История гистологии 4 страница

1 милы және қыртысты заттар арасында

2 мүше капсуласы астында, шумақты және будалы аймақтар арасында

3 шумақты аймақта

4 шумақты және торлы аймақтар арасында

5 милы затта

34. Бүйрек үсті безі қыртысы енінің қатынасы 1:9:3 адамның жасына тән:

1 5 жасқа

2 10-15 жасқа

3 20-25 жасқа

4 кез-келген жасқа

5 50-60 жастан асқандарға

35. Панкреатиттік аралшаларда жасушалардың суда ерімейтін және спиртте еритін негізгі бояумен боялған түйіршіктері бар. Инсулоциттердің типін анықтаңыз:

1 А-инсулоциттер

2 В-инсулоциттер

3 Д-инсулоциттер

4 D₁- инсулоциттер

5 РР инсулоциттер

36. Панкреатиттік аралшаларда жасушалардың суда еритін және спиртте ерімейтін қышқыл бояумен боялған түйіршіктері бар. Инсулоциттердің типін анықтаңыз:

1 А-инсулоциттер

2 В-инсулоциттер

3 Д-инсулоциттер

4 D₁- инсулоциттер

5 РР инсулоциттер

37. Секреттің қанға шығуын жеңілдету үшін эндокринді бездер жабдықталған:

1 типі соматикалық қан капиллярларымен

2 шығарушы өзектермен

3 типі фенестрленген қан капиллярларымен

4 типі соматикалық және синусоидты қан капиллярларымен

5 микроциркуляторлы арна тамырларымен

38. Эндокринді емес мүшелердің шығу тегі нервтік дара гормон өндіруші жасушаларына жатады:

1 асқазан- ішек эндокриноциттері

2 жыныс бездерінің интерстициалды жасушалары

3 қалқанша бездің парафолликулярлы жасушалары, хромаффиноциттер

4 фолликулярлы эндокриноциттер

5 инсулоциттер

39. Эндокринді мүшелердің шығу тегі нервтік дара гормон өндіруші жасушаларына жатады:

1 асқазан- ішек эндокриноциттері

2 жыныс бездерінің интерстициалды жасушалары

3 қалқанша бездің парафолликулярлы жасушалары, хромаффиноциттер

4 фолликулярлы эндокриноциттер

5 инсулоциттер

40. Эндокринді мүшенің шығу тегі нервтік емес дара гормон өндіруші жасушалар:

1 асқазан- ішек эндокриноциттері

2 хромаффиноциттер

3 жыныс бездерінің интерстициалды жасушалары

4 кальцитониноциттер

5 питуициттер

Модуль 6. Б. Тірек-қимыл жүйесі

1. Байламдар мен сіңірлер қандай тіннен түзілген?

1 болбыр талшықты дәнекер

2 қалыптаспаған тығыз талшықты дәнекер

3 ретикулярлы дәнекер

4 қалыптасқан тығыз талшықты дәнекер

5 пигментті дәнекер

2. Эндотеноний - бұл:

1 1–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бір-бірінен бөлетін сіңір жасушаларының қабаты

2 3–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бөлетін болбыр талшықты дәнекер тіннің

қабатшасы

3 2–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бөлетін болбыр талшықты дәнекер тіннің

қабатшасы

4 барлық сіңірді тұтас жабатын болбыр талшықты дәнекер тіннің қабатшасы

5 2- және 3–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бөлетін болбыр талшықты дәнекер тіннің қабатшасы

3. Перитеноний - бұл:

1 1–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бір-бірінен бөлетін сіңір жасушаларының қабаты

2 3–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бөлетін болбыр талшықты дәнекер тіннің

қабатшасы

3 2–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бөлетін болбыр талшықты дәнекер тіннің

қабатшасы

4 барлық сіңірді тұтас жабатын болбыр талшықты дәнекер тіннің қабатшасы

5 2- және 3–қатарлы коллогенді талшықтардың будаларын бөлетін болбыр талшықты дәнекер тіннің қабатшасы

4. Сіңірде бірінші қатарлы коллогенді талшықтар будасы көршілестерінен бөлінген:

1 эндотенонимен

2 перитенонимен

3 фиброциттер қабатымен

4 эпитенонимен

5 эпителиалды жасушалар қабатымен

5. Шеміршек қабығының сыртқы қабығы түзіледі:

1 эластикалық шеміршек тінінен

2 қан тамырлары бар тығыз талшықты дәнекер тіннен

3 эпителиалды тіннен

4 гиалинді шеміршек тінінен

5 хондробластардан және прехондробластардан

6. Шеміршек қабығының ішкі қабығы түзіледі:

1 эластикалық шеміршек тінінен

2 қан тамырлары бар тығыз талшықты дәнекер тіннен

3 эпителиалды тіннен

4 гиалинді шеміршек тінінен

5 хондробластардан және прехондробластардан

7. Эндост –бұл:

1 сүйекті сыртынан қаптайтын қабық

2 сүйек кемігі қуысы

3 шеміршекті сыртынан қаптайтын қабық

4 сүйекті сүйек кемігі жағынан қаптайтын қабық

5 буынды қаптайтын қабық

8. Периост –бұл:

1 буынды қаптайтын қабық

2 сүйек кемігі қуысы

3 шеміршекті сыртынан қаптайтын қабық

4 сүйекті сүйек кемігі жағынан қаптайтын қабық

5 сүйекті сыртынан қаптайтын қабық

9. С дәруменінің жетіспеуі жағдайында сүйек тінінде жүреді:

1 остеокластардың қызметі артып, сүйек деструкциясына әкеледі

2 кальцификация төмендеп, сүйектің жұмсаруына әкеледі

3 коллагенді талшықтардың түзілуі бәсеңдеп, остеобластардың қызметі әлсірейді

4 фиброзды тіннің түзілуі мен сүйек резорбциясы байқалады

5 стеобластардың белсенділігі артады және кальцификация жоғарлайды

10. А дәруменінің гипервитаминозы кезінде сүйек тінінде жүреді:

1 остеокластардың қызметі артып, сүйек деструкциясына әкеледі

2 кальцификация төмендеп, сүйектің жұмсаруына әкеледі

3 коллагенді талшықтардың түзілуі бәсеңдеп, остеобластардың қызметі әлсірейді

4 фиброзды тіннің түзілуі мен сүйек резорбциясы байқалады

5 стеобластардың белсенділігі артады және кальцификация жоғарлайды

11. Д дәруменінің жетіспеуі жағдайында сүйек тінінде жүреді:

1 остеокластардың қызметі артып, сүйек деструкциясына әкеледі

2 кальцификация төмендеп, сүйектің жұмсаруына әкеледі

3 коллагенді талшықтардың түзілуі бәсеңдеп, остеобластардың қызметі әлсірейді

4 фиброзды тіннің түзілуі мен сүйек резорбциясы байқалады

5 стеобластардың белсенділігі артады және кальцификация жоғарлайды

12. Паратирин көп болған жағдайда сүйек тінінде жүреді:

1 остеокластардың қызметі артып, сүйек деструкциясына әкеледі

2 кальцификация төмендеп, сүйектің жұмсаруына әкеледі

3 коллагенді талшықтардың түзілуі бәсеңдеп, остеобластардың қызметі әлсірейді

4 фиброзды тіннің түзілуі мен сүйек резорбциясы байқалады

5 стеобластардың белсенділігі артады және кальцификация жоғарлайды

13. Тирокальцитонин көп болған жағдайда сүйек тінінде жүреді:

1 остеокластардың қызметі артып, сүйек деструкциясына әкеледі

2 кальцификация төмендеп, сүйектің жұмсаруына әкеледі

3 коллагенді талшықтардың түзілуі бәсеңдеп, остеобластардың қызметі әлсірейді

4 фиброзды тіннің түзілуі мен сүйек резорбциясы байқалады

5 стеобластардың белсенділігі артады және кальцификация жоғарлайды

14. Сүйектердің қосылуы - синдесмоздар ненің көмегімен жүреді?

1 шеміршектің

2 тығыз талшықты дәнекер тіні

3 шеміршекпен қапталған тұтасқан бет

4 дәнекер тінсіз тығыз байланыстар

5 тығыз және болбыр дәнекер тіндері

15. Сүйектердің қосылуы - синостоздар ненің көмегімен жүреді?

1 шеміршектің

2 тығыз талшықты дәнекер тіні

3 шеміршекпен қапталған тұтасқан беті

4 дәнекер тінсіз тығыз байланыстар

5 тығыз және болбыр дәнекер тіндері

16. Сүйектердің қосылуы - синхондроздар ненің көмегімен жүреді?

1 шеміршектің

2 тығыз талшықты дәнекер тіні

3 шеміршекпен қапталған тұтасқан бет

4 дәнекер тінсіз тығыз байланыстар

5 тығыз және болбыр дәнекер тіндері

17. Буындар - сүйектердің қосылуы ненің көмегімен жүреді?

1 шеміршектің

2 тығыз талшықты дәнекер тіні

3 шеміршекпен қапталған тұтасқан бет

4 дәнекер тінсіз тығыз байланыстар

5 тығыз және болбыр дәнекер тіндері

18. Буын капсуласының синовиалды қабығының жабынды қабығы тұрады:

1 тек коллогенді талшықтардан

2 синовиалды фибробластардан, макрофагальді және аралық синовиоциттерден

3 тек эластикалық талшықтардан

4 коллогенді және эластикалық талшықтардан

5 бірқабатты жазық эпителиден

19. Синовиалды қабықтардың қан капиллярларының типтерін көрсетіңіз:

1 соматикалық

2 синусоидты және фенестрленген

3 фенестрленген

4 соматикалық және синусоидты

5 синусоидты

20. Буын капсуласының синовиалды қабығының талшықты қабығы тұрады:

1 тек коллогенді талшықтардан

2 синовиалды фибробластардан, макрофагальді және аралық синовиоциттерден

3 тек эластикалық талшықтардан

4 коллогенді және эластикалық талшықтардан

5 бірқабатты жазық эпителиден

Гистология — наука о тканях. Ткань — совокупность клеток, объединенных сходством строения, выполняемыми функциями и общностью происхождения. Различают следующие разделы гистологии:

1. Цитология

2. Эмбриология — наука о развитии от зарождения до рождения организма.

3. Общая гистология — изучает общие закономерности, присущие тканям

4. Частная гистология — изучает строение, развитие органов и систем.

Первый изобретатель микроскопа — Галилео Галилей 1609-1610 годы. Корнелиус Дреббель (1617-1619г) независимо от Галилео изобрел свою версию микроскопа. Роберт Гук (1665г) — первое научное исследование с помощью микроскопа, издание книги «Микрография». Ему принадлежит термин «клетка». Антони ван Левенгук — 50 лет занимался микроскопированием, 1680 году был избран почетным членом королевского научного общества. Открыл одноклеточные организмы, клетки крови (эритроциты), сперматозоиды. Ксавье Биша (1801г) создал первую классификацию - объединил клетки в двадцать один вид тканей. Теодор Шванн (1839г) — автор клеточной теории, открыватель многих видов клеток. Рудольф Вирхов — создатель учения о клетке:

1. Всякая клетка происходит только от клетки

2. Клетка самый мелкий морфологический элемент живого. Вне клетки нет жизни. Из совокупности клеток слагаются все живые существа.

3. Организм — это государство клеток. Совокупность отдельных самостоятельных единиц, поставленных в тесную взаимозависимость друг от друга.

4. Болезнь — это нарушение строения и функции клеток.

Эдуард Страсбургер (1884г) — выдвинул гипотезу о значении ядра, как носителя наследственных свойств. Ему принадлежит термин «митоз» и все термины, обозначающие его фазы.

Михаил Лавдовский (первая половина 19в.) — автор первого учебника по гистологии в России. Илья Мечников — фундаментальные исследования по участию клеток в иммунном процессе. Алексей Заварзин — теория параллельных рядов в эволюции тканей: у разных животных ткани с родственными функциями имеют сходное строение. Николай Хлопин — теория дивергентной эволюции тканей: ткани развиваются путем расхождения признаков. В результате дивергенции образуются четыре основные группы тканей:

1. Соединительная

2. Эпителиальная

3. Мышечная

4. Нервная

Эти группы в результате дальнейшей дивергенции образуют подгруппы.

Дата добавления: 2015-04-30