Билет 18

Хозяин - моллюск хозяин - рыба хозяин

Водная среда Промежуточный Промежуточный Окончательный

Цикл развития.

Биогельминт. Окончательные хозяева - человек, кошка, собака, лисица, медведь и другие плотоядные животные. Промежуточные хозяева: первый - пресноводный моллюск Bithynia leachi второй - рыбы семейства карповых (плотва, вобла, язь и сазан).

Яйцо -> мирацидий -> спороцисты - > редии -> церкарии -> метацеркарий -> половозрелая форма – марита

1) РАЗМНОЖЕНИЕ ОРГАНИЗМОВ

Размножение — способность орга­низмов воспроизводить новое поко­ление особей того же вида, в резуль­тате чего обеспечивается непрерыв­ность и преемственность жизни.

Существуют различные способы размножения. Бактерии и однокле­точные организмы в основном раз­множаются посредством деления ма­теринской клетки надвое. У боль­шинства многоклеточных животных

Бесполое размножение происхо­дит при участии одной особи, без об­разования половых клеток. Сущест­вуют различные способы бесполого размножения, каждый из которых при общем сходстве имеет и свои осо­бенности.

. Бесполое размножение одноклеточных организмов

У одноклеточных эукариотиче-ских организмов выделяют следую­щие способы бесполого размножения: простое деление надвое, шизогонию, почкование и спорообразование.

Простое деление надвое осущест­вляется путем митотического деления ядра с последующим цитокинезом. При этом дочерние клетки получают одинаковое количество генетической информации и копируют наследст-

в размножении участвуют лишь специ­ализированные клетки — гаметы. Они обычно образуются в особых репродук­тивных органах, выполняющих функ­цию размножения. Благодаря обра­зованию гамет и последующему их слиянию достигается объединение ге­нетической информации родителей в наследственном материале потомков.

Выделяют два основных типа раз­множения: бесполое и половое.

венный материал материнской особи. Органоиды обычно также распреде­ляются равномерно.

Шизогония, или множественное деление, характеризуется многократ­ным делением ядра без цитокинеза. По окончании деления ядра вся цитоплаз­ма также разделяется на частички, ко­торые обособляются вокруг вновь об­разованных ядер. Шизогония возник­ла у паразитических простейших в связи с необходимостью быстро восста­навливать численность популяции за счет очень немногих клеток, попадаю­щих в организм нового хозяина. На­пример, посредством шизогонии осу­ществляется размножение возбудите­ля малярии в организме человека.

Почкование заключается в том, что на материнской клетке образует­ся небольшой вырост, содержащий дочернее ядро. Почка растет, дости­гает размеров материнской особи и, спустя некоторое время, отделяется от нее. Почкование встречается у дрожжей и ряда представителей про­стейших.

Спорообразование осуществляет­ся путем образования спор — очень мелких специализированных кле­ток, которые содержат ядро и мини­мальное количество протоплазмы. Спора покрыта прочной оболочкой, защищающей ее от неблагоприят­ных воздействий внешней среды. Спорообразование встречается среди представителей класса споровиков и у одноклеточных водорослей. Не­которые бактерии также способ­ны образовывать споры, обладающие очень высокой устойчивостью к воз­действию неблагоприятных факто­ров внешней среды. Однако споры у бактерий служат не для размноже­ния, а для длительного переживания в неблагоприятных условиях, и по своему биологическому значению они отличаются от спор простейших.

7.1.2. Бесполое размножение много­клеточных организмов

К основным способам бесполого размножение многоклеточных орга­низмов относятся вегетативное раз­множение и спорообразование.

Вегетативное размножение осу­ществляется путем обособления раз-.тлчных частей тела и развития из них целого организма. Особенно ши­роко вегетативное размножение рас­пространено среди растений, у кото­рых оно происходит за счет частей з^гетативных органов или специаль­но предназначенных для этой цели гтруктур: корневищ, луковиц, клуб-гей и др. Вегетативное размножение у животных может происходить пу­тем почкования. Например, у гидры, '.'- счет размножения группы клеток, Е-з. теле образуются выпячивания — печки, включающие в свой состав з:.г.етки экто- и энтодермы. Такая поч-x-i постепенно увеличивается, на ней

формируются щупальца, и затем она отделяется от материнской особи. Своеобразными формами вегетатив­ного размножения являются фраг­ментация и полиэмбриония.

Ф рагментаиия — разделение осо­би на две или несколько частей, каж­дая из которых растет и достраивает новый организм. Основу ее составля­ет способность организмов к регене­рации — восстановлению утрачен­ных частей тела. Например, реснич­ные и кольчатые черви делятся перетяжками на несколько частей, в каждой из которых восстанавлива­ются недостающие органы.

При пдлиэмбрионии зяро ттктттт де­лится на несколько частей, развиваю­щихся в самостоятельные организ­мы. Примером полиэмбрионии слу­жит образование однояйцовых близ­нецов у человека.

Спорообразование — бесполое раз­множение растений с помощью спор, которые образуются у них в специаль­ных органах— спорангиях. Споры мо­гут распространяться на большие рас­стояния ветром, а также животными. Спорообразование свойственно водо­рослям, мхам, папоротникообраз­ным, голосеменным, покрытосемен­ным, грибам и лишайникам.

При бесполом размножении по­томки, при отсутствии случайных мутаций, генетически идентичны ро­дительской особи, так как деление клеток осуществляется путем мито­за. Группа таких организмов, проис­ходящих от одной особи, называется клоном.

Бесполая форма — наиболее древ­ний и простой способ размножения. Организмы, размножающиеся таким путем, отличаются значительным консерватизмом наследственности, вследствие чего степень их адапта­ции к постоянно изменяющимся условиям среды часто оказывается недостаточной. Поэтому в процессе эволюции во многих группах орга­низмов широкое распространение получило половое размножение. 7.2. ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

Основная особенность полового размножения заключается в нали­чии полового процесса, сущность ко­торого состоит в обмене генетической информацией между размножающи­мися организмами.

Половой процесс в примитивном виде существует уже у бактерий. Он может осуществляться путем транс­формации, в процессе которой фраг­менты ДНК, выходящие во внешнюю среду при гибели клетки-донора, по­глощаются клеткой-реципиентом и включаются в состав ее ДНК.

Обмен ДНК у бактерий происходит также посредством конъюгации, ■ког­да клетки сближаются и непосредст­венно контактируют друг с другом. При этом происходит однонаправлен­ный перенос генетического материа­ла от донора («мужской» клетки) к реципиенту («женской» клетке) по возникающему между ними цито-плазматическому мостику.

Перенос небольших двухцепочеч-ных фрагментов ДНК из одной бакте­риальной клетки в другую может осуществляться с помощью виру­сов — бактериофагов. Этот процесс получил название трансдукции.

Формы полового процесса у одно­клеточных животных организмов объединяют в две группы: конъюга­цию, при которой специальные поло­вые клетки не образуются, и копуля­цию, когда формируются половые клетки — гаметы и происходит их слияние. Формированию гамет предшествует мейоз.

Конъюгация — своеобразная форма полово­го процесса, существующая у инфу­зорий. При этом две их особи при­крепляются друг к другу своими пе-ристомальными областями. Макро­нуклеус каждой особи разрушается, а микронуклеус делится путем мейо-за, образуя четыре гаплоидных ядра. Три из них разрушаются, а четвертое

делится митотически, в результате чего возникают два гаплоидных яд­ра — мигрирующее и стационарное. Одно из них (мигрирующее) перехо­дит по цитоплазматическому мости­ку в клетку партнера и сливается с его стационарным ядром, образуя синкарион с диплоидным набором хромосом. После этого инфузории расходятся. Макронуклеус восстанав­ливается при делении синкариона.

Копуляция — половой процесс у одно­клеточных организмов, при котором две особи приобретают половые раз­личия, т.е. превращаются в гаметы и полностью сливаются с образовани­ем зиготы. При копуляции происхо­дит объединение генетической ин­формации, содержащейся в половых клетках родителей, в потомстве, что приводит к увеличению изменчиво­сти и создает благоприятные условия для естественного отбора.

По морфологии и подвижности га­мет у одноклеточных организмов вы­деляют следующие типы полового процесса: изогамию, анизогамию и оогамию.

Изогамия — наиболее древний и примитивный тип полового процесса у эукариот, при котором сливающие­ся (копулирующие) подвижные га­меты не различаются морфологиче­ски, но имеют различные биохими­ческие и физиологические свойства. Изогамия встречается у хламидомо­нады и раковинной корненожки по-листомеллы.

Дальнейшее усложнение полового размножения связано с дифференци-ровкой подвижных гамет на крупные и мелкие клетки, т. е. с анизогамией Эта форма процесса встречается у некоторых колониальных жгутиконосцев.

При оогамии гаметы достигают наибольшей дифференцировки и рез­ко различаются не только по разме­рам и форме, но и по подвижности. Примером оогамии служит размно­жение вольвокса.

Половое размножение высших растений и многоклеточных живот­ных осуществляется с помощью спе­циализированных клеток — гамет, отличающихся по форме, размерам и подвижности. Иными словами, при половом размножении у многокле­точных организмов чаще всего имеет место оогамия. Женские гаметы на­зываются яйцеклетками (яйцами), мужские — сперматозоидами.

Наиболее распространено половое размножение, при котором происхо­дит оплодотворение, т. е. слияние двух гамет. Развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки но­ете название апомике иса (у расте­ний) и парт р.нпгенл.щ (у животных).

биологическое значение полового размножения за­ключается не только в самовоспроиз­ведении особей, но и в обеспечении биологического разнообразия видов. Это позволяет считать половое раз­множение биологически более про­грессивным, чем бесполое.

Женские половые клетки

Яйцеклетки, или овоциты созревают в неизмери­мо меньшем количестве, чем сперматозоиды. У женщины в течение полово­го цикла созревает, как правило, одна яйцеклетка. Таким об­разом, за детородный период образуются около 400 зрелых яйцеклеток.

Выход овоцита из яичника называется овуляцией. Вышедший из яичника овоцит окружен венцом фолликулярных клеток, число которых достигает 3—4 тыс. Он подхватывается бахромками маточной трубы (яйцевода) и про­двигается по ней. Здесь заканчивается созревание половой клетки. Яйцеклетка имеет шаровидную форму, больший, чем у спермия, объ­ем цитоплазмы, не обладает способностью самостоятельно передвигаться.

Классификация яйцеклеток основывается на признаках наличия, коли­чества и распределения желтка, представляющего собой белково-липидное включение в цитоплазме, используемое для питания зародыша. Различают безжелтковые (алецитальные), маложелтковые (олиголециталь-ные), среднежелтковые (мезолециталъные), многожелтковые (полилециталь-ные) яйцеклетки. Маложелтковые яйцеклетки подразделяются на первичные (у бесчерепных, например у ланцетника) и вторичные (у плацентарных мле­копитающих и человека).

Как правило, в маложелтковых яйцеклетках желточные включения (гра­нулы, пластинки) распределены равномерно, поэтому они называются еще изолециталъными Яйцеклетка человека вторично изо-лециталъного типа (как и у других млекопитающих животных) содержит не­большое количество желточных гранул, расположенных более или менее равномерно.

2) Популяционная структура человечества.

а) Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях.

В процессе видообразования естественный отбор переводит случайную индивидуальную изменчивость в биологически полезную групповую – популяционную, видовую. Стабилизирующая его форма сохраняет «удачные» комбинации аллелей от предшествующих этапов эволюции. Отбор поддерживает также состояние генетического полиморфизма. Смена биологических факторов исторического развития социальными привела к тому, что в человеческих популяциях отбор утратил функцию видообразования. За ним сохранились функции стабилизации генофонда и поддержания наследственного разнообразия.

В пользу действия стабилизирующей формы естественного отбора говорит, например, большая смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных по сравнению с доношенными. Направление отбора среди таких детей зависит, по-видимому, от снижения общей жизнеспособности. Отрицательный отбор по одному локусу можно проиллюстрировать на примере системы групп крови «резус» (Rh).

б) Отбор против гомозигот и гетерозигот (примеры).

Около 85% населения Европы имеет в эритроцитах антиген Rh и образует группу Rh-положительных индивидуумов. Остальные люди из европейской популяции лишены этого антигена и являются Rh-отрицательными. Синтез антигена Rh контролируется доминантным аллелем D и происходит у лиц с генотипами DD или Dd. Резус-отрицательные люди являются рецессивными гомозиготами (dd). При беременности Rh-отрицательной женщины (dd) Rh-положительным плодом (мужчина DD или Dd, плод Dd) при нарушении целостности плаценты в родах Rh-положительные эритроциты плода проникают в организм матери и иммунизируют его. При последующей беременности Rh-положительным плодом (Dd) анти-Rh-антитела проникают через плаценту в организм плода и разрушают его эритроциты. Развивается гемолитическая болезнь новорожденного. Ведущим её симптомом является анемия.

В настоящее время медицина располагает способами борьбы с этой формой патологии в виде быстрого переливания младенцу Rh-отрицательной крови или введения анти-Rh-антител для предотвращения иммунизации матери. В отсутствие медицинской помощи новорожденный с гемолитической болезнью нередко погибал. При Rh-отрицательном фенотипе матери Rh-положительный плод всегда гетерозигоден (Dd). Это означает, что со смертью такого индивидуума из генофонда популяции, к которой он принадлежит, удаляется равное количество доминантных и рецессивных аллелей локуса «резус». Отбор в данном случае направлен против гетерозигот. При неравенстве исходных частот удаляемых из генофонда аллелей такой отбор приводит к постепенному снижению доли более редкого из них. В европейской популяции таковым является рецессивный аллель d. Подсчитано, что снижение его доли с15 до 1% путем отбора против гетерозигот потребует 600 поколений, или около 15 000лет.

Под действием отбора находятся аллели, контролирующие синтез антигенов системы групп крови АВ0. Об этом свидетельствует снижение против ожидаемого количества детей в АВ0-несовместимых браках женщин 0-группы с мужчинами А, в или АВ-групп.

Особенность отбора по локусам группоспецифичных антигенов эритроцитов, таких, как «резус» или АВ0, заключается в том, что он действует на уровне зиготы или ранних стадий эмбриогенеза. Замечено, что в браках, где мать и отец несовместимы по фактору «резус», число детей с гемолитической болезнью меньше ожидаемого. Так среди белого населения США Rh-отрицательные люди составляют примерно 16%. В такой популяции частота аллеля d равна 40%, а вероятность развития гемолитической болезни при случайном подборе брачных пар – 9%. На самом деле частота этой болезни составляет 1:150 – 1:200. Одним из факторов снижения является одновременная несовместимость родителей по локусу АВ0. В этом случае Rh-положительные эритроциты плода. Попавшие в организм матери, разрушаются и иммунизации не происходит.

Отрицательный отбор действует в большинстве популяций людей по аллелям аномальных гемоглобинов. Его особая жесткость обусловлена тем, что он направлен против гомозигот. Ребенок, умирающий. Например, от серповидно-клеточной анемии, является гомозиготным по аллелю S. Каждая такая смерть устраняет из генофонда популяции аллели одного вида. Это приводит к сравнительно быстрому снижению изменчивости по соответствующему локусу. Во многих популяциях людей частота аллелей аномальных гемоглобинов, в том числе и S не превышает 1%.

Высокая частота аллелей таких аномальных гемоглобинов, как S, C, D, E, в некоторых районах планеты иллюстрирует действие естественного отбора по поддержанию в человеческих популяциях состояния балансированного генетического полиморфизма. Отрицательный отбор в отношении аллеля S перекрывается мощным положительным отбором гетерогироз HbAHbS благодаря высокой жизнеспособности последних в очагах тропической малярии.

в) Отбор и контротбор. Факторы контротбора в отношении признака серповидноклеточности эритроцитов.

Исследования в Уганде показали, что количество возбудителей в 1 мл крови зависит от генотипа ребенка и составляет до 10 000 у HbSHbS до 160 000 у HbAHbS и до 800 000 у HbAHbА. В Северной Греции обследовали 48 семей, в которых наблюдались и серповидно-клеточность, и малярия. Среди братьев и сестер, больных серповидно-клеточной анемией, болело малярией 16 из 25 с генотипами HbAHbА и 1 из 23 с генотипами HbAHbS.

Таким образом, нормальные люди болели в 13 раз чаще, чем индивидуумы с аномальными генотипами. Устранение фактора контротбора приводит к снижению частоты аллеля серповидно-клеточности. Этой причиной, действующей на протяжении уже нескольких столетий наряду с метисацией, обьясняют относительно низкую частоту гетерозигот HbAHbS среди североамериканских негров (8-9%) в сравнении с африканскими (около20%).

В приведенных примерах действию отрицательного отбора, снижающего в генофондах некоторых популяций людей концентрацию определенных аллелей, противостоят контротборы, которые поддерживают частоту этих аллелей на достаточно высоком уровне. Результатом наложения многочисленных и разнонаправленных векторов отбора является формирование и поддерживание генофондов популяций в состоянии, обеспечивающем возникновение в каждом поколении генотипов достаточной приспособленности с учетом местных условий. Благодаря социально-экономическим преобразованиям, успехам лечебной и особенно профилактической медицины влияние отбора на генетический состав популяций людей прогрессивно снижается.

г) Генетический полиморфизм человечества: масштабы, факторы формирования. Значение генетического разнообразия в прошлом, настоящем и будущем человечества.

Человечеству свойствен высокий уровень наследственного разнообразия, что проявляется в многообразии фенотипов. Люди отличаются друг от друга цветом кожных покровов, глаз, волос, формой носа и ушной раковины, рисунком эпидермальных гребней на подушечках пальцев и другими сложными признаками. Выявлены многочисленные варианты отдельных белков, различающиеся по одному или нескольким аминокислотным остаткам и, следовательно, функционально. Белки являются простыми признаками и прямо отражают генетическую конституцию организма. У людей не совпадают группы крови по системам эритроцитарных антигенов «резус», АВ0, МN. Известно более 130 вариантов гемоглобина, более 70 вариантов фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД), который участвует в бескислородном расщеплении глюкозы в эритроцитах. В целом не менее 30% генов, контролирующих у человека синтез ферментных и других белков, имеют несколько аллельных форм. Частота встречаемости разных аллелей одного гена варьирует.

Так, из многих вариантов гемоглобина лишь четыре обнаруживаются в некоторых популяциях в высокой концентрации: HbC (Западная Африка), HbS(тропическая Африка, Средиземноморье), HbD (Индия), HbE (Юго-Восточная Азия). Концентрация других аллелей гемоглобина повсеместно не превышает 0,01-0,0001, что зависит от действия элементарных эволюционных факторов: мутационному процессу, естественному отбору, генетико-автоматическим процессам, миграциям.

Мутационный процесс создает новые аллели. И в человеческих популяциях он действует ненаправленно, случайным образом. В силу этого отбор не приводит к выраженному преобладанию концентрации одних аллелей над другими. В достаточно большой популяции, где каждая пара родителей из поколения в поколение дает двух потомков, вероятность сохранения новой нейтральной мутации через 15 поколений составляет всего 1/9.

Все многообразие вариантов белков, отражающее разнообразие аллелей в генофонде человечества, можно разделить на две группы: 1 группа – редкие варианты, встречающиеся с частотой менее 1%, их появление объясняется исключительно мутационным процессом; 2 группа – составляют варианты, обнаруживаемые часто в избранных популяциях. Так, в примере с гемоглобинами к 1 гр. Относятся все варианты, кроме HbS, HbС, HbD, HbЕ. Длительные различия в концентрации отдельных аллелей между популяциями, сохранение в достаточно высокой концентрации нескольких аллелей в одной популяции зависят от действия естественного отбора или дрейфа генов.

К межпопуляционным различиям в концентрации определенных аллелей приводит стабилизирующая форма естественного отбора. Неслучайное распределение по планете аллелей эритроцитарных антигенов АВ0 может быть, например, обусловлено различной выживаемостью лиц, отличающихся по группе крови, в условиях частых эпидемий особо опасных инфекций. Области сравнительно низких частот аллеля I⁰ и относительно высоких частот аллеля I^В в Азии примерно совпадают с очагами чумы. Возбудитель этой инфекции имеет Н-подобный антиген. Это делает людей с группой крови 0 особенно восприимчивыми к чуме, т.к. они, имея антиген Н, не способны вырабатывать противочумные антитела в достаточном количестве. Указанному объяснению соответствует тот факт, что относительно высокие концентрации аллеля I⁰ обнаруживаются в популяциях аборигенов Австралии и Полинезии, индейцев Америки, которые практически не поражались чумой.

Частота заболеваний «натуральной» оспой, тяжесть симптомов, смертность выше у лиц с группой крови А или АВ в сравнении с лицами, имеющими группу крови 0 или В.

В основе стойкого сохранения в популяции людей одновременно нескольких аллелей одного гена лежит отбор в пользу гетерозигот, который ведет к состоянию балансированного полиморфизма (пример: распространение аллелей гемоглобинов S,C,E в очагах тропической малярии).

В естественных условиях в силу воздействия на фенотипы организмов комплекса факторов отбор осуществляется по многим направлениям.В результате формируются генефонды, сбалансированные по набору и частотам аллелей, обеспечивающие в данных условиях достаточную выживаемость популяций. Так, люди с группой крови 0 более восприимчивы к чуме, чем люди с группой В. Туберкулез легких у них лечится с большим трудом, чем у лиц с группой крови А. Вместе с тем лечение больных сифилисом людей с группой крови0 быстрее вызывает переход болезни в неактивную стадию. Для лиц с группой крови0 вероятность заболеть раком желудка, раком шейки матки, ревматизмом, ишемической болезнью сердца, холециститом, желчно-каменной болезнью примерно на 20% ниже, чем для лиц с группой А.

Генетический полиморфизм по многим локусам мог быть унаследован людьми от предков на досапиентной стадии развития. Полиморфизм по таким системам групп крови, как АВ0 и Rh, обнаружен у человекообразных обезьян. Факторы отбора, действие которых создавало современную картину распределения аллелей в популяции людей, для подавляющего большинства локусов точно не установлены.

Учитывая слабую тех. Оснащенность, плохие экономические и гигиенические условия жизни основной массы населения планеты на протяжении значительной части истории человечества, можно представить, какую большую роль играли возбудители особо опасных инфекций, паразитных заболеваний, туберкулеза. В этих условиях наследственный полиморфизм способствовал расселению людей, обусловливая удовлетворительную жизнеспособность в разных экологических ситуациях. Определенный вклад в наблюдаемое распределение аллелей внесли массовые миграции населения и сопутствующая им метизация(великие географические открытия, захват колоний – смешение больших контингентов людей разной расовой принадлежности имело место в Восточной Африке, Индии, Средней Азии, Сибири, Индокитае, Южной и Центральной Америке).

Генетический полиморфизм является основой межпопуляционной и внутрипопуляционной изменчивости людей. Изменчивость проявляется в неравномерном распределении по планете некоторых заболеваний, тяжести их протекания в разных человеческих популяциях, разной степени предрасположенности людей к определенным болезням, различиях в реакции на лечебное воздействие. Наследственное разнообразие долго было препятствием успешному переливанию крови. В настоящее время оно же создает большие трудности в решении проблемы пересадок тканей и органов.

д) Проблема генетического груза. Мутационный и сегрегационный груз.

Так же как и в популяциях других организмов, наследственное разнообразие снижает реальную приспособленность популяций людей. Бремя генетического груза человечества можно оценить, введя понятие летальных эквивалентов. Считают, что их в пересчете на гамету колеблется от 1,5 до 2,5 или от 3 до 5 на зиготу. Это означает, что то количество неблагоприятных аллелей, которое имеется в генотипе каждого человека по своему суммарному вредному действию эквивалентно действию 3-5 рецессивных аллелей, приводящих в гомозиготном состоянии к смерти индивидуума до наступления репродуктивного возраста.

При наличии неблагоприятных аллелей и их сочетаний примерно половина зигот, образующихся в каждом поколении людей, в биологическом плене несостоятельна. Такие зиготы не участвуют в передаче генов следующему поколению. Около 15% зачатых организмов гибнет до рождения, 3 - при рождении, 2 – непосредственно после рождения, 3 – умирает, не достигнув половой зрелости, 20 – не вступают в брак, 10% браков бездетны.

Неблагоприятные последствия генетического груза в виде рецессивных аллелей, если они не приводят к гибели организма, проявляются в снижении ряда важных показателей состояния индивидуума, в частности его умственных способностей. Исследования, проведенные на популяции арабов в Израиле, для которой характерна высокая частота близкородственных браков (34% между двоюродными и 4% между дважды двоюродными сибсами), показали снижение умственных способностей у детей от таких браков.

Исторические перспективы человека в силу его социальной сущности не связаны с генетической информацией, накопленной вводом Homo sapiens в ходе эволюции. Тем не менее человечество продолжает «оплачивать» эти перспективы, теряя в каждом поколении часть своих членов из-за генетической несостоятельности.

3) СОСАЛЬЩИК ЛЕГОЧНЫЙ - Paragonimus westermani, P. ringeri (тип плоские черви, класс сосальщики (двуустки)) -возбудители парагонимоза-антропозооноза.

Географическое распространение - районы Юго-Восточной Азии: Китай, Корея, Япония; СНГ несколько очагов на Дальнем Востоке.

Локализация - мелкие разветвления бронхов легких.

Морфологическая характеристика. Форма округлого или овального листа, красновато – коричневой окраски, размеры 7,5-12x4-6 мм. Ротовая присоска расположена терминально, брюшная на середине вентральной стороны тела. Широкие извитые, неразветвленные кишечные каналы заканчиваются слепо. Выделительная система протонефридиального типа. По бокам от брюшной присоски с одной стороны лежит дольчатый яичник, с другой стороны матка. Сзади от матки и яичника расположены два дольчатых семенника. Желточники сильно развиты и находятся в боковых частях тела.

Дата добавления: 2015-04-24