Разрушение хранилища с высококипящими жидкостями

Разрыв оболочки изотермического хранилища

Испарение АХОВ

Весь процесс испарения условно можно разделить на три периода.

Первый период – бурное испарение (максимум 3–5 мин) за счет разности давлений в емкости и атмосфере. В это время испаряется наибольшее количества АХОВ и образуется первичное облако, которое поднимается вверх и переносится ветром на значительное расстояние.

Второй период – неустойчивое испарение АХОВ за счет перехода давления от максимального в емкости к атмосферному в окружающей среде и изменения теплосодержания жидкости при переходе в газовое состояние. Этот период характеризуется резким падением интенсивности испарения с одновременным понижением температуры жидкого слоя ниже температуры кипения.

Третий период – стационарное испарение разлипшегося АХОВ за счет тепла окружающего воздуха, которое может продолжаться часами и даже сутками. В этот период образуется вторичное облако, которое увеличивает концентрацию АХОВ на следе первичного облака и удерживает ее в течение всего времени испарения.

Первый период аварии является самым опасным и может продолжаться в течение 10 минут, когда испарение АХОВ происходит более интенсивно. Облако поднимается на высоту до 20 метров и распространяется вглубь территории по направлению ветра от 0,5 до 1 км. На этом этапе процесс формирования и направление движения облака предсказать, руководствуясь только метеорологическим условиям, практически невозможно.

В случае разрыва оболочки изотермического хранилища и последующего разлива большого количества АХОВ различают следующие периоды:

- нестабильного испарения;

- стационарного испарения.

В первичном облаке содержится не более 3–5 % испарившегося вещества. Образуется в основном вторичное облако.

При разрушении хранилища с высококипящими жидкостями первичное облако не образуется, т.к. испарение жидкости происходит по стационарному процессу и зависит от физико-химических свойств АХОВ и температуры окружающей среды. При такой аварии подвергаются опасности люди, которые находятся непосредственно в зоне объекта.

Пары, газы и не оседающий аэрозоль могут распространяться на большие расстояния, что существенно увеличивает масштабы опасности. При этом образуется зона химической опасности (рис. 5.3), включающая очаг и территорию химической опасности, на которой после аварии на ХОО (или применения химического оружия) распространилось и находится ОХВ.

В пределах зоны химической опасности создается опасность химического поражения людей, животных и растений, здесь находятся объекты защиты от химического поражения, для которых проводятся различные мероприятия.

Внешние границы зоны химической опасности определяются по величине пороговой концентрации (ПК) АХОВ при ингаляционном воздействии на человека. Размеры и конфигурация зоны химической опасности зависят от скорости ветра в районе аварии, а также от эквивалентного количества АХОВ на ХОО (табл. 5.2, 5.3), [9].

Рис. 5.3. Зона химической опасности

Таблица 5.2

Конфигурация зон проведения мер по защите населения

Скорость ветра, м/с	Конфигурация зон
менее 0,5	окружность
0,6 – 1,0	полуокружность
1,1 – 2,0	сектор j £ 90°С
более 2,0	сектор j £ 45°С

Таблица 5.3

Глубина зоны химической опасности АХОВ L (км)

Скорость ветра, м/с	Эквивалентное количество АХОВ, т
0,01	…	1	3	5	10	20	…	1000
	0,38	…	4,75	9,18	12,53	19,20	29,56	…
	0,17	…	1,68	2,91	3,75	5,53	8,19	…	88,60

Фактические размеры зоны химической опасности определяются с помощью приборов, систем и средств контроля химической обстановки.

Дата добавления: 2015-05-07