Хромосомная теория наследственности, основные ее положения. Закон Т. Моргана « Явление сцепленного наследования»

Механизмы определения пола в животном мире, гомогаметность и гетерогаметность.

Понятие о гаплоидности и диплоидности. Принцип наследования пола у различных организмов.

Гаплоидность - [гр. haploos одиночный + eidos вид] - наличие в ядре растительной или животной клетки одинарного набора хромосом; переход от парного (диплоидного) набора хромосом к одинарному (гаплоидному) осуществляется в процессе деления клеток- мейоза; гаплоидность сменяется обычно при оплодотворении, т. е. слиянии мужской и женской половых клеток, диплоидностью.

Диплоидность - [гр. diploos двойной + eidos вид] - наличие в ядре растительной или животной клетки парного набора хромосом; характерна для спорофита растений и соматических клеток, т. е. клеток тела животных.

Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку. У женщины в соматических клетках по 22 пары аутосом и по две Х-хромосомы, а у мужчин при 22 парах аутосом по одной Х- и Y-хромосоме. Все женские яйцеклетки состоят из одинакового набора хромосом (22А+Х), а спермин образуются двух типов: 22А+ + Х и 22А+У. При участии в оплодотворении спермия с Х-хромосомой из зиготы развивается девочка, а при Y-хромосоме - мальчик. Оба случая равновероятны.

У человека генотипический пол данного индивидуума определяют, изучая неделящиеся клетки. Одна Х-хромосома всегда оказывается в активном состоянии и имеет обычный вид. Другая, если она имеется, бывает в покоящемся состоянии в виде плотного темноокрашенного тельца, называемого тельцем Барра (факультативный гетерохроматин). Число телец Барра всегда на единицу меньше числа наличных х-хромосом, т.е. в мужском организме(XY) их нет вовсе, у женщин (ХХ) - одно.

Пол с генотипом ХХ называют гомогаметным, так как у него образуются одинаковые гаметы, содержащие только Х-хромосомы, а пол с генотипом XY- гетерогаметным, так как половина гамет содержит Х-, а половина - Y-хромосому.

Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом.

Основные положения хромосомной теории наследственности заключаются в следующем:

- гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов каждой из негомологичных хромосом уникален.

- аллельные гены занимают определенные и идентичные локусы гомологичных хромосом.

- в хромосоме гены располагаются в определенной последовательности по ее длине в линейном порядке.

- гены одной хромосомы образуют группу сцепления, благодаря чему имеет место сцепленное наследование некоторых признаков; сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.

- каждый биологический вид характеризуется специфичным набором хромосом кариотипом.

Гены, находящиеся в одной паре гомологичных хромосом, наследуются вместе и не расходятся в потомстве, так как при гаметогенезе они обязательно попадают в одну гамету. Совместное наследование генов, ограничивающее свободное их комбинирование называют сцеплением генов. У человека 23 пары хромосом и 23 группы сцепления. Число групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом. Для наследования сцепленных генов, находящихся в половых хромосомах, имеет значение направление скрещивания.

Дата добавления: 2015-04-23