Форма предоставления медицинской помощи службой медицины катастроф при чрезвычайных ситуациях природного и техногенного характера

Форма предоставления экстренной медицинской помощи населению при невозможности оказания медицинской помощи из-за отсутствия медицинского оборудования или специалистов соответствующей квалификации в медицинской организации по месту нахождения пациента.

Форма предоставления медицинской помощи при возникновении заболеваний и состояний, требующих экстренной медицинской помощи для предотвращения существенного вреда здоровью или устранения угрозы жизни.

* консультативно-диагностической помощи;

* стационарной помощи;

* стационарозамещающей помощи;

+* скорой медицинской помощи;

*санитарной авиации;

* традиционной медицины, народной медицины (целительства).

* стационарной помощи;

* стационарозамещающей помощи;

* скорой медицинской помощи;

+* санитарной авиации;

+* медицинской помощи при чрезвычайных ситуациях;

* паллиативной помощи и сестринского ухода;

* стационарозамещающей помощи;

* скорой медицинской помощи;

* традиционной медицины, народной медицины (целительства).

180 Целью доклинических исследований биологически активных веществ является:

* Установление соответствия технических харастеристик изделий медицинского назначения государственным стандартам;

+* Получение научными методами оценок и доказательств фармакологической активности и безопасности биологически активных веществ;

* Определение потребности к биологически активным веществам;

* Создание безопасных, эффективных и качественных лекарственных средств;

* Биологически активные вещества может быть отозвано в порядке, установленном уполнамоченным органом.

181 К принципам закупа лекарственных средств, изделий медицинского назначения не являются:

* Оптимальное и эффективное расходование денег, используемых для закупок;

* Предоставление потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения закупок;

* Гласность и прозрачность процесса закупок;

+* Не оказывать должного внимания отечественным товаропроизводителям;

* Добросовестная конкуренция среди потенциальных поставщиков.

182 Каким органом определяется единый дистрибьютор по закупу в обеспечению лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения?

+* Правительство Республики Казахстан

* Парламент Республики Казахстан

* Уполномоченный орган

* Медицинское учреждение

* Фармакологическая компания.

183 На сколько можно продлить срок годности лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения?

* 4 мес.

* 8 мес.

* 1 год

* 3 года

+* Запрещается.

184 Каким документом охраняются права разработчика лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники?

* Кодексом об административном правонарушении

* Законодательством Республики Казахстан в области интеллектуальной собственности

* Уголовным Кодексом

* Конституцией РК

* Трудовым Кодексом

185 Воспроизведенное биологическое лекарственное средство, заявленное как подобное по качеству, безопасности и эффективности ранее зарегистрированному, эталонному инновационному биологическому лекарственному средству и имеющее сходное международное непатентованное название. Это?

+* Биосимиляр

* Гормоны

* Генная инженерия

* Биостимуляр

* Биологическое активное вещество

186 Что из ниже перечисленного не подлежит государственной регистрации?

* Изделия медицинского назначения, предназначенные для диагностики вне организма человека, за исключением диагностических реагентов

* Биосимиляры

* Лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, зарегистрированные в стране-производителе

+* Лекарственные препараты, изготовленные в аптеках, изделия медицинского назначения, изготовленные в магазинах медицинской техники и изделий медицинского назначения, лекарственные субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики

*Новые комбинации ранее зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств с указанием лекарственной формы, дозировки, фасовки

187 Сколько видов фармацевтической деятельности включает в себя Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения»?
*20

*22

+*11

*7

*6

188 Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется в соответствии с правилами утвержденными этим уполномоченным органом:

*Парламент РК

*Мажилис РК

+* Правительство РК

*Сенат РК

*Министерство Внутренних Дел РК

189 Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется:

* Владельцем любой аптеки

* Субъектом имеющим соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов

* Лицо окончившее медицинский ВУЗ

* Любое лицо имеющее возможность на изготовление медицинских препаратов

*Субъектом не имеющим соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов

190 Безрецептурная реализация лекарственных средств предназначенных для отпуска по рецепту врача:

* Запрещается

* Возможна,если пациент в тяжелом состоянии

* Разрешатся всем лицам

* Разрешается людям живущим в далеких,сельских местностях

* Разрешается всем сотрудникам медицинских учереждений.

191 Правила отнесения лекарственных средств к рецептурному или безрецептурному отпуску устанавливается кем?

+* Правительство РК

* Парламент РК

* Министерство Здравохранения РК

* Президент РК

* Государственный Надзорный орган по лекарственным средствам

192 Изготовленные лекарственные препараты подлежат какому контролю?

* Государственному

* Областному

* Межаптечному

+* Внутриаптечному

* Районному

193 Производство и реализация запатентованных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляются в соответствии?

* Конституция РК

+* Законодательство РК области интеллектуальной собственности

* Кодекс о Здоровье народа и система Здравохранения

*Государственный Надзорный орган по лекарственным средствам

* Админстративный Кодекс

194 В какой статье в кодексе РК о здоровье народа и здравоохранении рассматривается уничтожение лекарственных средств, изделия медицинского назначения, медицинской техники не соответствующая требованиям законодательством РК в области здравоохранения?

*81 статья

* 66 статья

+* 79 статья

* 99 статья

* 83 статья

195 Кто дает разрешение на порядок ввоза лекарственных средств, изделии медицинского назначения и медицинской техники на территорию РК?

* Министерство обороны РК

*Министерство здровоохранения РК

+* Правительство РК вместе с Таможенным союзом

* Люди таможни на границе

*Президент.

196 Ввезенные на территорию лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники не соответствующая требованиям законодательством РК в области здравоохранения надлежат?

+* Конфискации и уничтожении.

* Хранится до разрешения.

* Возвращается изготовителям.

* Продается.

* Распространять бесплатно.

197 Производство и конроля качества а также проведения испытаний стабильности и утановления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назнацения и медицинской техники утверждаютя по какому правилу?

+*Правительством РК

* Утвержденным медицинским работниками

* Утвержденными Частными предпринимателями

*Утвержденными акиматам

*Утвержденными медико-санитарными правилами

198 Изготвления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения предусмотрено в какои статье?

* Глава 14, статья 70

+*Глава13, статья 68

* глава11, статья 45

* Глава18, статья 105

* Глава13, статья 69

199 В каких случаях будут продлеваться сроки годности лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения?

* если, Правительство РК даст резрешение;

* если сохранена потребительская упаковка;

+* в любом случае запрещается;

* если уполномоченный орган даст разрешение на продление;

* если лекарственные препараты и изделия медицинского назначения высококачественные;

200 На каких языках пишутся потребительские упаковки лекарственных препаратов?

* на государственном;

+* на государственном и на русском языке;

* на государственном,на русском и на английском языке;

* на государственном, на русском и на латинском языке;

* на государственном и на латинском языке;

201 Не входит в ряды лекарственных препаратов биологического происхождения:

* инсулины;

* гормоны;

* цитокины;

+* антибиотики;

* ферменты;

202 По истечении срока государственной регистрации лекарственное средство, изделие медицинского назначения и медицинская техника подлежат перерегистрации?

* нет, после срока истечения не регистрируется;

+* да, если уполномоченный орган даст разрешение;

* регистрируется, если препарат высококачественная;

* регистрируется, если Правительствр РК даст разрешение;

* да, если государственная экспертиза даст разрешение;

203 Допускается использование стикеров:

* на дорогостоящих и на редких препаратах;

* на биологических активных добавках;

* на ферментах и на гормонах;

* на биосимиляре;

* во всех препаратах прошедших медицинскую экспертизу;

204 Правила производства и контроля качества а также провидения испытаний стабильтности и устоновления срокеа хранения и повторного контроля лекарственных средств утверждаются?

*Министерства Образования РК

*Министерства Здравоохранения

*Врачебный совет

+*Правительства РК

*Министерства Обороны

Дата добавления: 2015-05-10