Корозійностійкі сталі

Класифікація та критерії корозійної стійкості. Аустенітні сталі. Аустенітно-феритні сталі. Аустенітно-мартенситні сталі. Мартенситні сталі. Феритні сталі.

Методичні вказівки

Корозійностійкі сталі і сплави мають стійкість по відношенню до електрохімічної або хімічної корозії в атмосфері, грунті, розчинах лугів, солей. Корозійностійкі сталі - високолеговані, містять феритно- і аустенитно-утворюючі елементи і мають різну структуру залежно від змісту легуючих елементів. Корозійностійкі стали поділяють на класи залежно від основної структури, яка в них утворюється після високотемпературного нагрівання й охолодження на повітрі: мартенситний; мартенситно-феритной при вмісті не менше 10% фериту; феритний; аустенітно-мартенситний; аустенітно-феритний при вмісті не менше 10% фериту; аустенітний. Сумарна дія феритно-утворюючих елементів характеризує еквівалент хрому Crекв., а аустенітно-утворюючих елементів - еквівалент нікелю Ni_екв:

Cr_екв = Cr + 2Si + 1,5Mo + 5V + 5,5Al + 1,75Nb + 1,5Ti + 0,75W

Ni_екв. = Ni + Co + 0,5Mn + 30C + 30N + 0,3Cu,

де символи хімічних елементів позначають їх масові частки в даній сталі, а числа - коефіцієнти активності.

Більшість корозійностійких сталей є сильно стійкими (1 бал стійкості, швидкість корозії - Vк, мм / рік - 0,1) або стійкими (2 бал, Vк, - 0,1... 1,0) по відношенню до рівномірної корозії в агресивних середовищах. Висока стійкість сталей забезпечується пасивним станом сталі. Найбільшою мірою пасивації сприяє Cr (не менше 13%). При руйнуванні пасивуючого шару під дією іонів Cl^- і SO₄^2- більшість корозійностійких сталей втрачає стійкість у солянокислих або сірчанокислих розчинах, особливо при нагріванні. У таких випадках замість сталей використовують корозійностійкі сплави, наприклад, нікелевий сплав з 30% Mo. Корозійностійкі сталі за певних умов піддаються небезпечним видам місцевої корозії - міжкристалічної, корозійного розтріскування, точкової або щілинної корозії. МКК проявляється у швидкому виборчому руйнуванні тонких шарів металу уздовж кордонів зерен.

Міжкристалічна корозія проявляється з причини електрохімічної неоднорідності прикордонних ділянок і самих зерен. Існують такі причини втрати стійкості: - утворення збіднілого хромом шару по межах зерен через виділення на кордонах частинок карбідів хрому (CrMe)₂₃C₆, σ - фази або інших сполук; - Виділення на межах зерен частинок фаз, хімічно нестійких в даному активному середовищі; - Сегрегація домішок на межах зерен. Основною причиною МКК в аустенітних сталях є утворення збіднілих хромом ділянок уздовж кордонів зерен аустеніту при виділенні карбідів хрому. МКК розвивається повільно. Схильність до МКК оцінюють за допомогою методів прискорених випробувань згідно ГОСТ. Методи боротьби з МКК аустенітних сталей наступні: введення в сталь добавок титану або ніобію для стабілізації структури; зниження вмісту вуглецю (не більше 0,03 %) для виключення утворення карбідів хрому; гарт сталей з 1050...1100 ºС для розчинення карбідів і переходу хрому і вуглецю в твердий розчин; стабілізуючий відпал при 850 º С з витримкою не менше трьох годин для дифузійного вирівнювання хімічного складу аустеніту і ліквідації збіднених хромом ділянок.

Корозійне розтріскування представляє собою руйнування металу при одночасній дії корозійно-активного середовища і напруг, що розтягують. Тріщина поширюється через зерна або уздовж кордонів зерен без помітної макропластичної деформації металу. Розтріскування відбувається, якщо розтягуючи напруги перевищують критичне значення (σ_кр ≈ 0,5 σ_т), а в корозійної середовищі мається активатор, здатний зруйнувати пасивний стан металу. Для корозійностійких сталей таким активатором є іони Cl^-. Найменш стійкими до розтріскування є мартенситні сталі після гарту і низького відпустку, аустенітно-мартенситні сталі після обробки до досягнення максимальної міцності і аустенітні сталі типу 12Х18Н10Т. Феритні сталі мають максимальну стійкість, а аустенітно-феритні займають проміжне положення між феритними і аустенітними сталями. Стійкість до розтріскування у аустенітних сталей і сплавів підвищується в міру збільшення в них вмісту нікелю. Для мартенситних сталей застосування гарту і високого відпустки достатньо для захисту лопаток турбін від розтріскування.

Точкова корозія являє собою утворення на поверхні металу ямок там, де відсутня пасивуючий плівка. Небезпека точкової корозії полягає в тому, що швидкість утворення ямок, або пітінгов, в 100 разів вище за швидкість загальної корозії корозійностійких сталей. Точкова корозія з'являється при вмісті іонів Cl^- не менше 0,1 %. Чим більше хрому містить корозійностійка сталь, тим вище її стійкість до точкової корозії. Для усунення точкової корозії в сталях, що містять хром менше 20%, використовують легування молібденом у кількості до 2...3%. Термообробка, що знижує структурну однорідність, зменшує опір точкової корозії. Наприклад, в аустенітних сталях типу 12Х18Н10Т розвитку точкової корозії сприяє виділення карбідів з аустеніту.

Щілинна корозія являє собою корозійне руйнування сталей у вузьких зазорах шириною в декілька десятих доль міліметра. Причиною є руйнування пасивуються плівки в місцях, де сповільнено або зовсім припинено доступ кисню і немає відтоку продуктів корозії. Наприклад, при невдалій конструкції або неправильно обраних посадках при сполученні деталей. Чим менше хрому містить сталь, тим більше вона схильна щілинної корозії. Сталі з вмістом хрому 13% руйнуються більш інтенсивно, ніж сталь 12Х18Н10Т. Додаткове легування хромонікелевих сталей Мо (2...3 %) істотно підвищує стійкість проти щілинної корозії.

Аустенітні сталі поділяють на хромонікелеві і хромомарганцеві.

Хромонікелеві сталі. Найбільшого поширення набули сталі, що містять 17...19% Cr і 9...11% Ni (12Х18Н9, 12Х18Н10Т, 03Х18Н10Т). За кордоном ці стали називають аустенітними типу 18-10. Найбільший опір корозії - у сталей зі структурою однорідного аустеніту, яку отримують загартуванням у воді 1050...1150 ºС. Тонкостінні вироби (5...10мм) допускається охолоджувати на повітрі. У загартованому стані аустенітні сталі є м'яким матеріалом з високою пластичністю, в'язкістю і низьким межею плинності. Механічні властивості всіх сталей цього класу близькі: σ_В=500...550 МПа; σ_0,2=150...240 МПа; δ₅=40...45 %; KCU =2...3 МДж/м²; твердість 200...250 НВ. При температурі 450...700 ºС з аустеніту виділяється карбід Ме₂₃С₆ і з'являється схильність до МКК. Вище 700 ºС переважно виділяється карбід МеС і сталь залишається стійкою до МКК. Для усунення охрупчивания після гарту рекомендується стабілізуючий відпал при 850... 950 º С з витримкою 3 години. Для попередження МКК вводять Ti або Nb, знижують вміст вуглецю (не більше 0,3 %), наприклад, сталь 03Х18Н10Т.

Хромомарганцевие сталі. У порівнянні з Ni марганець є більш слабким аустенітообразующім елементом. Тому стали додатково легують нікелем (4... 5 %), азотом (0,25... 0,50 %) або одночасно обома елементами. Наприклад, сталь 10Х14АГ15, застосовують для виробництва пральних машин, деталей холодильників. Хромомарганцевие стали міцніше і дешевше хромонікелевих аустенітних сталей. Їх застосовують для виготовлення великогабаритного обладнання, великих ємностей, труб. Механічні властивості сталі 10Х14АГ15, в чисельнику - після гарту, в знаменнику - властивості цієї ж стали після холодного деформування на 20 %:

Аустенітно - ферритні стали мають оптимальний комплекс властивостей при приблизно рівному співвідношенні між аустенітом і ферритом. Хімічний склад аустенитно - феритних сталей характеризується вмістом нікелю (менее8 %) і таким співвідношенням між феритної- і аустенитно -утворюючими елементами, що після гарту з 1000... 1100 º С виходять оптимальні структура та властивості. Наприклад, стали 08Х22Н6Т, 08Х21Н6М2Т, 08Х18Г8М2Т.

У порівнянні з аустенітних сталей аустенитно - ферритні дешевше, тому містять менше нікелю і обидва класи сталей мають приблизно рівну опірність МКК і точкової корозії. Для попередження МКК в розглянутих сталях зменшують вміст вуглецю і застосовують легування титаном для стабілізації. Для підвищення опору точкової корозії використовується легування молібденом. Аустенітно - ферритні стали охрупчиваются під час нагрівання при температурі 450... 500 º С (475 º С - крихкість) і 650... 800 º С, тому вироби з цих сталей не експлуатуються при температурі вище 350 º С.

Аустенітно - мартенситні сталі. Головною перевагою цих сталей в порівнянні з аустенітними є висока міцність. Міцність і інші властивості розглянутого класу сталей визначаються їх структурним станом, Коли в структурі сталей міститься 70... 90 % мартенситу і 30... 10% аустеніту, сталі мають σ0, 2 = 700... 1000МПа, σВ = 1100... 1400 МПа. Співвідношення змісту аустенитно - і ферритно -утворюючих елементів у цих сталях вибирають таким, щоб отримати після гарту або нормалізації переважно аустенітні структуру, а потім за допомогою холодного деформування нижче Мн або обробки холодом перевести значну частку аустеніту в мартенсит (70... 90 %) для підвищення міцності сталей. Стали цього класу містять менше 0,1 % вуглецю і для збільшення ефекту старіння додатково легується Al, Ti, Be, Mo (у цих легуючих елементів розчинність в мартенсите набагато менше їх розчинності в аустеніт). Старіння при температурі 350... 450 º С супроводжується виділенням фаз типу А3В (Ni3Al, Ni3Ti, Ni3Be), AB (NiTi, NiAl), фаз Лавеса A2B - Fe2Mo, (Fe, Ni) 2Mo. Обробку холодом цих сталей проводять для стабілізації аустеніту, щоб у структурі збереглося 30... 10% аустеніту і підвищилася в'язкість сталі. Приклади марок аустенитно - мартенситних сталей і їх термічної обробки: 07Х16Н6, 09Х15Н8Ю (гарт 975... 1000 º С, вода або повітря, обробка холодом -70 º С, 2 год, старіння 350... 450 º С, 12год), 08Х17Н5М3 (нормалізація 950 º С, обробка холодом -70 º С, 2 год, старіння 350... 450 º С, 4 год).

Дата добавления: 2015-05-06