Кетоацидоз может развиться при следующих патологических

Промежуточными и конечными продуктами пероксидного

Конечный быстро расходуемый продукт бета-окисления жирных

Какое количество активной уксусной кислоты образуется при бета-

окислении стеариновой кислоты:

1. 6

2. 7

3. 8

4. 9

5. 10

624. При бета-окислении стеариновой кислоты образуется:

1. 7 НАДН₂ и 7 ФПН₂

2. 3 НАДН₂

3. 8 НАДН₂ и 8 ФПН₂

4. 4 НАДН₂ и 4 ФПН₂

5. 6 НАДН₂ и 2 ФПН₂

кислот:

1. малонил-КоА

2. ацетоацетат

3. ацетил-КоА

4. мевалоновая кислота

5. aльфа-кетокислота

626. Жирные кислоты в крови транспортируются:

1. в свободном виде

2. в виде комплексов с альбумином

3. в виде комплексов с углеводами

4. в виде комплексов с аминокислотами

5. в виде комплексов с витаминами

627. СЖК крови связываются с:

1. альфа₁-глобулинами

2. альфа₂-глобулинами

3. бета-глобулинами

4. гамма-глобулинами

5. альбуминами

628. Пероксидное окисление- это:

1. образование Н₂О

2. свободно-радикальный процесс

3. окисление ТАГ

4. образование Н₂О₂

5. окисление ФПН₂

629. Окисление ПНЖК происходит:

1. в микросомах

2. в ядре

3. в цитозоле клетки

4. в мембране клеток

5. в вакуолях

630. Субстратом для пероксидного окисления являются:

1. ПНЖК

2. ТАГ

3. пальмитиновая кислота

4. перекись водорода

5. стерины

631. Инициатором перекисного окисления является:

1.ФП

2. активные формы кислорода

3. молекулярный кислород

4. НАД

5. водород

окисления являются:

1. МДА

2. гидропероксиды ПНЖК

3. альдегиды

4. радикалы жирных кислот

5.СО₂ и Н₂О

Выбрать 4 правильных ответа.

633. Ацетил-КоА может быть использован:

1. в ЦТК

2. в синтезе глюкозы

3. в синтезе СЖК

4. в синтезе холестерола

5. в синтезе кетоновых тел

Выбрать 4 правильных ответа.

634. Исходным веществом для синтеза кетоновых тел является:

1. глутарил-КоА

2. малонил-КоА

3. ацетил-КоА

4. гидроксиметил-КоА

5. ацетон

635. Кетоновые тела являются:

1. источником энергии

2. промежуточными продуктами бета-окисления

3. источником АУК для синтеза СЖК

4. субстратом для глюконеогенеза

5. субстратом для липонеогенеза

636. Образование кетоновых тел происходит в:

1. легких

2. кишечнике

3. жировой ткани

4. печени

5.мышцах

637. Кетоновые тела:

+1. ацетон

2. ацетоуксусная кислота

3. уксусная кислота

4. бета-гидроксимасляная кислота

5.масляная кислота

Выбрать 3 правильных ответа.

638. Гиперкетонемия опасна тем, что кетоновые тела:

1. оказывает токсическое действие

2. способствуют развитию ацидоза

3. ингибируют ферменты

4. способствуют развитию дегидратации

5. не влияют на проницаемость митохондрий

Выбрать 4 правильных ответа.

639. Кетоновые тела как источник энергии могут быть использованы:

1. печенью

2. скелетной мускулатурой

3. головным мозгом

4. эритроцитами

5. сердечной мышцей

Выбрать 3 правильных ответа.

состояниях:

1. атеросклерозе

2. голодании

3. сахарном диабете

4. заболевании почек

5. гепатите

Выбрать 2 правильных ответа.

641. Синтез кетоновых тел усиливается:

1. при концентрации глюкозы в крови ниже 3,5 ммоль/л

2. если активность фермента ГМГ-редуктазы в печени повышена

3. если концентрация инсулина в крови повышена

4. если концентрация инсулина в крови понижена

5.если ацетил-КоА в клетке в недостаточном количестве

Выбрать 2 правильных ответа.

642. Пул холестерина в организме складывается из:

1. поступившего с пищей животного происхождения и

синтезированного из ацетил-КоА

2. только поступившего с пищей животного и растительного

происхождения

3. синтезированного из ацетил-КоА и поступившего с пищей

растительного происхождения

4. синтезированного из ацетил-КоА

5. фонда свободного холестерина и фонда эфиров холестерина

643. Ключевая реакция биосинтеза ХС:

1. образование бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА

2. образование мевалоновой кислоты

3. образование изопрена

4. образование сквалена

5. образование ланостерина

644. Образование эфиров холестерина катализируется ферментами:

1. липазой

2. ЛХАТ

3. фосфатазой

4. триглицеридлипазой

5. фосфолипазой

Дата добавления: 2015-04-23