V1: Сертификация 2 страница

-:Эксперты по сертификации ССОТ

+:Представители аккредитуемой организации

I: A262;K=A;M=60;

S:Основанием для проверки деятельности органа по сертификации могут быть:

-:Замечания по мерам, принятым для устранения недостатков, обнаруженных в ходе предыдущей аккредитации

+:Претензии и аппеляции организаций

+:Изменение структуры органа по сертификации или его кадрового состава

I: В351;K=A;M=55;

S:На какой срок выдается аттестат аккредитации на проведения измерений для целей сертификации:

+:На 5 лет

-:На 3 года

-:На 1 год

I: В353;K=A;M=45;

S:Лаборатория, претендующая на аккредитацию и функционирование в качество испытательной лаборатории должна отвечать следующим требованиям:

-:Иметь организационную структуру, включающую систему обеспечения качества

-:Располагать метрологической базой достаточной для проведения измерений в заявляемой области аккредитации

+:Все вышеперечисленные

I: В354;K=A;M=45

S:В каком документе отражается состав и квалификация работников испытательной лаборатории, состояние ее материально-технической базы и другие сведения:

+:В паспорте

-:В журнале регистрации документов

-:В должностных инструкциях

I: В355;K=A;M=45;

S:Отчет о работе испытательной лаборатории содержит:

+:Реквизиты заказчика

+:Данные о согласованном применении нестандартных методов измерений

-:Сведения о помещениях испытательной лаборатории

I: В356;K=A;M=60;

S:Испытательная лаборатория не должна:

+:Использовать права аккредитованной испытательной лаборатории по истечению срока действия аттестата аккредитации

-:Уведомлять орган по сертификации о намерении поручит проведение части измерений субподрядчику

-:Предоставлять в аккредитующий орган информацию о своей деятельности

I: В357;K=A;M=60;

S:Правила применения знака соответствия устанавливается для продукции, подлежащей:

-:Обязательной сертификации

-:Постановлению правительства РФ «Об утверждении перечня продукции»

+:Всем вышеперечисленным документам

I: A263;K=A;M=40;

S:Что означает термин «декларант»:

+:Продавец

-:Приобретатель

-:Консультант

I: В358;K=A;M=40;

S:Должен ли знак соответствия, применяемый на основании декларации о соответствии иметь отличия от знака соответствия, применяемого на основании сертификата соответствия:

+:Да

-:Нет

-:В особых случаях

I: В359;K=A;M=40;

S:Должен ли орган по сертификации, применяющий и реализующий технические средства маркирования знаком соответствия вести их как внутри органа, так и применительно к покупателям этих средств:

+:Да

-:Нет

I: В360;K=A;M=40;

S:При невозможности нанесения изображения знака соответствия непосредственно на продукцию, его наносят ###

+: на тару

+: на сопроводительную документацию

I: В361;K=A;M=40;

S:Правила по проведению аккредитации применяются при организации и проведении работ различных субъектов, проводящих работы ###

+: по измерению

+: по контролю

I: A264;K=A;M=40;

S:К принципам аккредитации не относится:

+:Обязательность

-:Независимость

-:Общедоступность

I: В362;K=A;M=40;

S:Должны ли должностные лица, выносящие решение об аккредитации принимать участие в аттестации заявителя:

-:Да

+:Нет

I: В363;K=A;M=40;

S:При обнаружении несоответствия аккредитованного субъекта требованиям аккредитации, аккредитующий орган в установленном порядке принимает решение ###

+: о сокращении области аккредитации

+: об отмене действий а**естата а**редитации

V2: Организация и проведение сертификации услуг и работ

I: A265;K=A;M=40;

S:Система менеджмента качества – это:

+: совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих элементов для разработки и достижения целей, устанавливаемых для соответствующих функций и уровней организации и для управления организацией;

-: совокупность различных элементов для достижения поставленных целей, служащих для управления персоналом;

-: ряд взаимодействующих элементов для создания целей в области качества.

I: A266;K=A;M=45;

S:Сколько принципов менеджмента качества должно быть положено в основу создания СМК?

-: 6.

-: 7.

+:8.

I: A267;K=A;M=45;

S:Руководство по качеству - это:

+: документ, определяющий систему менеджмента качества организации;

-: документ, содержащий данные об осуществлении деятельности и ее результатах;

-: документы, содержащие описание процессов системы менеджмента качества.

I: A268;K=A;M=40;

S:Корректирующее действие- это:

-: действие, предпринимаемое для устранения причин потенциально возможных несоответствий или возникновения других нежелательных ситуаций;

+: действие, предпринимаемое для устранения причин обнаруженных несоответствий или других возникших нежелательных ситуаций;

-: действие по предупреждению появления события, мешающего производству качественной продукции.

I: A269;K=A;M=40;

S:Сертификация системы менеджмента качества – это…

+:действие третьей, независимой от сертифицируемой организации и потребителей стороны, имеющее целью установление (подтверждение) соответствия представленной к проверке идентифицированной системы менеджмента качества требованиям международного стандарта ИСО 9001:2000.

-: действие, направленное на улучшение менеджмента качества, а также на увеличение конкурентоспособности продукции на рынке сбыта.

-: действие показанию помощи приобретателю в поиске организации, обеспечивающей производство качественной продукции.

I: В364;K=A;M=60;

S:Срок действия сертификата соответствия системы менеджмента качества, как правило, составляет…

-: пять лет.

-: четыре года.

-: два года.

+: три года.

I: В365;K=A;M=60;

S:Проверка и оценка системы менеджмента качества начинается с проведения подготовительных мероприятий. К ним не относится:

-: составление программы проверки;

-: распределение обязанностей между членами комиссии;

-: подготовка рабочих документов;

-: согласование программы с проверяемой организацией;

+: плановый инспекционный контроль.

I: В366;K=A;M=70;

S:Плановый инспекционный контроль проводится с периодичностью…

-: не реже одного раза в неделю.

-: не реже двух раз в месяц.

+: не реже одного раза в год.

I: A270;K=A;M=70;

S:ХАССП-это?

+: Концепция, предусматривающая систематическую идентификацию, оценку и управление опасными факторами, существенно влияющими на безопасность продукции.

-: Анализ рисков, потерь и загрязнения окружающей среды.

-: Название международной организации «Хельсинская ассоциация стандартизационно-сертификационных параметров».

I: A271;K=A;M=75;

S:ГРУППА ХАССП-это?

+: Группа специалистов (с квалификацией в разных областях), которая разрабатывает, внедряет и поддерживает в рабочем состоянии систему ХАССП.

-: Группа рабочих, которая разрабатывает, запускает и поддерживает в рабочем состоянии систему ХАССП.

-: Группа специалистов международной организации «Хельсинская ассоциация стандартизационно-сертификационных параметров».

I: A272;K=A;M=75;

S:Сколько признаков должно быть учтено при разработке системы ХАССП?

+: 7.

-: 8.

-: 4.

-: 5.

I: A273;K=A;M=70;

S:В соответствии с действующим законодательством кто несет персональную ответственность за безопасность выпускаемой продукции?

-: Рабочие.

+: Руководство организации.

-: Оба варианта верны.

I: В367;K=A;M=60;

S:Кто не входить в состав группы ХАССП?

-: Бухгалтер.

+: Технический секретарь.

+: Координатор.

I: В368;K=A;M=60;

S:Внутренние проверки ХАССП должны проводиться:

-: одновременно с внедрением системы ХАССП.

-: до внедрения системы ХАССП.

+: после внедрения системы ХАССП.

I: В369;K=A;M=80;

S:Документация программы ХАССП включает в себя:

-: информацию о продукции;

-: процедуры мониторинга;

-: процедуры проведения корректирующих действий;

+: все ответы верны.

.

I: A274;K=A;M=60;

S:Допустимый риск-это:

-: риск, приемлемый для потребителя;

-: риск, неприемлемый для приобретения;

+: риск, не превышающий уровень недопустимого риска;

-:риск, превышающий уровень безопасности.

I: A275;K=A;M=60;

S:Анализ риска – это:

+: выявление опасных факторов и оценки рисков;

-:процедура использования доступной информации для выявления опасных факторов и оценки риска;

-: процедура выработки и реализации предупреждающих и корректирующих действий;

-: процедура выработки и использования предупреждающей информации.

I: A276;K=A;M=60;

S:Применение не по назначению – это:

-: использование продукции (изделия) в соответствии с требованиями технических условий, инструкцией и информацией поставщика;

+:использование продукции (изделия) в условиях или для целей, не предусмотренных поставщиком, обусловленное привычным поведением пользователя;

-: нет верного ответа;

-: все ответы верны.

I: A277;K=A;M=60;

S:Какие сведения должны быть приведены на блок-схемах, планах группы ХАССП?

-: техническое обслуживание и мойка оборудования и инвентаря;

-: пункты санитарной обработки, расположение туалетов, умывальников, хозяйственно-бытовых зон;

-: контролируемые параметры технологического процесса, периодичность и объем контроля (схемы производственного контроля);

+: все ответы верны.

I: В370;K=A;M=60;

S:В какой области члены группы ХАССП должны обладать достаточными знаниями и опытом?

-: в области бухгалтерии;

-: в области хозяйственной деятельности;

+: в области технологии управления качеством;

-: в области финансов.

I: В371;K=A;M=60;

S:Систему ХАССП целесообразно создавать для:

-: неоднородной продукции;

-: разнообразной продукции;

-: любой продукции;

+: однородной продукции.

I: A278;K=A;M=60;

S:Критическая контрольная точка — это:

-:место опасного фактора;

+:место проведения контроля для идентификации опасного фактора;

-:место идентификации опасности;

-: место наименьшей опасности;

I: A279;K=A;M=60;

S:Что является необходимым условием критической контрольной точки?

-: Отсутствие опасного фактора.

+: Наличие на рассматриваемой операции признаков риска.

-:Нет верного ответа.

-: Отсутствие на рассматриваемой операции признаков риска.

I: A280;K=A;M=60;

S:Какие критические пределы необходимо устанавливать для критических контрольных точек?

+: Критерии идентификации опасных факторов.

+: Критерии допустимого и недопустимого рисков.

+: Допустимые пределы предупреждающих воздействий.

-: Допустимые пределы опасных факторов.

I: A281;K=A;M=60;

S:В каком документе формулируются требования GMP?

+: Руководство по надлежащей производственной деятельности.

-: Государственный стандарт.

-: Ведомость учёта производственной деятельности.

-: Технический регламент.

I: A282;K=A;M=60;

S:За нормативную базу на пищевую продукцию отвечает:

+: Минздрав;

-: Ростехрегулирование

-: Оба ответа верны.

I: A283;K=A;M=60;

S:Понимается ли под безопасностью пищевой продукции соблюдение регламентированного уровня содержания загрязнителей химического, биологического или природного происхождения…

+: Да.

-: Только загрязнителей химического и биологического происхождения.

-: Нет.

I: В372;K=A;M=60;

S:Гигиеническую оценку продукции проводит…

-: Минздрав.

+: Госсанэпидслужба.

-: Ростехрегулирование.

I: A284;K=A;M=60;

S:Под нормативными документами сертификации пищевых товаров понимаются:

-: Законодательные акты и Государственные стандарты;

-: Санитарные нормы и правила;

+: Все выше перечисленное верно.

I: A285;K=A;M=60;

S:В качестве органов по сертификации могут быть:

-:Организации, компетентные в заявленной области деятельности и отвечающие необходимым требованиям;

-: Аккредитованы организации, компетентные в заявленной области деятельности;

+: Аккредитованы организации, компетентные в заявленной области деятельности и отвечающие требованиям и критериям аккредитации.

I: A286;K=A;M=60;

S:При проведении обязательной сертификации пищевой продукции заказчик отвечает…

+:за подачу заявки на сертификацию с прилагаемыми документами.

-:за отбор, идентификацию образцов и их испытания.

-:за анализ состояния производства (если это предусмотрено схемой сертификации) или сертификацию систем качества

I: В373;K=A;M=60;

S:При недостаточности или ненадежности для идентификации продукции полученной документальной информации может ли орган по сертификации назначать проведение дополнительных испытаний продукции:

+: Да.

-: Да, только если это было обговорено заранее.

-: Нет.

I: В374;K=A;M=70;

S:Что является особенностью сертификации товаров текстильной и лёгкой промышленности:

-: Подтверждение показателей ее безопасности;

-: Подтверждение показателей функциональной пригодности, определяющие качество;

+: Все выше перечисленное верно.

I: В375;K=A;M=60;

S:Сколько времени хранят копии протоколов испытаний в лаборатории?

+: Не менее трех лет.

-: Не менее четырех лет.

-: Не менее пяти лет.

I: В376;K=A;M=50;

S:Инспекционный контроль за сертифицированной продукцией осуществляет…

-: орган по сертификации с привлечением испытательной лаборатории.

-: территориальный орган Ростехрегулирования.

+: Возможны оба варианта.

I: В378;K=A;M=50;

S:Инспекционный контроль проводят…

-: во время проведения сертификации.

-: сразу после выдачи сертификата и лицензии на применение знака соответствия.

+: в течение всего срока действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия.

I: В379;K=A;M=60;

S:В каких случаях орган по сертификации может приостановить или отменить действие сертификата по результатам инспекционного контроля?

-: В случаях изменения нормативных документов на продукцию.

-: В случаях изменения технологического процесса, методов контроля и испытаний.

+: Все выше перечисленное верно.

I: В380;K=A;M=40;

S:Прекращается ли действие сертификата с момента исключения его из Государственного реестра?

+: Да.

-: Нет.

-: Только в случаи истечения срока действия самого сертификата.

I: В381;K=A;M=50;

S:При несогласии заявителя или другого участника Системы с решением, принятым апелляционной комиссией, могут ли они подать апелляцию непосредственно в Госстандарт России?

+: Да.

-: Да, только если это было обговорено заранее в договоре о проверке.

-: Нет.

V2: Организация и проведение сертификации систем качества

I: A287;K=A;M=60;

S:Какие требования устанавливает ГОСТ Р ИСО/МЭК 62-2000?

+: общие требования, которым должен удовлетворять орган, осуществляющий в качестве третьей стороны сертификацию систем качества;

-: общие требования к построению и содержанию Регистра систем качества;

-: требования к СМК.

I: A288;K=A;M=50;

S:Сторона, несущая ответственность за продукцию, процесс или услугу и способная гарантировать обеспечение их качества – это…

-: орган по сертификации;

+: поставщик;

-: производитель.

I: A289;K=A;M=40;

S:Орган по сертификации – это…

-: специалист, имеющий квалификацию для проведения проверок качества;

+: третья сторона, которая оценивает и сертифицирует системы качества поставщиков на соответствие требованиям стандартов на системы качества и любой дополнительной документации, устанавливающей требования к этим системам;

-: орган, признающий компетентность физического или юридического лица, выполнять работы в определенной области оценки соответствия.

I: A290;K=A;M=50;

S: Система, имеющая свои правила по процедурам и управлению, которые необходимы для проведения оценки, результатом которой является выдача документа о сертификации и последующее подтверждение его соответствия – это …

-: система аккредитации;

-: система качества;

+: система сертификации.

I: A291;K=A;M=50;

S:Должен ли орган по сертификации устанавливать свои требования, проводить оценку и принимать решения по сертификации в пределах, соответствующих его области аккредитации?

+: да;

-: нет.

I: A292;K=A;M=50;

S:В обязанности органа по сертификации входит…

-: нести ответственность за свои решения в отношении выдачи, подтверждения, приостановления и отмены действия сертификатов, а также расширения и сужения области сертификации;

-: иметь подразделение (группу или лицо-:, несущее полную ответственность за выполнение определенных функций;

+: все ответы верны.

I: A293;K=A;M=60;

S:Что должно содержать руководство по качеству?

+: изложение политики в области качества;

-: информацию об услуге по разработке, внедрению или ведению систем качества;

-: финансовые и другие необходимые ресурсы для деятельности по сертификации.

I: В382;K=A;M=35;

S:Должен ли орган по сертификации иметь процедуры для отбора экспертов по сертификации и первоначальной оценке их действий?

-: нет;

+: да.

I: В383;K=A;M=60;

S:Что должно быть включено в заявку на проведение сертификации?

-: заявляемая область действия;

-: заявление о согласии заявителя удовлетворить все требования к сертификации и предоставлять любую информацию, необходимую для проведения оценки;

+: все ответы верны.

I: В384;K=A;M=60;

S:Могут ли лица, выносящие решение о сертификации, принимать участие в проверке?

+: да;

-: нет.

I: В385;K=A;M=50;

S: Какие действия предпринимает орган по сертификации в случаях, вводящих в заблуждение применение сертификатов и знаков соответствия, выявленных в рекламе, каталогах?

-: корректирующие действия;

-: публикация о допущенном нарушении;

+: верны все ответы.

I: A294;K=A;M=60;

S:Документ, подтверждающий, что система качества поставщика соответствует установленным требованиям стандартов на систему качества и любой дополнительной документации, устанавливающей требования к этой системе – это…

+: документ о сертификации;

-: документ об аудите;

-: документ об аккредитации.

I: A295;K=A;M=80;

S:ГОСТ Р 40.001-95 устанавливает:

+: принципы и общие правила организации работ по сертификации систем качества в Российской Федерации

-: правила по сертификации продукции (услуги)

-: требования технических регламентов

I: A296;K=A;M=60;

S:Область деятельности органа по сертификации систем качества:

-: деятельность, связанная с маркетинговыми исследованиями

-: перечень отраслей, применительно к которым орган по сертификации систем качества признан компетентным проводить работы по сертификации, метрологии, стандартизации

+: перечень отраслей, применительно к которым орган по сертификации систем качества признан компетентным проводить работы по сертификации.

I: A297;K=A;M=60;

S:Сертификация систем качества в Российской Федерации организуется и проводится для:

-:получения сертификата соответствия

+: создания уверенности у потребителей продукции (услуги)*, руководства предприятий-изготовителей и других заинтересованных сторон в возможности предприятий и организаций обеспечить потребителя продукцией, соответствующей установленным требованиям.

-: потому что так надо

I: A298;K=A;M=60;

S:Сертификация систем качества проводится:

+: органами, аккредитованными для этих целей

-: потенциальным держателем сертификата

-: независимым аудитором

I: A299;K=A;M=60;

S: Проверку качества проводят

+: Лица, которые не несут непосредственной ответственности за проверяемые участки

-:Лица, которые несут непосредственную ответственность за проверяемые участки

-:Представители руководства организации

I: В386;K=A;M=50;

S:Руководство проверяемой организации должно:

-:Назначать ответственных лиц из числа служебного персонала для сопровождения экспертов-аудиторов

-:По запросу экспертов-аудиторов предоставлять им доступа к необходимому оборудованию и данным

+:Все выше перечисленное

I: A300; K=A;M=60;

S:Несоответствие согласно ИСО 8402 это

+:Невыполнение установленных требований

-:Невыполнение установленных характеристик

-:Невыполнение установленных параметров

I: В393; K=A;M=50;

S:Проверки систем качества обычно не преследует цель

-:Установление соответствия или несоответствия элементов системы качества установленным требованиям

-:Определение эффективности внедренной системы качества с точки зрения достижения целей, установленных в области качества

+:Перенос ответственности за достижение требуемого качества с работающего персонала на проверяющую организацию

I: В387;K=A;M=60;

S:Отвечает ли проверяющая организация за конфиденциальность проверки

+:Отвечает всегда

-:Отвечает только в случай конфиденциальности всего производства

-:Не отвечает

I: В388;K=A;M=50;

S:Эксперты-аудиторы отвечают за ###

+: документирование наблюдений

+: сообщение результатов проверки

I: В389;K=A;M=60;

S: План проверки не должен включать:

-:Цели и область деятельности проверки

-:Идентификацию лиц, несущих значительную непосредственную ответственность с точки зрения целей и области деятельности проверки

+:Информацию о стоимости проверки

I: В390;K=A;M=55;

S:В процессе проверки главный эксперт-аудитор может вносить изменения в распределение обязанностей между членами группы и в план проверки

-:Не согласовывая изменения с заказчиком

+: С одобрения заказчика и согласия проверяемой организации

-:В процессе проверки эксперт-аудитор не может вносить изменения

I: В391;K=A;M=55;

S:Если после проведения проверки, по запросу проверяемой организации, эксперт-аудитор вносит рекомендации по улучшению системы качества, являются ли они обязательными для проверяемой организации

-:Являются

+:Не являются

-:Не во всех случаях

I: В392;K=A;M=50;

S: Ответственность за точность и полноту отчета о проверке несет

+:Главный эксперт-аудитор

-:Представитель заказчика

-:Начальник архива проверяющей организации

Дата добавления: 2015-04-30