КАТЕГОРИИ: Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748) |
Сцепленное с полом и ограниченное полом наследованиеСцепленное с полом. Это наследование признаков гены которых находятся на половых хромосомах. Если ген находится в Y хромосоме, то признак передаётся от отца всем его сыновьям (по мужским линиям). Например: волосаты мочки ушей, хвост. Если ген находится в X хромосоме, то признак передётся по правилу крисс-кросс (крест-накрест) от отца к дочери, от матери к сыну. Так передаёся гемофилия и дальтонизм. Ограниченное полом наследование. Наследование признаков гены которых распологаются на аутосомах. Наследуются по законам Мендаля. К таким типам относятся все фенотипические, а так же группа крови и резус фактор. Они имеют свой детормированный (определёныый) знак (группы крови, резус фактор). Если у женщины резус фактор отрицательный, то во время беременности у плода может оказаться резус фактор положительный и возникнет резус конфликт между матерью и плодом. Антитела матери убивают эритроциты крови плода. Это может привести к выкидышу, мертворождению. 32) Наследовоние признаков у человека: аутосомно-доминантное и аутосомно-рецессивное наследование. Аутосомно-доминаный. Ген расположен в аутосоме поэтому признак передаётся независимо от пола с обязательным проявлением его в каждом покалении одной родословной (карий цвет глаз, курчавые волосы, тёмные волосы, белый локон, способность свёртывать язык в трубочку). Наследственные болезни: Астигматизм, гемеролопия (куринная слепота), полидактимия (многопалость). Аутосомно-рецессивный. Признак передаётся независимо от пола, но не в каждом покалении одной родословной. Признак как бы «проскакивает» через покаления (у глухих родителей слышашие дети). Пример: 1) Голубые глаза, гладкие волосы, светлые волосы и т.д. 2) Болезни обмена веществ. 23) Наследственные болезни: генные и хромосомные болезни. Это патологические состояния связанные с изменениеями в генах и зромосомах. Хромосомные болезни. Причины: I. Мутации: 1) Делеция –это потеря участка хромосом со всеми находящимися там генами (синдром «крика кошки», белокровия). 2) Дупликация – это удвоение участка хромосом (снижена жизнеспособность).
3) Инверсия – это разворот участка хромосом на 180 градусов. 4) Транслокация – это присоединение участка или целой хромосомы к другой хромосоме. Все мутации вызывают нарушения в жизнедеятельности, в потомстве носителя таких аномалий повышенна вероятность проков (уродство) отставания непрвно психического развития. II. Изменение числа хромосом в аутосомах: 1) Синдром Дауна (трисомия в 21 паре). Признаки: изменение в строении черта лица; снижен мышечный тонус; пороки внутренних органов; умесвенная отсталость. Профилактика: диета, массаж, гимнастика, развивающи занятия, по необходимости терапия и хирургия. 2) Синдром Патау (в 13 паре хромосом) Признаки: пороки лица, черепа, внутренний органов. Профилактика: только уход. 3) Синдром Эдварда (в 18 паре хромосом). Признаки: умственная отсталость. Профилактика: только уход. Изменение числа половых хромосом: 1) Трисомия (XXX 47 хромосом). Иногда отмечается недоразвитие вторичных половых признаков, нерегулярность менструального цикла, бесплодие, небольшая степень умственной отсталости. 2) Синдром Шерешевского-Тернера (X 45 хромосом). Низкорослые, нарушение полового развития, чаще бесплодны, снижены познавательные способности, инфантильны. 3) Синдром Клайнфельтера (XXY 47 хромосом). Появляется женский фенотип: отложение жира, пропорции тела, оволосение по женскому типу. Высокий рост, нарушения в размерах и функции семенников, часто бесплодны.
4) Синдром поолисомии (XYY). Высокий рост, удлинённые конечности, грубоватые черты лица, нарушение поведения. С возрастом проявляется шизофриния, эпилепсия. Недоразвитие половых органов, но могут иметь детей. 5) Y - выкидыш. Генные болезни. Возникают по причине мутации генов, происходит нарушение функции белков ферментов приводящим к болезням обмена вещест (наследственные болезни обмена). Проявляется заболевание как при рождении так и в более позднии сроки. В результате этих заболеваний происходит нарушение деятельности желудочно кишечного тракта, надпочечников и других внутренних органов, а так же тяжёлое поражение интелекта и физических показателей. Чтобы избежать важна ранняя диагностика и мера проффилактики (диета). Для этого все новорождённым проводят скринирование (просеивание). Скрининг – это предположительное обнаружение болезней или дефектов с помощью тестов. Примеры болезней обмена веществ: фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактозимия, муковисцидоз. 34) Антропогенетика и её методы. Это генетика человека Особенности: 1) Нельзя применить метод гибритизации. 2) Немногочисленное потомство. 3) Позний период половозрелости (13-14). 4) Смена поколений происходит раз 25-30 лет. 5) Большое число групп сцепления (♀23, ♂24). 6) Фенотип изменяется под влиянием окружающей среды. Методы: I. Генелогический метод - изуечениче родословной, тоесть графическое изображение родственных связей между членами одной семьи. II. Близнецовый метоз. Для этого исследуют однояйцевых близнецов и разнояйцевых. III. Цитогенетический метод – изучают кариотип по анализу оклоплодной жидкости у беременной женщины. IV. Биохимический – по анализу крови и мочи путём скинрования. V. Молекулярно генетический – для диагностики служит молекула ДНК. VI. Популяционно статестический – определяют частоту встречаемости генов и генотипов в популяции (города, района).
Дата добавления: 2015-04-23; Просмотров: 1432; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы! Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет |