Основные принципы координации функций ЦНС

Можно выделить следующие основные принципы: 1. Торможение в ЦНС. Важной частью нейронных цепей, образующих рефлекторные дуги, является наличие тормозных нейронов (рис. 5.12). Благодаря им ослабляется или вовсе прекращается интенсивный процесс возбуждения, что во многом обеспечивает упорядочивание проявления рефлекса. Примером торможения является реципрокное торможение мышц-антагонистов на уровне мотонейронов спинного мозга (рис. 5.12, а). Процесс тормозящего влияния запускается через специальные тормозные клетки Реншоу, имеющиеся в спинном мозге, которые при поступлении афферентной импуль-сации активируются одновременно с возбуждающимися нейронами. Этим обеспечивается реципрокное взаимоотношение при осуществлении двигательных рефлексов: мотонейроны одних мышц возбуждаются, а их антагонистов — тормозятся. Торможение в ЦНС: а — участие тормозных интернейронов спинного мозга (7) в регуляции деятельности мышц-антагонистов: торможение (-) мотонейрона мышцы-разгибателя (MP) при возбуждении (+) мотонейрона мышцы-сгибателя (МС), Р — мышца-разгибатель, С— мышца-сгибатель; б— возвратное (постсинаптическое) торможение: МН—мотонейрон, Т—тормозная клетка Реншоу, М—мышца; в — торможение нейронов промежуточного мозга с участием тормозной корзинчатой клетки (7); с' — пресинаптическое торможение: 7*— тормозная клетка, Н— нейрон, Пр — пресинаптическое волокно (по Экклсу) Второй достаточно распространенный тип первичного торможения — возвратное торможение (рис.

5.12,6). Клетки Реншоу располагаются еще и таким образом, что через коллатерали возбужденного мотонейрона вызывают торможение данного же мотонейрона. Это типичный пример отрицательной обратной связи, при которой подавляется избыточная импульсация. 2. Иррадиация и концентрация нервных процессов. Возникшее возбуждение в одном из центров может распространяться через коллатерали и синапсы на другие центры. Процесс иррадиации чаще развивается при действии сильного раздражителя. Например, при сильном давлении на лапку лягушки сокращаются не одна, а все конечности.

Через некоторое время иррадиация сменяется явлением концентрации возбуждения в необходимом центре. Это обусловлено действием тормозных синаптических связей. В основе процессов иррадиации и концентрации лежат свойства конвергенции и дивергенции. 3. Явления суммации и окклюзии. Суммация {облегчение) проявляется при действии нескольких подпоро-говых стимулов (с различных рецепторов), каждый из которых, действуя отдельно, не вызывает ответа. Суммация же их (при условии рядом расположенных синаптических полей) способствует проявлению ответа нервного центра (явление облегчения) (рис. 5.13). Схема, иллюстрирующая явления облегчения (а) и окклюзии (б) нервного импульса: а — в центральных кругах изображены нейроны, возбуждающиеся как при изолированном, так и при одновременном раздражении нервных волокон (I, II); пунктирными линиями окружены нейроны, возбуждающиеся только при одновременном раздражении обоих нервных волокон; б — в центральной части, образованной пересекающимися окружностями, расположены нейроны, возбуждающиеся как при изолированном, так и при одновременном раздражении нервных волокон Противоположное явление — окклюзии {заклинивания) развивается при том же условии расположения синаптических полей, но при одновременном действии нескольких раздражителей надпороговой силы.

Суммарный ответ может быть меньше, чем арифметическая сумма ответов на каждый из раздражителей в отдельности, что происходит в связи с «перекрытием» как на уровне рецептора, так и общих центральных нейронов. 4. Принцип «общего конечного пути». В основе его лежит явление конвергенции. Афферентных входов в ЦНС значительно больше, чем эфферентных выходов. В результате один и тот же рефлекс можно вызвать, раздражая различные рефлекторные поля (рис. 5.14). Схема общего эфферентного пути: а—клетки спинальных ганглиев; б — промежуточные нейроны; в — мотонейроны; г — мышца. Зачернены тела нейронов, которые тормозят нервные импульсы (по Шеррингтону).

5. Доминанта. Смысл принципа заключается в том, что при одновременном возбуждении нескольких нервных центров один из очагов может стать доминантным. В результате к нему могут активно притягиваться (иррадииро-вать) возбуждения из других очагов, что приведет к суммации возбуждения, которая усиливает доминантное возбуждение. Высокую возбудимость нейронов создает соответствующая афферентная импульсация (к примеру, с переполненного мочевого пузыря), гуморальные влияния. В результате оказывается, что для организма функция этого центра в конкретный временной промежуток становится наиболее важной. Основными чертами доминантного очага являются: стойкость возбуждения во времени; повышенная возбудимость; способность к суммации. Благодаря этим свойствам, доминанта является физиологической основой возникновения взаимосвязей между отдельными нервными центрами при формировании условных рефлексов, основа внимания.

55. Суть этого механизма была раскрыта английским физиологом Ч. Шеррингтоном, который сформулировал принцип общего конечного пути. Согласно его представлениям, количественное преобладание чувствительных и других приходящих волокон над двигательными создает неизбежное столкновение импульсов в общем конечном пути, которым является группа мотонейронов и иннервируемые ими мышцы. Благодаря такому столкновению достигается блокирование всех воздействий, кроме одного, которое и регулирует протекание рефлекторной реакции. Принцип общего конечного пути, как один из принципов координации, применяется не только для спинного мозга, но и любого другого отдела центральной нервной системы».

56. Доминанта (от лат. "господствовать") - это временно господствующий рефлекс, подчиняющий себе дуги прочих рефлексов. Доминанта существует в виде устойчивого очага возбуждения, подчиняющего себе другие возбуждённые очаги. Доминанта может быть гуморальной, или её можно вызвать искусственно, если вызвать деполяризацию участка головного мозга. Доминанта была открыта в 1924 году. Суть этого явления заключается в том, что если существует доминантный очаг, имеющий возбуждение, то любое другое возбуждение будет усиливать реакцию именно этого доминантного очага. Кроме того, доминантный очаг тормозит все другие центры и подавляет их возбуждение. Таким образом, доминанта как бы фильтрует возбуждение, приходящее из разных источников, т.к.тормозит все посторонние ненужные импульсы.
В 1960-е годы В.С. Русинов получил искусственную доминанту путем слабого электрического раздражения 6-го слоя коры больших полушарий головного мозга.
Иногда в основе доминанты лежит снижение лабильности.
Формы доминанты:
1.Чувствительная(сенсорная)
2. Двигательная

57. Ретикулярная формация (лат. rete - сеть) представляет собой совокупность клеток, клеточных скоплений и нервных волокон, расположенных на всем протяжении ствола мозга (продолговатый мозг, мост, средний и промежуточный мозг) и в центральных отделах спинного мозга. Ретикулярная формация получает информацию от всех органов чувств, внутренних и других органов, оценивает ее, фильтрует и передает в лимбическую систему и кору большого мозга. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов центральной нервной системы, включая кору большого мозга, играет важную роль в сознании, мышлении, памяти, восприятии, эмоциях, сне, бодрствовании, вегетативных функциях, целенаправленных движениях, а также в механизмах формирования целостных реакций организма. Ретикулярная формация прежде всего выполняет функцию фильтра, который позволяет важным для организма сенсорным сигналам активировать кору мозга, но не пропускает привычные для него или повторяющиеся сигналы. Функции ретикулярной формации: активность корковых нейронов, например, участие в цикле сон / бодрствование.

Дата добавления: 2015-04-24