Фармакология исполнительных органов 1 страница

1. Назовите кардиальные эффекты сердечных гликозидов в терапевтических дозах:

а) повышение силы сердечных сокращений

б) снижение силы сердечных сокращений

в) учащение сокращений сердца

г) урежение сокращений сердца

д) повышение проводимости

е) снижение проводимости

2. Сердечные гликозиды у больных сердечной недостаточностью вызывают:

а) увеличение систолического и минутного объема крови

б) снижение систолического и минутного объема крови

в) повышение венозного давления

г) снижение венозного давления

д) уменьшение отеков

е) уменьшение одышки

3. Как изменяется диурез у больных сердечной недостаточностью при приеме сердечных гликозидов?

а) увеличивается

б) уменьшается

в) не изменяется

4. Что обусловливает высокую кардиотоническую активность сердечных гликозидов?

а) преимущественное накопление сердечных гликозидов в миокарде

б) высокая чувствительность миокарда к сердечным гликозидам

5. Как изменяется содержание свободных ионов в клетках миокарда под влиянием сердечных гликозидов?

а) увеличивается содержание ионов калия

б) уменьшается содержание ионов калия

в) увеличивается содержание ионов кальция

г) уменьшается содержание ионов кальция

6. Какие препараты сердечных гликозидов хорошо всасываются в ЖКТ?

а) дигоксин

б) строфантин

в) дигитоксин

г) коргликон

д) целанид

7. Назовите полярные сердечные гликозиды (не всасывающиеся из ЖКТ):

а) строфантин

б) дигитоксин

в) дигоксин

г) коргликон

д) целанид

8. Укажите препараты наперстянки:

а) дигоксин

б) строфантин

в) дигитоксин

г) коргликон

д) целанид

9. Укажите препарат ландыша:

а) дигоксин

б) строфантин

в) дигитоксин

г) коргликон

д) целанид

10. Что характерно для строфантина?

а) почти не всасывается в ЖКТ

б) полностью всасывается из ЖКТ

в) начало действия при внутривенном введении через 5-10 мин

г) начало действия при внутривенном введении через 2-4 часа

д) максимальный эффект развивается через 0,5-1,5 часа

е) максимальный эффект развивается через 6-8 часов

11. Какой гликозид имеет максимальную продолжительность действия и циркулирует в крови 2-3 недели?

а) дигоксин

б) строфантин

в) дигитоксин

г) коргликон

д) целанид

12. Выберите показания к применению сердечных гликозидов?

а) гипертоническая болезнь

б) тахиаритмическая форма мерцательной аритмии

в) острая сердечная недостаточность

г) хроническая сердечная недостаточность

д) отеки почечного происхождения

13. Какие гликозиды показаны при хронической сердечной недостаточности?

а) дигоксин

б) строфантин

в) целанид

г) коргликон

14. Под положительным инотропным действием понимают:

а) усиление и укорочение систолы

б) удлинение и углубление диастолы

в) замедление проводимости в атрио-вентрикулярном узле

г) повышение возбудимости сердца

д) повышение автоматизма и частоты сердечных сокращений

15. Под отрицательным хронотропным действием сердечных гликозидов понимают:

а) усиление и укорочение систолы

б) удлинение и углубление диастолы

в) повышение частоты сердечных сокращений

г) замедление проводимости возбуждения по проводящим путям

д) повышение возбудимости миокарда

16. Под отрицательным дромотропным действием сердечных гликозидов понимают:

а) усиление и укорочение систолы

б) удлинение и углубление диастолы

в) повышение частоты сердечных сокращений

г) замедление проводимости возбуждения по проводящим путям

д) повышение возбудимости миокарда

17. Под положительным батмотропным действием сердечных гликозидов понимают:

а) усиление и укорочение систолы

б) удлинение и углубление диастолы

в) повышение частоты сердечных сокращений

г) замедление проводимости возбуждения по проводящим путям

д) повышение возбудимости миокарда

18. Кардиотоническое действие сердечных гликозидов связано с:

а) повышением активности Na⁺,K⁺-АТФазы мембран кардиомиоцитов

б) угнетением активности Na⁺,K⁺-АТФазы мембран кардиомиоцитов

в) возбуждением ₁-адренорецепторов

г) угнетением активности фосфодиэстеразы

19. Негликозидными кардиотоническими средствами являются:

а) амринон

б) эпинефрин (адреналин)

в) коргликон

г) дофамин

д) строфантин

е) добутамин

20. Как влияют на работу сердца кардиотоники адренергического механизма действия?

а) повышаюьт силу сердечных сокращений

б) снижают силу сердечных сокращений

в) повышают частоту сердечных сокращений

г)снижают частоту сердечных сокращений

д) повышают потребность миокарда в кислороде

е) снижают потребность миокарда в кислороде

21. Механизм кардиотонического действия дофамина обусловлен:

а) угнетением фосфодиэстеразы (ФДЭ)

б) стимуляцией ₁-адренорецепторов

в) блокадой ₁-адренорецепторов

г) стимуляцией дофаминовых рецепторов

д) блокадой дофаминовых рецепторов

22. Какие изменения ЭКГ наблюдаются при введении дигоксина в терапевтических дозах?

а) увеличение вольтажа комплекса QRS

б) сужение комплекса QRS

в) удлинение интервала PQ

г) уменьшение интервала PP

д) удлинение интервала PP

23. Отметьте особенности действия и применения дигоксина по сравнению с дигитоксином:

а) хуже всасывается из желудочно-кишечного тракта

б) эффект развивается медленнее

в) эффект развивается быстрее

г) применяется для лечения острой и хронической сердечной недостаточности

д) применяется только при хронической сердечной недостаточности

е) меньше кумулирует

24. Укажите признаки токсического действия сердечных гликозидов:

а) выраженная тахикардия

б) выраженная брадикардия

в) экстрасистолия

г) тошнота и рвота

д) угнетение предсердно-желудочковой проводимости

25. Основные принципы фармакотерапии при интоксикации сердечными гликозидами включают:

а) понижение содержания ионов калия в клетках миокарда

б) повышение содержания ионов калия в клетках миокарда

в) понижение содержания ионов кальция в плазме крови

г) повышение содержания ионов кальция в плазме крови

д) применение донаторов сульфгидрильных групп

е) применение блокаторов сульфгидрильных групп

26. Какие средства показаны при интоксикации сердечными гликозидами?

а) кальция хлорид

б) калия хлорид

в) динатриевая соль ЭДТА

г) димеркапрол (унитиол)

д) фенитоин (дифенин)

27. Отметьте препараты, применяемые при атриовентрикулярной блокаде:

а) неостигмин (прозерин)

б) изопреналин (изадрин)

в) азаметоний (пентамин)

г) атропин

д) эпинефрин (адреналин)

28. Отметьте показания к применению калия хлорида:

а) отравление сердечными гликозидами

б) мерцательная аритмия, экстрасистолия

в) длительное применение кортикостероидов

г) применение этакриновой кислоты

д) аллергические заболевания

29. Какие препараты обладают антиаритмическим действием?

а) прокаинамид (новокаинамид)

б) лидокаин

в) амиодарон

г) этамзилат

д) аминофиллин (эуфиллин)

30. Отметьте противоаритмические средства из группы мембраностабилизирующих (группа I):

а) дизопирамид (ритмилен)

б) лидокаин

в) амиодарон

г) хинидин

д) этацизин

е) верапамил

31. Какие изменения в миокарде обусловливают противоаритмическое действие хинидина?

а) увеличение эффективного рефрактерного периода

б) уменьшение эффективного рефрактерного периода

в) повышение автоматизма

г) угнетение автоматизма

д) угнетение проводимости в проводящей системе сердца

е) облегчение проводимости в проводящей системе сердца

32. Как влияет хинидин на сократимость миокарда?

а) снижает

б) стимулирует

в) не изменяет

33. Назовите особенности противоаритмического действия прокаинамида (новокаинамида)?

а) сократимость миокарда угнетает меньше, чем хинидин

б) сократимость миокарда угнетает больше, чем хинидин

в) повышает автоматизм

г) снижает автоматизм

д) угнетает проводимость в проводящей системе сердца

е) облегчает проводимость в проводящей системе сердца

34. Назовите особенности противоаритмического действия лидокаина?

а) повышает автоматизм

б) угнетает эктопические очаги возбуждения в волокнах Пуркинье и желудочках, не изменяя автоматизма синусового узла

в) увеличивает длительность потенциала действия и эффективный рефрактерный период

г) уменьшает длительность потенциала действия и эффективный рефрактерный период

д) практически не изменяет сократимость миокарда

е) угнетает сократимость миокарда

35. Отметьте верные утверждения по применению лидокаина в качестве противоаритмического препарата:

а) вводят обычно внутривенно

б) эффект развивается быстро и продолжается 10-20 мин

в) вводят обычно внутрь

г) эффект развивается медленно и продолжается 6-8 часов

д) используют для купирования желудочковых аритмий

е) применяют для лечения мерцательной аримии предсердий

36. Назовите особенности противоаритмического действия фенитоина (дифенина)?

а) практически не влияет на проводимость

б) выраженно угнетает проводимость

в) укорачивает потенциал действия и эффективный рефрактерный период

г) подавляет автоматизм волокон Пуркинье

д) практически не изменяет сократимость миокарда и АД

37. Отметьте противоаритмические средства - блокаторы натриевых каналов:

а) пропранолол (анаприлин)

б) прокаинамид (новокаинамид)

в) верапамил

г) хинидин

д) морацизин (этмозин)

38. При каких формах аритмий применяют блкаторы натриевых каналов?

а) тахиаритмии

б) брадиаритмии

в) блокада проводимости

39. Укажите противоаритмический препарат – блокатор калиевых каналов?

а) пропранолол (анаприлин)

б) прокаинамид (новокаинамид)

в) амиодарон

г) верапамил

д) этацизин

е) дизопирамид

40. Противоаритмическое действие амиодарона характеризуется:

а) увеличением продолжительности потенциала действия и эффективного рефрактерного периода

б) уменьшением эффективного рефрактерного периода

в) повышением автоматизма, проводимости и возбудимости

г) снижением автоматизма, проводимости и возбудимости

д) снижением частоты сердечных сокращений

е) увеличением частоты сердечных сокращений

41. Отметьте противоаритмические средства из группы -адреноблокаторов:

а) пропранолол (анаприлин)

б) прокаинамид (новокаинамид)

в) хинидин

г) верапамил

д) метопролол

е) морацизин (этмозин)

42. С чем связан механизм противоаритмического действия метопролола?

а) с блокадой β₁-адреноблокаторов

б) с блокадой М-холинорецепторов

в) с блокадой кальциевых каналов

43. С чем связан механизм противоаритмического действия верапамила?

а) с блокадой ₁-адреноблокаторов

б) с блокадой натриевых каналов

в) с блокадой кальциевых каналов

44. Укажите побочные реакции, возникающие при приеме верапамила:

а) тахикардия

б) брадикардия

в) гипотензия

г) снижение сократимости миокарда

д) спазм бронхов

45. Принципы фармакотерапии блокад проводящей системы сердца включают:

а) усиление холинергических влияний на сердце

б) ослабление холинергических влияний на сердце

в) усиление адренергических влияний на сердце

г) ослабление адренергических влияний на сердце

46. Отметьте препараты для лечения блокад проводящей системы сердца:

а) атропин

б) изопреналин (изадрин)

в) пропранолол (анаприлин)

г) прокаинамид (новокаинамид)

д) эфедрин

47. Отметьте антигипертензивные средства центрального действия:

а) клонидин (клофелин)

б) метилдопа (метилдофа, допегит)

в) моксонидин

г) натрия нитропруссид

д) эналаприл

48. Какой антигипертензивный препарат возбуждает ₂-адренорецепторы ЦНС и снижает тонус вазомоторных центров, оказывает седативное действие, снижает сердечный выброс и ОПС сосудов:

а) гидралазин (апрессин)

б) празозин

в) клонидин (клофелин)

г) пропранолол (анаприлин)

д) каптоприл

49. Механизм гипотензивного действия клонидина (клофелина) обусловлен:

а) блокадой ангиотензиновых рецепторов

б) блокадой ангиотензинпревращающего фермента

в) возбуждением _-адренорецепторов ЦНС и снижением активности сосудодвигательного центра

г) прямым спазмолитическим действием на миофибрилы сосудов

д) периферическим -адреноблокирующим действием

50. Какие побочные эффекты могут развиться при применении клонидина?

а) брадикардия

б) повышение внутриглазного давления

в) сухость во рту

г) обильное слюноотделение

д) запоры

е) синдром отмены

51. Как клонидин (клофелин) влияет на ЦНС?

а) угнетает

б) возбуждает

в) не изменяет функцию ЦНС

52. Какие препараты являются агонистами имидазолиновых I₁-рецепторов?

а) гидралазин (апрессин)

б) метилдопа (метилдофа)

в) моксонидин

г) рилменидин

д) резерпин

53. Чем агонисты имидазолиновых рецепторов отличаются от клонидина?

а) длительное действие

б) отсутствует или слабо выражен седативный эффект

в) не задерживают в организме ионы натрия и воду

г) задерживают в организме ионы натрия и воду

д) не дают рикошетную гипертензию

е) дают рикошетную гипертензию

54. Какие гипотензивные средства относятся к ганглиоблокаторам?

а) трепирий (гигроний)

б) гексаметоний (бензогексоний)

в) пропранолол (анаприлин)

г) резерпин

д) каптоприл

55. Какой ганглиоблокатор наиболее удобен для управляемой гипотензии?

а) трепирий (гигроний)

б) гексаметоний (бензогексоний)

в) азаметоний (пентамин)

г) пемпидин (перилен)

56. Какие гипотензивные средства относятся к симпатолитикам?

а) трепирий (гигроний)

б) гуанетидин (октадин)

в) нифедипин

г) резерпин

д) каптоприл

57. Ортостатическую гипотензию могут вызвать?

а) ганглиоблокаторы

б) симпатолитики

в) миотропные спазмолитики

г) -адреноблокаторы

д) -адреноблокаторы

58. Какой препарат может вызвать ортостатическую гипотензию?

а) гидрохлортиазид (дихлотиазид)

б) гуанетидин (октадин)

в) пропранолол (анаприлин)

г) бендазол (дибазол)

д) каптоприл

59. Укажите механизм гипотензивного действия гуанетидина (октадина):

а) блокада ангиотензиновых рецепторов

б) истощение запасов норадреналина в нервных окончаниях

в) блокада -адренорецепторов

г) блокада -адренорецепторов

60. Укажите побочные эффекты резерпина:

а) понос

б) запор

в) боли в желудке

г) лейкопения

д) набухание слизистой оболочки носа

е) брадикардия

61. Какие гипотензивные комбинированные средства содержат резерпин?

а) адельфан

б) кристепин

в) трирезид

г) бринердин

д) теноретик (тенорик)

62. Назовите гипотензивные средства из группы -адреноблокаторов?

а) атенолол

б) метопролол

в) пропранолол (анаприлин)

г) дихлотиазид

д) метилдофа

63. Возможные механизмы гипотензивного действия -адреноблокаторов?

а) уменьшение секреции ренина

б) уменьшение работы сердца, ударного и минутного выброса крови

в) угнетение активности ангиотензинпревращающего фермента

г) блокада ангиотензиновых рецепторов

д) блокада симпатических ганглиев

64. Возможные побочные эффекты -адреноблокаторов:

а) ортостатическая гипотензия

б) тахикардия

в) выраженная брадикардия

г) повышение тонуса бронхов

д) нарушение половой функции у мужчин

65. Назовите гипотензивные средства из группы -адреноблокаторов?

а) атенолол

б) клонидин (клофелин)

в) празозин

г) доксазозин

д) троподифен (тропафен)

66. Укажите гипотензивные средства миотропного действия?

а) бендазол (дибазол)

б) доксазозин

в) моксонидин

г) гидралазин (апрессин)

д) миноксидил

е) молсидомин

67. Назовите периферические миотропные нитровазодилататоры?

а) бендазол (дибазол)

б) доксазозин

в) моксонидин

г) молсидомин

д) натрия нитропруссид

68. Механизм гипотензивного действия бендазола (дибазола) обусловлен:

а) блокадой ангиотензиновых рецепторов

б) блокадой ангиотензинпревращающего фермента

в) возбуждения _-адренорецепторов ЦНС

г) прямым спазмолитическим действием на миофибрилы сосудов

д) периферическим -адреноблокирующим действием

69. Какие из нижеперечисленных средств являются блокаторами кальциевых каналов (БКК)?

а) амлодипин

б) атенолол

в) нифедипин

г) дилтиазем

д) лацидипин

70. Назовите показания к применению блокаторов кальциевых каналов:

а) гипертоническая болезнь

б) тахиаритмии

в) блокада атриовентрикулярной проводимости

г) ишемическая болезнь сердца

д) хроническая гипотензия

71. Какие препараты БКК имеют большую тропность к сосудам?

а) производные дигидропиридина

б) производные бензотиазепина

в) производные фенилалкиламина

72. Какие препараты БКК имеют большую тропность к мышце сердца?

а) производные дигидропиридина

б) производные бензотиазепина

в) производные фенилалкиламина

73. Какие препараты БКК имеют одинаковую тропность к сосудам и сердцу?

а) производные дигидропиридина

б) производные бензотиазепина

в) производные фенилалкиламина

74. Укажите препараты БКК - производные дигидропиридина?

а) амлодипин

б) верапамил

в) нифедипин

г) дилтиазем

д) лацидипин

е) исрадипин

75. Какие препараты применяют для купирования гипертонического криза?

а) клонидин (клофелин)

б) пропранолол (анаприлин)

в) магния сульфат

г) фуросемид

д) натрия нитропруссид

е) исрадипин

76. Какие препараты являются блокаторами АПФ?

а) каптоприл

б) пропранолол (анаприлин)

в) эналаприл

г) лизиноприл

д) трандолаприл

е) исрадипин

77. Механизм гипотензивного действия эналаприла обусловлен:

а) блокадой ангиотензиновых рецепторов

б) блокадой ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)

в) снижением активности сосудодвигательного центра

г) прямым спазмолитическим действием на сосуды

д) периферическим альфа-адреноблокирующим действием

78. Как ингибиторы АПФ влияют на обмен брадикинина?

а) задерживают расщепление

б) активируют расщепление

в) не изменяют метаболизм

79. Назовите побочные эффекты ингибиторов АПФ?

а) першение и сухой кашель

б) повышение АД

в) гиперкалиемия

г) угнетение ЦНС

д) нарушение вкусовых ощущений

80. Какие утверждения верны для ингибиторов АПФ?

а) оказывают нефро- и кардиопротективное действие

б) не изменяют липидный профиль крови

в) оказывают антиатеросклеротическое действие

г) не угнетают функции ЦНС и автономной нервной системы

д) показаны при беременности

е) улучшают качество жизни

81. Какие ингибиторы АПФ являются липофильными пролекарствами?

а) каптоприл

б) эналаприл

в) фозиноприл

г) трандолаприл

д) лизиноприл

82. Назовите показания для применения ингибиторов АПФ?

а) гипертоническая болезнь

б) хроническая гипотензия

в) хроническая сердечная недостаточность

г) ишемическая болезнь сердца

д) брадиаритмии

83. Механизм гипотензивного действия лозартана обусловлен:

а) блокадой ангиотензиновых рецепторов

б) блокадой ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)

в) снижением активности сосудодвигательного центра

г) прямым спазмолитическим действием на сосуды

д) периферическим альфа-адреноблокирующим действием

84. Назовите специфические блокаторы рецепторов к ангиотензину II?

а) валзартан

б) эналаприл

в) лизиноприл

г) лозартан (козаар)

д) исрадипин (ломир)

85. Укажите верные утверждения для ингибиторов ангиотензиновых рецепторов?

а) нарушают метаболизм брадикинина

б) не нарушают метаболизм брадикинина

в) меньше побочных эффектов, чем у ингибиторов АПФ

г) больше побочных эффектов, чем у ингибиторов АПФ

д) по гипотензивному эффекту не уступают ингибиторам АПФ

е) по гипотензивному эффекту уступают ингибиторам АПФ

86. Для купирования приступов стенокардии применяют:

а) дилтиазем

б) валидол

в) нитроглицерин

г) дипиридамол

д) сустак

87. Определите антиангинальное средство, обладающее следующим механизмом действия: снижает тонус коронарных сосудов, повышает объемную скорость коронарного кровотока, увеличивает концентрацию аденозина в миокарде, уменьшает агрегацию тромбоцитов и не влияет на потребность миокарда в кислороде:

а) нитроглицерин

б) сустак

в) пропранолол (анаприлин)

г) верапамил

д) дипиридамол

88. Определите препарат, для которого характерны следующие побочные реакции: угнетение сократимости миокарда, брадикардия, гипотензия, спазм бронхов, “синдром отмены”:

а) нитроглицерин

б) дипиридамол

в) верапамил

г) пропранолол (анаприлин)

д) аминофиллин (эуфиллин)

89. Назовите препараты нитроглицерина пролонгированного действия:

а) тринитролонг

б) нитрогранулонг

в) нитронг

г) сустак

д) амиодарон

90. Механизмы действия нитроглицерина при стенокардии?

а) рефлекторное коронарорасширяющее действие

б) снижение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца (снижение пред- и постнагрузки)

в) миотропное коронарорасширяющее действие

г) блокада медленных кальциевых каналов

91. Механизм действия валидола при стенокардии?

а) рефлекторное коронарорасширяющее действие

б) снижение потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца (снижение пред- и постнагрузки)

в) миотропное коронарорасширяющее действие

г) блокада медленных кальциевых каналов

92. Каким образом нитраты вызывают релаксацию гладких мышц сосудов?

а) блокируют ₁-адренорецепторы

б) стимулируют ₂-адренорецепторы

в) являются донаторами NO

г) блокируют фосфодиэстеразу

д) стимулируют аденозиновые рецепторы

93. Какие препараты относятся к органическим нитратам?

а) изосорбида мононитрат

б) изосорбида динитрат (нитросорбид)

в) нитроглицерин

г) амиодарон

д) дипиридамол

94. Отметьте побочные эффекты, характерные для нитроглицерина:

а) брадикардия

б) тахикардия

в) головная боль, головокружение

г) снижение АД

д) повышение АД

95. Развивается ли к нитратам привыкание?

а) не развивается

б) развивается только к нитроглицерину

в) развивается только к препаратам пролонгированного действия

г) развивается ко всем нитратам при длительном применении

и

96. Отметьте верные утверждения для нитроглицерина:

а) применяют для купирования приступов стенокардии

б) применяют для профилактики приступов стенокардии

в) эффект развивается через 2-3 мин

г) эффект развивается через 10-20 мин

д) эффект сохраняется в течение 4 часов

е) эффект непродолжителен (до 30 мин)

97. Отметьте среди антиангинальных средств -адреноблокаторы:

а) верапамил

б) пропранолол (анаприлин)

в) дилтиазем

г) метопролол

д) дипиридамол

98. Чем обусловлен эффект -адреноблокаторов при стенокардии?

а) снижением потребности миокарда в кислороде за счет уменьшения работы сердца

б) прямым миотропным коронарорасширяющим действием

в) рефлекторным коронарорасширяющим действием

99. В чем преимущество метопролола как антиангинального средства перед пропранололом (анаприлином)?

а) не снижает АД

б) реже вызывает бронхоспазм

в) не нарушает атриовентрикулярную проводимость

100. Отметьте антиангинальные средства – блокаторы кальциевых каналов?

а) дипиридамол

б) верапамил

в) дилтиазем

г) мибефрадил (позикор)

д) атенолол

101. Назовите блокатор кальциевых каналов Т-типа?

а) фенигидин

б) верапамил

в) дилтиазем

г) мибефрадил (позикор)

д) никардипин

102. Назовите блокаторы медленных кальциевых каналов L-типа?

а) исрадипин

б) верапамил

в) дилтиазем

г) мибефрадил (позикор)

д) никардипин

103. Механизм действия блокаторов кальциевых каналов при стенокардии?

а) снижение потребности миокарда в О₂ за счет уменьшения работы сердца

б) расширение коронарных сосудов и увеличение доставки О₂ к сердцу

в) рефлекторное коронарорасширяющее действие

104. Назовите группы средств, применяемых при инфаркте миокарда?

Дата добавления: 2015-04-23