Д. Первинного активного транспорту 6 страница

А. Орнітин

В. Індол

С. Біотин

Д. Бутират

Е. Ацетоацетат

79. У дитини із розумовою відсталістю встановлено зелене забарвлення сечі після додавання 5% розчину FeCI₃. Про порушення обміну якої амінокислоти свідчить позитивний результат цієї діагностичної проби?

А. Аргініну

В. Триптофану

С. Фенілаланіну

Д. Глутаміну

Е. Тирозину

80. Хворому на подагру лікар призначив алопуринол. Яка фармакологічна властивість алопуринолу забезпечує терапевтичний ефект у даному випадку?

А. Конкурентне інгфбування ксантиноксидази

В. Прискореннясинтезу нуклеїнових кислот

С. Уповільнення реутилізації піримідинових нуклеотидів

Д. Прискорення катаболізму піримідинових нуклеотидів

Е. Збільшення швидкості виведення азотвмісних речовин

81. Пацієнт звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабість, ниючі болі в животі, поганий апетит, з підозрою на жовтяницю. У сироватці крові знайдено 77,3 мкмоль/л загального білірубіну і 70,76 мкмоль/л кон”югованого білірубіну. Який найбільш імоіврний вид жовтяниці?

А. Обтураційна жовтяниця

В. Гемолітична жовтяниця

С. Панкреатит

Д. Гострий гепатит

Е. Цироз печінки

82. У плазмі крові виявлено різке зниження, а в сечі підвищення вмісту міді. Поставлено діагноз – хвороба Вільсона-Коновалова. Активність якого ферменту в сироватці крові необхідно дослідити для підтвердження діагнозу?

А. Ксантиноксидази

В. Алкогольдегідрогенази

С. Карбоангідрази

Д. Лейцинамінопептидази

Е. Церулоплазміну

83. Згідно з моделлю подвійної спіралі ДНК, запропонованої Уотсоном і Кріком, було встановлено, що один із ланцюгів зберігається при реплікації, а інший синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосіб реплікації?

А. Дисперсний

В. Аналогічний

С. Ідентичний

Д. Напівконсервативний

Е. Консервативний

84. У групі дітей, які їли солодкий соковитий кавун, у двох з”явились ознаки отруєння: різка слабкість, запаморочення, головний біль, блювання, задишка, тахікардія, синюшність губ, вух, кінчиків пальців. Лабораторний аналіз кавуна показав високий вміст нітратів. Який провідний механізм у патогенезі отруєння тільки у двох дітей?

А. Недостатність каталази

В. Недостатність мет-Hb-редуктази

С. Блокада цитохромоксидази

Д. Недостатність глутатіон-пероксидази

Е. Недостатність супероксиддисмутази

85. При обстеженні чоловіка 45 років, що тривалий час перебував на рослинній дієті, виявлено негативний азотовий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього явища?

А. Надмірна кількість вуглеводів

В. Недостатня кількість білків

С. Надмірна кількість води

Д. Недостатня кількість жирів і білків

Е. Недостатня кількість жирів

86. Дослідження крові і сечі пацієнта показало, що концентрація сечовини в добовій сечі дорівнює 180 ммоль/л, а в крові – 1,5 ммоль. Порушення якого метаболічного шляху можна припустити?

А. Орнітинового циклу

В. Гліколізу

С. Циклу Кребса

Д. Глюконеогенезу

Е. Пентозофосфатного циклу

87. При лабораторному обстеженні у вагітної жінки виявлене збільшння вмісту фенілаланіну в крові. Як це мож влинути на дитину?

А. Можливе народження дитини з галактоземією

В. Можливе народження дитини з галактоземією

С. Ніякого впливу

Д. Можливе народження дитини з гемофілією

Е. Можливе народження дитини з подагрою

88. При дії ультрафіолетових променів у людини теиніє шкіра, що є захисною реакцією. Яка захисна речовина синтезується в клітинах шкіри під впливом вказаного фактора?

А. Меланін

В. Триптофан

С. ДНК

Д. Артинін

Е. Вітамін Д

89. При обстеженні у хворого був встановлений діагноз алкаптонурії. Дефіцитом якого фермента зумовлена ця патологія?

А. Оксидази гомогентизинової кислоти

В. Фенілаланінгідроксилази

С. Тирозинази

Д. Тироксингідроксилази

Е. Моноамінооксидази

90. При обстеженні чоловіка 45 років, що тривалий час перебував на рослинній дієті, виявлено негативний азотовий баланс. Яка особливість раціону стала причиною цього явища?

А. Недостатня кількість білків

В. Надмірна кількість води

С. Надмірна кількість вуглеводів

Д. Недостатня кількість жирів

Е. Недостатня кількість жирів і білків

91. В лікарню швидкої допомоги доставили дитину 7 років в стані алергічного шоку, який розвинувся після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворюється цей амін?

А. Декарбоксилювання

В. Гідрооксилювання

С. Дегідрування

Д. Дезамінування

Е. Відновлення

92. У 4-місячної дитини “синдром голубих пеленок”, що супроводжується періодичним підвищенням температури тіла, підвищеною збудливістю, сповільненням росту. Азот крові підвищений, в сечі-збільшення індикану. Всмоктування якої амінокислоти порушено?

А. Тирозину

В. Фенілаланіну

С. Лізину

Д. Гістидину

Е. Триптофану

93. У новонародженого з 5 дня життя з”явився крик високого тону, плаваючі рухи очей. Сеча набула характерного запаху “кленового сиропу”. В крові та сечі збільшений вміст a-кетокислот, індикану. Спадкове порушення якого процесу призводить до такого стану?

А. Переамінування амінокислот

В. Дезамінування амінокислот

С. Декарбоксилювання амінокислот

Д. Окисне декарбоксилювання a-кетокислот

Е. Утворення амідів кислот

94. В сечі новонародженого відзначається цитрулін та підвищення концентрації аміаку. Процес утворення якої речовини найімовірніше порушується при цьому?

А. Аміаку

В. Сечової кислоти

С. Сечовини

Д. Цитрату

Е. Креатину

95.У відділ реанімації потрапив чоловік 53 р. у стані печінкової коми. У комплекс інтенсивної терапії було включено аргінін, який активує процес синтезу:

А. Сечовини

В. Глюкози

С. Білка

Д. Креатиніну

Е. Знешкодження скатолу

96. Негативний азотовий баланс може бутим викликаний дефіцитом амінокислоти:

А. Валіну

В. Цистеїну

С. Тирозину

Д. Аргініну

Е. Гістидину

97. Алкаптонурія є ознакою наступного метаболічного блоку:

А. Порушення окислення гомогентизинової кислоти специфічною оксидазою

В. Порушення окислення фенілаланіну в тирозин

С. Порушення окислення тирозину в диоксифенілаланін

Д. Порушення декарбоксилювання і окислення п-оксифенілпірувату

Е. Порушення полімеризації індолхінону і утворення меланіну.

98. В результаті реакцій дезамінування в організмі утворюється аміак. Який основний шлях його знешклдження?

А. Синтез сечовини

В. Синтез глютамінової кислоти

С. Синтез сечової кислоти

Д. Синтез амонійних солей

Е. Синтез глютаміну

11. НУКЛЕЇНОВІ КИСЛОТИ

1. Дитина 10 років із захворюванням на спадкову ксеродерму, яка зумовлена генетичною недостатністю УФ-специфічної ендонуклеази, надзвичайно чутлива до сонячного світла. Які процес и порушені в організмі дитини?

А. Репарація ДНК

В. Реплікація ДНК

С. Транскрипція

Д. Трансляція

Е. Процесінг мРНК

2. Назвіть структурні мономери молекули ДНК.

А. Мононуклеотиди

В. Нуклеозиди

С. Азотисті основи

Д. Полінуклеотиди

Е. Пептиди

3. Амінокислота в ході синтезу т-РНК приєднується:

А. До 3^І-кінця т-РНК.

В. До антикодону

С. До кодону

Д. До 5^І-кінця т-РНК

Е. До 3^І-кінця м-РНК

4. Серед наведеного переліку речовин, що утворюються при повному гідролізі біополімерів є одна, яка міститься лише в ДНК:

А. Тимін (5-метилурацил)

В. Рибоза

С. Урацил

Д. Гліцин

Е. Глюкозамін

5. Для уточнення діагнозу лікар запропонував здійснити ДНК-діагностику. Відомо, що при цьому використовуються синтетичні праймери, до складу яких входять:

А. рибонуклеотиди

В. дезоксірибонуклеотиди

С. амінокислоти

Д. пуринові нуклеотиди

Е. піримідинові нуклеотиди

6. Репресорами синтезу білка на рівні транскрипції в клітині є:

А. Протаміни

В. Глютеліни

С. Проламіни

Д. Склеропротеїни

Е. Гістони

7. Нуклеїнові кислоти це:

А. Мононуклеотиди

В. Нуклеотиди

С. Нуклеопротеїни

Д. Полінуклеотиди

Е. Динуклеотиди

8. При повному кислотному гідролізі нуклеїнових кислот утворюються перераховані нижче речовини, крім:

А. Фосфорної кислоти

В. Пентоз

С. Пуринових основ

Д. Оцтової кислоти

Е. Аденіну

9. Жінка 53 років проходить курс післяопераційної променевої терапії з приводу раку молочної залози. У комплекс лікарських засобів входить інгібітор фолатредуктази – аміноптерин. Який тип перетворення інгібується його діює?

А. ОМФ-УМФ

В. д УМФ – д ТМФ

С. УДФ-УТФ

Д. ІМФ – ГМФ

Е. ІМФ-АМФ

12. ОБМІН НУКЛЕОТИДІВ

1. Із нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотових основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації-заміни цитозину на:

А. Урацил

В. Гуанін

С. Тимін

Д. Аденін

Е. Інозин

2. Трирічна дитина страждає недоумкуватістю та важкою формою мегалобластичної анемії, стійкою до лікування вітаміном В₁₂ та фолієвою кислотою. В сечі спостерігаються кристали оротової кислоти. Порушенням синтезу яких речовин зумовлена мегалобластична анемія?

А. Піримідинових нуклеотидів

В. Пуринових нуклеотидів

С. АТФ

Д. ГТФ

Е. Дезокси-АТФ

3. У 5-річного хлопчика з ознаками дитячого церебрального параліча лабораторно виявлено підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові. Лікар поставив діагноз: хвороба Леша-Ніхана. Генетичний дефект якого ферменту є причиною виникнення даної патологіі?

А. Гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансфераза

В. УДФ-глюкуронілтрансфераза

С. УДФ-глікозилтрансфераза

Д. Ксантиноксидаза

Е. Гіалуронідаза

4. У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце в організмі дитини?

А. Ксантиноксидаза

В. Аргіназа

С. Уреаза

Д. Орнітинкарбамоїлтрансфераза

Е. Гліцеролкіназа

5.На прийом до терапевта прийшов чоловік 37 років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові приступи у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. При аналізі сечі встановлено її різко кислий характер і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин можуть бути пов’язані такі зміни сечі?

А. Солі сечової кислоти

В. Хлориди

С. Амонієві солі

Д. Фосфат кальцію

Е. Сульфат магнію

6. У 10-місячної дитини з’явилися ознаки мегалобластичної анемії, резистентної до терапії залізом та антианемічними вітамінами. В сечі виявлено велику кількість кристалів оротової кислоти. Дефіцит якого ферменту є причиною спадкової оротатацидурії?

А. Оротатфосфорибозилтрансферази

В. Ксантиноксидази

С. Амінооксидази

Д. Орнітинкарбамоїлтрансферази

Е. Аргінази

7. У хлопчиків із спадковим синдромом Леша-Ніхана проявляються симптоми подагри і нервово-психічні зміни. Порушення якого метаболічного шляху зумовлює розвиток цих симптомів:

А. Синтезу пуринових нуклеотидів із вільних основ

В. Синтезу пуринових основ із амінокислот

С. Синтезу піримідинових основ із амінокислот

Д. Розпаду пуринових нуклеотидів

Е. Розпаду піримідинових нуклеотидів

8. У хворої суглоби збільшені, болючі.У крові пацієнтки підвищений рівень уратів.Як називається така патологія?

А. Подагра

В. Рахіт

С. Скорбут

Д. Пелагра

Е. Каріес

9. У хворого болі у дрібних суглобах, суглоби збільшені.У сироватці крові підвищений вміст уратів.Обмін яких речовин порушується?

А. Пуринів

В. Амінокислот

С. Дисахаридів

Д. Піримідинів

Е. Гліцерину

10. До лікаря звернулася 43-річна жінка зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг і рук. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищений вміст сечової кислоти. Вірогідною причиною такого стану може бути порушення обміну:

А. Піримідинів

В. Пуринів

С. Вуглеводів

Д. Ліпідів

Е. Амінокислот

11. Визначено, що у пацієнта С. за добу з сечею виділяється сечової кислоти в межах норми. Які серед наведених показників є вірогідні для цього випадку?

А. 1,2-2,3 г

В. 0,3-0,6 г

С. 1,6-1,8 г

Д. 2- 3 г

Е. 2,5-2,6 г

12. Концентрація сечової кислоти в крові здорової людини становить:

А. 1-2 мМ/л

В. 2-4 мМ/л

С. 3-5 мМ/л

Д. 0,2-0,46 мМ/л

Е. 0,8-1 мМ/л

13. У лікарню поступив хлопчик 7-ми років з церебральним паралічем, порушенням інтелекту. Суглоби пальців збільшені. Дитина часто кусає собі губи, пальці. В крові підвищена концентрація сечової кислоти. Ці ознаки свідчать про хворобу Леша-Ніхана, причиною якої є спадкове порушення обміну:

А. Холестерину

В. Сфінголіпідів

С. Пуринів

Д. Гангліозидів

Е. Піримідинів

14. Хворий 48 років звернувся до лікаря зі скаргами на сильні болі, припухлість, почервоніння в ділянках суглобів. Підвищення температури до 38°С. В крові виявлено підвищений вміст уратів. Причиною такого стану є порушення обміну:

А. Колагену

В. Холестерину

С. Пуринів

Д. Піримідинів

Е. Вуглеводів

15. Гіперурікемія спостерігається:

А. При вживанні їжі багатої вуглеводами

В. При вживанні рослинної їжі

С. При вживанні великої кількості м’яса, печінки

Д. При м’язевій дистрофії

Е. При нирковій недостатності

16.У чоловіка 42 років діагностовано сечо-кам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено аллопурінол, який є конкурентним інгібітором фермента:

А. Уреази

В. Уратоксидази

С. Дигідроурацилдегідрогенази

Д. Ксантиоксидази

Е. Уридилілтрансферази

17. Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в області нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. В результаті якого процесу утворюються ниркові камені?

А. Катаболізму білків

В. Розпаду пуринових нуклеотидів

С. Орнітинового циклу

Д. Розпаду гема

Е. Відновлення цистеїну

18. У хворого на сечокам”яну хворобу в крові та сечі знайдено підвищений вміст сечової кислоти. Реакція сечі виявилася різко кислою. Наявність якого типу каменів можна очікувати у цього пацієнта?

А. Уратні

В. Оксалатні

С. Фосфатні

Д. Кальцієві

Е. Холестеринові

19. У дитини впродовж першого року життя розвинулась мегалобластична анемія. Лікування залізовмісними препаратами і вітаміном В₁₂ не дало бажаних результатів. У сечі виявлена оротова кислота. Призначення уридину покращило стан дитини. Порушення якого процесу є причиною патології?

А. Розпаду пуринових нуклеотидів

В. Синтезу пуринових нуклеотидів

С. Розпаду піримідинових нуклеотидів

Д. Синтезу піримідинових нуклеотидів

Е. Синтезу ДНК

20. У хлопчика 8 років має місце церебральний параліч, порушення інтелекту. Суглоби пальців збільшені. Дитина часто кусає собі губи, пальці. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Ці ознаки свідчать про хворобу Леш-Ніхана, причиною якої є спадкове порушення обміну.

А. Холестерину

В. Сфінголіпідів

С. Нуклеотидів

Д. Гінгліозидів

Е. Жирних кислот

21.Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Порушення обміну якої речовини є нійімовірнішою причиною захворювання?

А. Холестерину

В. Аденозинмонофосфату

С. Цистеїну

Д. Колагену

Е. Тимідинмонофосфату

13. БІОСИНТЕЗ НК, БІЛКІВ

1. У хворих на пігментну ксеродермію шкіра надзвичайно чутлива до дії сонячного світла, яке може спричинити розвиток раку шкіри. Причиною є спадкове порушення синтезу УФ-специфічної ендонуклеази. Внаслідок цього порушується процес:

А. Репарації ДНК

В. Транскрипції

С. Реплікації ДНК

Д. Трансляції

Е Елонгації

2. В клінічній практиці знайшли широке застосування антибіотики, що є інгібіторами синтезу нуклеїнових кислот і білка. Яку реакцію чи процес із нижчеперерахованих гальмує тетрациклін?

А. Зв”язування аміноацил тРНК в А-центрі рибосоми прокаріотів.

В. Ініціацію транскрипції у прокаріотів

С. Ініціацію трансляції у прокаріотів

Д. Елонгацію поліпептидного ланцюга у прокаріотів і еукаріотів

Е. Пептидилтрансферазну реакцію процесу трансляції у прокаріотів

3. Видалення з ланцюга ДНК зміненої азотової основи досягається узгодженою дією всіх наступних ферментів за виключенням:

А. РНК-залежну ДНК-полімеразу

В. ДНК-полімерази

С. ДНК-глікозидази

Д. Ендонуклеази

Е. ДНК-лігази

4. Хворому з рожистим запаленням лікар призначив еритроміцин, який зв’язується з 50 S- субодиницею рибосом і блокує транслоказу. Гальмування синтезу білка у прокаріот еритроміцином відбувається на стадії

А. Елонгація

В. Термінація

С. Активація амінокислот

Д. Ініціація

Е. Посттрансляційна модифікація білків

5. Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи опинилася під дією азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент запустить ланцюг репараційних процесів?

А. Урацил-ДНК-глікозидаза

В. Цитидинтрифосфатсинтетаза

С. Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза

Д. ДНК-залежна-РНК-полімераза

Е. Тимідилатсинтаза

6. Назвіть метаболіт біосинтезу білка, в складі якого закладена інформація про послідовність амінокислотних залишків в білку, що синтезується.

А. Матрична РНК

В. Рибосомальна РНК.

С. Аміноацил-т-РНК.

Д. Білкові фактори ініціації

Е. Пептідилтрансфераза.

7. Еукаріотичні клітини в своєму біологічному циклі використовують один із процесів обміну нуклеїнових кислот тільки одноразово. Назвіть його

А. Реплікація

В. Транскрипція.

С. Трансляція.

Д. Оксидоредукція.

Е. Трансамінування.

8. У хворих на пігментну ксеродерму шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла, може розвиватись рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Внаслідок цього дефекту порушується процес:

А. Репарації ДНК

В. Реплікації ДНК

С. Транскрипції

Д. Зворотної транскрипції

Е. Трансляції

9. Антибіотик ріфоміцин, який використовується при лікуванні туберкульозу, впливає на певні біохімічні процеси.Назвіть їх.

А. Інгібує РНК – полімеразу на стадії ініціації

В. Інгібує ДНК – полімеразу на стадії ініціації

С. Інгібує ДНК – лігазу

Д. Інгібує аміноацил –РНК – синтетази

Е. Інгібує дію білкових факторів у синтезі білка

10. Назвіть мінорну сполуку, що приймає участь в утворенні “КЕПу” в мРНК

А. 7 – метилгуанозин

В. 1 – метиладенозин

С. 5 – ортоуридин

Д. 7 – метиладенозин

Е. Метилцитозин

11. Реплікація однієї молекули ДНК у еукаріот відбувається.

А. З декількох реплікаційних вилок

В. З однієї реплікаційної вилки

С. З декількох тисяч реплікаційних вилок

Д. З декількох сот реплікаційних вилок

Е. З декількох десятків реплікаційних вилок

12. Значущі, несучі структурну інформацію ділянки ДНК, називаються

А. Екзони

В. Інтрони

С. Гістони

Д. Оперони

Е. Кодони

13. Реплікація ДНК протікає за механізмом

А. Напівконсервативним

В. Консервативним

С. Депресивним

Д. Репресивним

Е. Реплікативним

14. Синтез праймера - фрагмента РНК - відбувається на стадії

А. Ініціації.

В. Елонгації

С. Термінації

Д. Реплікації

Е. Трансляції

15.Зворотна транскриптаза (ревертаза або РНК-залежна ДНК-

полімераза) каталізує:

А. Синтез і-РНК на ДНК

В. Синтез ДНК на ДНК

С. Синтез РНК на ДНК

Д. Синтез ДНК на матриці РНК

Е. Синтез ДНК на р-РНК

16. Біосинтез білка пов”язаний з слідуючими структурними компонентами клітини:

А. Мітохондріями

В. Лізосомами

С. Апаратом Гольджі

Д. Ендоплазматичним ретикулумом

Е. Рибосомами, ядром

17. Першим етапом біосинтезу білків є:

А. Транскрипція

В. Активація амінокислот

С. Реплікація

Д. Перенесення амінокислот т-РНК

Е. Рекогніція

18. Синтез білків активують гормони, крім:

А. Інсуліну

В. СТГ

С. Статевих гормонів

Д. Йодвмісних гормонів

Е. Адреналіну

19. Транскрипція це:

А. Активування амінокислот

В. Переписування інформації відповідною РНК на матриці ДНК

С. Процес утворення функціональної рибосоми

Д. Процес нарощування поліпептидного ланцюга

Е. Процес дозрівання м-РНК

20. В процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?

А. ДНК-залежна РНК-полімераза

В. Праймаза

С. Хеліказа

Д. ДНК-полімераза

Е. Топоізомераза

21.У відділення променевої терапії потрапив 23-річний пацієнт з діагнозом рак шкіри. В анамнезі у хворого симптоми, характерні для пігментної ксеродерми – спадкового дефіциту ендонуклеази: підвищена чутливість до сонячних променів сухість і передчасне старіння шкіри. Який процес в першу чергу порушується при цьому захворюванні?

А. Синтез ДНК

В. Синтез РНК

С. Репарація ДНК

Д. Зворотна транскрипція

Е. Трансляція

22. В інфекційне відділення потрапила дівчинка 7 років з дифтерією. У відділеннях із глотки виявлені Corinebacterium diphterica, що продукують токсин білкової природи – інгібітор трнслокази, який бере участь в синтезі білка. Який механізм інгібуючої дії дифтерійного токсину на транслоказу?

А. Пригнічення синтезу

В. Ковалентна модифікація

С. Алостерична інактивація

Д. Порушення сигнальної послідовності

Е. Протеоліз

23. В онкодиспансері чоловік 62 років проходить курс післяопераційної протипухлинної терапії. В комплекс призначених препаратів входить 5-фторурацил, який інгібує тимідилсинтазу шляхом:

А. Конкурентного інгібування

В. Неконкурентного інгібування

С. Фосфорилювання

Д. Дефосфорилювання

Е. Протеолізу

24. Які з нижчеперерахованих білків є репресорами синтезу білка на рівні транскрипції в клітині?

А. Гістони

В. Протаміни

С. Глютеліни

Д. Проламіни

Е. Склеропротеїни

25. Зворотні транскриптази (ревертази або РНК-залежні ДНК-полімерази) каталізують:

А. Синтез ДНК на матриці РНК

В. Синтез і-РНК на ДНК

С. Синтез ДНК на ДНК

Д. Синтез РНК на ДНК

Е. Синтез ДНК на р-РНК

14. МОЛЕКУЛЯРНІ МЕХАНІЗМИ СПАДКОВИХ РОЗЛАДІВ

1. До лікаря звернувся чоловік 33 роки із скаргами на болі в суглобах. При огляді пацієнта виявлено пінгментацію склери і вушних раковин.При аналізі сечі встановлено, що в лужному середовищі і на повітрі вона чорніє. Найбільш ймовірним діагнозом є:

А. Алкаптонурія

В. Цистиноз

С. Альбінізм

Д. Фенілкетонурія

Е. Тирозиноз

2. Після переводу на змішане харчування у новонародженої дитини виникла диспепсія з діареєю, метеоризм, відставанням у розвитку. Біохімічна основа даної патології полягає у недостатності:

А. Сахарази й ізомальтази

В. Лактази і целобіази

С. Трипсину і хімотрипсину

Д. Ліпази і креатинкінази

Е. Целюлази

3. У дитини 2 років з нирковою недостатністю виявлено гіпероксалатурію, оксалатний уролітіаз, який призвів до відкладання кристалів щавлевокислого кальцію в нирках. Спадкове порушення обміну якої амінокислоти виявлено у дитини?

А. Гліцину

В. Аргініну

С. Лейцину

Д. Триптофану

Е. Гістидину

4. Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?

А. Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот

В. Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

С. Гліцеролкіназа

Д. Аспартатамінотрансфераза

Е. УДФ-глюкуронілтрансфераза

5. У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?

А. Фенілаланін

В. Триптофан

С. Метіонін

Д. Гістидин

Е. Аргінін

6. Для більшості глікогенозів характерним є зниження вмісту глюкози у крові (гіпоглікемія). При якому з перелічених глікогенозів зазначений симптом відсутній.

А. Хвороба Помпе

В. Хвороба Херса

С. Хвороба Корі

Д. Хвороба Гірке

Е. Хвороба Андерсена

7. Чоловік 22 років страждає задухою, слабкістю. Аналіз крові показав наявність гемоглобіну S, який відрізняється від HbA:

Дата добавления: 2015-05-23