирующую среду

5.погружение в формалин

28. Назовите уплотняющие среды, используемые при приготовлении гистологического препарата:

1.парафин, формалин

2.целлоидин, канадский бальзам

3.органические смолы

4.парафин, целлоидин, органические смолы

5.канадский бальзам, парафин

29. Как называется прибор для приготовления гистологических срезов в световой микроскопии?

1.микроскоп

2.ультрамикротом

2 термостат

4.криостат

5.санный микротом

30. Как называется прибор для приготовления гистологических срезов в электронной микроскопии?

1.санный микротом

2.криостат

3.термостат

4.ультрамикротом

5.микроскоп

31. Какова цель окрашивания гистологического среза?

1.сохранение целостности структур исследуемого образца

2.уплотнение и уменьшение объема исследуемого образца

3.увеличение контрастности изображения

4.просветление среза

5.стабилизация живой системы

32. Для чего производят напыление гистосрезов солями металлов?

1.сохранения целостности структур

2.уплотнения и уменьшения объема исследуемого образца

3.просветления среза

4.увеличения контрастности изображения

5.остановки процессов жизнедеятельности в исследуемом объекте

33. Назовите основные красители:

1.эозин и азур II

2.метиловый синий, кислый фуксин, гематоксилин

3.гематоксилин и эозин

4.азур II, метиловый синий, кармин, гематоксилин

5.эозин и азур II

34. Какие красители относятся к кислым?

1.эозин и гематоксилин

2.пикриновая кислота, эозин, кислый фуксин

3.кислый фуксин и азур II

4.гематоксилин и кислый фкусин

5.азур II, эозин, метиловый синий

35. Какие гистологические структуры при окрашивании называются оксифильными

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями

3.окрашивающиеся кислыми красителями

4.окрашивающиеся солями серебра

5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

36. Какие гистологические структуры при окрашивании называются нейтрофильными?

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями

3.окрашивающиеся кислыми красителями

4.окрашивающиеся солями серебра

5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

37. Какие гистологические структуры при окрашивании называются базофильными

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями

3. окрашивающиеся кислыми красителями

4. окрашивающиеся солями серебра

55.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

38. Какие гистологические структуры при окрашивании называются аргирофильными?

1.окрашивающиеся основными красителями

2.окрашивающиеся кислыми и основными красителями

3.окрашивающиеся кислыми красителями

4.окрашивающиеся солями серебра

5.окрашивающиеся в тон, отличающийся от цвета красителя

39. Метахромазия – это:

1.способность гистологических структур окрашиваться кислыми красителями

2.способность гистологических структур окрашиваться кислыми и основными красителями

3.способность гистологических структур окрашиваться в тон, отличающийся от цвета красителя

4.способность гистологических структур окрашиваться основными красителями

5.способность структур окрашиваться солями серебра

40. Какие вещества используются в качестве консервирующих сред при изготовлении гистопрепарата (для световой микроскопии)?

1.канадский бальзам, пихтовый бальзам, застывающие синтетические среды

2.формалин, парафин

3.парафин, спирт

4.канадский бальзам, спирт, формалин

5.пихтовый бальзам, парафин, формалин

Дата добавления: 2015-04-30