Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Задачи и упражнения




 

1. Восстановлением каких азотсодержащих соединений можно получить следующие амины: а) метиламин; б) N-метилбензиламин; в) N-этиланилин; г) анилин; д) триэтиламин; е) N,N-диметил-1-пропанамин? Напишите уравнения соответствующих реакций.

2. Алкилированием аммиака получите следующие амины: а) изопропиламин; б) бензиламин; в) 2-метил-1-бутанамин; г) втор -бутиламин; д) аллиламин.

3. Осуществите следующие превращения: а) этилен → этиламин; б) бензол → анилин; в) 1-пропанол → 1-пропанамин; г) пропен → аллиламин; д) 2-бутанон → втор -бутиламин.

4. Используя только этилен в качестве единственного органического соединения и любые неорганические вещества, предложите схему получения триэтиламина.

5. Используя только уксусный альдегид в качестве единственного органического соединения и любые неорганические вещества, предложите схему получения диэтиламина.

6. Сравните основности следующих пар аминов: а) метиламин и диметиламин; б) анилин и метиламин; в) анилин и пара -нитроанилин; г) пара -нитроанилин и пара -толуидин; д) анилин и N-этиланилин.

7. Предложите схемы следующих превращений, используя любые необходимые реагенты: а) нитробензол → Ν-фенилацетамид; б) этиламин → Ν-этилбензиламин; в) этилбромид → иодид тетраэтиламмония; г) анилин → Ν-метил-Ν-фенилбензамид.

8. Напишите уравнения следующих реакций: а) метиламин и уксусный альдегид; б) анилин и бензальдегид; в) бензиламин и ацетон; г) ацетон и диметиламин; д) циклопентанон и метилэтиламин.

9. Изобразите механизм взаимодействия пара-толуидина с нитритом натрия в избытке соляной кислоты при 5О С.

10. Напишите уравнения реакций следующих аминов с нитритом натрия в соляной кислоте: а) 2-фенил-1-этанамин; б) изопролпиламин; в) N-метиланилин; г) пара -нитроанилин;; д) N,N-диэтиланилин.

11. Используя любые необходимые реагенты, превратите анилин в следующие соединения: а) пара -нитроанилин; б) сульфаниловая кислота; в) пара -бромфенилдиазонийхлорид.

12. Напишите уравнения следующих превращений:

 

13. Предложите схемы следующих превращений, используя любые необходимые реагенты и свойства ароматических солей диазония: а) анилин → бензонитрил; б) анилин → пара -нитрофенол; в) бензол → фторбензол; г) анилин → пара -гидроксиазобензол; д) бензол → иодбензол; е) анилин → фенилгидразин.

14. Напишите уравнения реакций азосочетания, с помощью которых можно получиь следующие вещества: а) 4-бром-4’-гидроксиазобензол; б) 4-(Ν,Ν-диметиламино)-2’-хлоразобензол; в) 4-гидрокси-4’-метилазобензол; г) 2,4-дигидрокси-4’-нитроазобензол.

 

 




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-03-31; Просмотров: 900; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.01 сек.