А. Крохмаль 2 страница

А. Сукцинат

*В. НАД+

С. НАДН2

Д. АТФ

Е. ФАДН2

112. Ферменти тканинного дихання розміщені в:

А. Цитоплазмі

В. Лізосомах

С. Пероксисомах

*Д. Матриксі і внутрішній мембрані мітохондрій

Е. Ядрі

113. Як впливають на енергетичний вихід АТФ іони К+якщо потрапляють в мітохондрію?

А. Не змінюють вихід АТФ

В. Частина енергії дихання затрудняється на транспорт іонів

С. Збільшується утворення АТФ, бо зростає позитивний

потенціал

*Д. Вихід АТФ зменшується, бо іони К+ зменшують

величину мембранного протонного електрохімічного потенціалу.

Е. Величина зміни АТФ буде залежати від кількості іонів К+.

114. Основним призначенням НАДФН2в організмі є:

А. Донатор водню в дихальному ланцюгу

В. Бере участь у відновленні ПВК до лактату

С. Використовується в гліколізі

Д. Потрапляє в глюконеогенез

*Е. Донатор атомів водню у відновних синтезах

115. Нестачу ЩОК, необхідну для нормальної роботи циклу Кребса, можуть викликати:

А. Гіповітаміноз В6

В. Посилений розпад жирів

С. Надмірне вживання білків

*Д. Недостатнє вживання вуглеводів

Е. Гіповітаміноз В10

116. Субстратами тканинного дихання є всі перечислені речовини, крім однієї:

А. Ізоцитрат

В. Малат

С. ЩОК

Д. Сукцинат

*Е. -кетоглутарат

117. АТФ-синтетаза утворює АТФ в час окисного фосфорилювання. Вона розміщена в:

А. Цитозолі клітини

В. Пероксисомах

С. Зовнішній мембрані мітохондрій

Д. Мікросомах

*Е. Матриксі мітохондрій

118. Кофакторами дегідрогеназ є всі, крім одного:

А. НАД+

*В. ц-АМФ

С. НАДФ+

Д. ФМН

Е. ФАД

119. Макроергічні зв’язки містяться в таких сполуках:

А. Ц-АМФ, АМФ

*В. АДФ, ГТФ

С. НАД

Д. КоАSН

Е. Н3РО4

120. Сповільнення окиснення ПВК може бути викликано:

А. Нестачею вітаміна С

В. Нестачею вітаміна Р

С. Надмірним вмістом біотину

*Д. Нестачею вітамінів В1і В2

Е. Надмірним вживанням білків

121. Найбільш енергетичним субстратом дихального ланцюга є:

А. КоQН2

*В. НАДН2

С. Сукцинат

Д. ФАДН2

Е. Аскорбат

122. Ціанід калію – смертельна отрута. В залежності від дози смерть наступає через декілька сек. чи хв. Токсична дія зумовлена пригніченням дії:

*А. Цитохромоксидази

В. Гемоглобіну

С. Каталази

Д. АТФ-синтетази

Е. НАДФН-дегідрогенази.

123. В час гліколізу нагромаджується в клітинах лактат. Це може зумовити:

А. Посилення тканинного дихання

В. Утворення АТФ

*С. Зниження рН і гальмування гліколізу

Д. Виділення тепла в клітинах

Е. Утворення глюкози

124. Порушення постачання кисню в кризових ситуаціях організму спричиняє енергопостачання за рахунок:

А. Глюконеогенезу

В. Окиснення жирних кислот

С. Кетолізу

Д. Пентозофосфатного циклу

*Е. Гліколізу

125. В якому місці дихального ланцюга призупиняється транспорт електронів під впливом антиміцину?

А. Між НАДН2і ФМН

В. Між КоQН2і цитохромом в

*С. Між цитохромом в і с

Д. Між цитохромом аа3і О2

Е. ФАДН2і КоQ

126. Цитратний цикл Кребса призначений для:

А. Окиснення ПВК

В. Утворення молочної кислоти

*С. Окиснення ацетил-КоА

Д. Окиснення глюкози

Е. Утворення кетонових тіл

127. При окиснювальному декарбоксилюванні ПВК утворюється:

А.  - кетоглутарат

В. Лактат

*С. Ацетил КоА

Д. Оксалоацетат

Е. Цитрат

128. Коферментом НАДН2-дегідрогенази в дихальному ланцюгу є:

А. ФАД

В. НАД+

С. ПАЛФ

*Д. ФМН

Е. НАДФ

129. Макроергічними зв”язками називаються:

А. Хімічні зв’язки, на утворення яких потрібно багато енергії

В. Зв’язки, що входять в склад вуглеводів, ліпідів і білків.

*С. Хімічні зв’язки, при розриві яких виділяється 40 кДж енергії.

Д. Зв’язки, при гідролізі яких виділяється 15 кДж енергії.

Е. Зв’язки, що утворені вугільною кислотою.

130. Вміст ПВК в крові зростає в таких випадках:

А. Захворювання рахітом

В. Надмірне вживання білків

*С. Гіповітаміноз В1, В2.

Д. Гіповітаміноз С, В10

Е. М’язева робота

131. Аеробне окиснення ПВК до СО2і Н2О призводить до утворення молекул АТФ:

А. 38 АТФ

В. 12 АТФ

С. 3 АТФ

*Д. 15 АТФ

Е. 2 АТФ

132. Призначенням бурого жиру в міжлопатковій ділянці новонароджених є:

А. Служити пластичним матеріалом

В. Теплоізоляційним матеріалом

*С. Служити джерелом тепла за рахунок роз’єднання дихання і

фосфорилювання

Д. Здійснювати механічний захист тканин і органів

Е. Джерело для утворення кетонових тіл

133. Транспорт атомів водню НАДН2із цитоплазми до

мітохондрій здійснюється:

А. За допомогою НАДН2

В. За участю Nа+, К+, АТФ-ази

С. Полегшеною дифузією

*Д. За участю малатаспартатної транспортної системи

Е. Простою дифузією

134. Дегідрогенази ПВК і -кетоглутарату розміщені в:

А. Цитозолі

В. Лізосомах

С. Ендоплазматичній сітці

*Д. Матриксі мітохондрій

Е.Зовнішній мембрані мітохондрій

135. В організмі найбільше ПВК утворюється при розпаді:

А. Білків

В. Жирів

*С. Вуглеводів

Д. Фосфоліпідів

Е. Нуклеопротеїнів

136. Цикл Кребса виконує чотири головні функції. Котра з нижче названих функцій не є притаманна йому:

А. Окиснення оцтової кислоти до СО2і Н2О

В. Донор атомів водню для дихального ланцюга

*С. Окиснення лактату до СО2і Н2О

Д. Утворення АТФ

Е. Забезпечує субстратами для утворення гему

137. Основним призначенням НАДФН2в організмі є:

А. Донатор водню в дихальному ланцюгу

В. Бере участь у відновленні ПВК до лактату

С. Використовується в гліколізі

Д. Потрапляє в глюконеогенез

*Е. Донатор атомів водню у відновних синтезах

138. Порушення окисного декарбоксилювання ПВК призводить до:

А. Пригнічення розпаду глюкози

В. Утворення кетонових тіл

*С. Нагромадження молочної кислоти

Д. Зменшення вмісту молочної кислоти

Е. Не відбивається на метаболізмі

139. Температура тіла людини та теплокровних тварин підтримується за рахунок усіх процесів, крім одного:

А. Катаболізму білків, жирів і вуглеводів (специфічна стадія)

В. Гліколіз

С. Катаболізм (загальна стадія)

Д. Цикл Кребса і окисне фосфорилювання

*Е. Глюконеогенез

140. Окиснення ПВК до СО2і Н2О супроводжується вилученням АТФ

А. 2 АТФ

В. 3 АТФ

*С. 15 АТФ

Д. 12 АТФ

Е. 38 АТФ

141. Призначення дихального ланцюга у мітохондріях:

А. Перетворення речовин і енергії

В. Окиснення речовин до СО2і Н2О

С. Забезпечення клітин НАД+і ФАД

*Д. Перенос атомів водню із НАДН2 на кисень з утворенням АТФ і Н2О

Е. Перенос “е” на цитохроми

142. АТФ-синтаза утворює АТФ в час окисного фосфорилювання. Вона розміщена в:

А. Цитозолі клітини

В. Пероксисомах

С. Зовнішній мембрані мітохондрій

Д. Мікросомах

*Е. Матриксі мітохондрій

143. В головному дихальному ланцюгу напрямок передачі електронів і протонів від НАДН2до О2здійснюється в такому порядку:

НАДН2 фМН1-FeSБ—УХ-цит.(вс1-с-аа1)---О2

Такий порядок зумовлений:

А. Розчинністю переносників у ліпідах

В. Близьким сусідством між окремими переносниками

*С. Зміною оксидно-відновного потенціалу переносників

в напрямку до зростання

Д. Прагненням “е” і (Н+) до розсіювання енергії

Е. Генетично запрограмовано.

144. Якщо до ізольованих мітохондрій додати ПВК, то спостерігається поглинання кисню (дихання). Якщо до цієї суміші додати малонову кислоту, то дихання призупиняється і накопичується один з проміжних продуктів метаболізму. Який це продукт:

*А. Сукцинат

В.  - кетоглутарат

С. Ацетил-КоА

Д. Малонат

Е. Лактат

145. Субстратами тканинного дихання є всі перечислені речовини крім однієї:

А. Цитрат

В. Малат

С. ЩОК

Д. Сукцинат

*Е. Лактат

146. Вилучення енергії від субстратів тканинного дихання в дихальному ланцюгу відбувається за рахунок:

А. Розкладу субстратів до СО2і Н2О

В. Зростання оксидно-відновного потенціалу компонентів

дихального ланцюга

С. Переносу “е” по дихальному ланцюгу

*Д. Перетворення енергії відщеплених електронів в протонний

потенціал внутрішньої мембрани мітохондрій

Е. Відновлення кисню до води.

147. ПВК може утворитися із усіх субстратів крім:

А. Молочної кислоти

В. Гліцерину

С. Глюкози

*Д. Жирної кислоти

Е. Глікогену

148. Цикл Кребса виконує чотири головні функції. Котра з нижче

названих функцій не є притаманна йому:

А. Окиснення оцтової кислоти до СО2і Н2О

В. Донор атомів водню для дихального ланцюга

*С. Окиснення лактату до СО2і Н2О

Д. Утворення АТФ

Е. Забезпечує субстратами для утворення гему

149. В склад дихального ланцюга входять всі нижче перелічені речовини за винятком:

А. НАД, ФМН

В. Залізосірчані білки

С. Убіхінон

*Д. Піруват

Е. Цитохроми

150. Чадний газ – викликає зупинку дихання. В залежності від дози смерть наступає через декілька сек. чи хв. Токсична дія зумовлена пригніченням дії:

*А. Цитохромоксидази

В. Гемоглобіну

С. Каталази

Д. АТФ-синтетази

Е. НАДФН-дегідрогенази.

151. Цикл трикарбонових кислот починається реакцією між субстратами:

А. ПВК і ацетил КоА

В. Лимонна кислота і оцтова кислота

*С. Оксалоацетат і ацетил КоА

Д. Сукцинат і ізомерат

Е. Ізолимонна кислота і ЩОК

152. За один оборот циклу Кребса утворюється НАДН2і ФАДН2:

А. 3 ФАДН2і 1НАДН2

В. 3 НАДН2 і 2ФАДН2

*С. 1 ФАДН2і 3 НАДН2

Д. 12 НАДН2і 3 ФАДН2

Е. 2 НАДН2і 2 ФАДН2

153. Субстратами дихального ланцюга є продукти, що утворюються в:

А. Цитоплазмі

В. В гліколізі

*С. Циклі Кребса

Д. Ендоплазматичному ретикулумі

Е. В глюконеогенезі

154. В печінці хворого порушена детоксикація природних метаболітів та ксенобіотиків. Активність якого цитохрома може бути знижена?

А. Цитохромоксидази

В. Цитохрому С1

С. Цитохрому В

Д. Гемоглобіну

*Е. Цитохрому Р-450

155. Роз’єднувачем дихання і фосфорилювання серед перечислених речовин є:

*А. 2,4-диніфтрофенол

В. Антиміцин

С. Ціаніди

Д. Тироксин у фізіологічній концентрації

Е. АТФ

156. Активний центр ферменту

А) утворюється тільки після додавання специфічного субстрату

В) безпесоредньо міститься у зв”язку з алостеричними

інгібіторами

С)знаходиться у кількох сусідніх амінокислотних залишках у первинній послідовності поліпептидного ланцюга

Д ) зв”язує конкурентні інгібітори

157. Конкурентний інгібітор ферменту:

А) збільшує Кm але не впливає на Vm

В) зменшує Кm але не впливає на Vm

С) підвищує Vm але не впливає на Km

Д) зменшує Vm але не впливає на Km

158. Алостеричною сполукою є:

А) конкурентний інгібітор

В) неконкурентний інгібітор

С) незворотній інгібітор

Д) активатор

159. Термін “фермент” вперше ввів в науку голландський вчений ХУІІ століття:

А) Варбург

В) Міхаеліс

С) Ван-Гельмонт

Д) Кошланд

Е) Фішер

160. Ферментам притаманні всі фізико-хімічні властивості білків, крім:

А) висока молекулярна маса

В) розщеплення амінокислот під час гідролізу

С) утворення колоїдних розчинів

Д) проявляють антигенні властивості

Е) стійкі до впливу температур і солей важких металів

161. Нижчеперераховані речовини є складовими голоферментів, крім:

А) апофермент

В) кофермент

С) кофактор

Д) простетична група

Е) пептид

162. Назвіть вітаміни, які найчастіше виступають коферментами, крім:

А) В1

В) В2

С) В5

Д) С

Е) В12

163. Роль коферментів можуть відігравати вітаміноподібні речовини. Назвіти вітаміноподібну речовину, яка не відіграє ролі кофермента:

А) убіхінон

В) ліпоєва кислота

С) карнітин

Д) оротова кислота

Е) пангамова кислота

164. Порфіриноів коферменти містять іони металів, які можуть

змінювати свою валентність, а саме:

А) Cu

B) Fe

C) Zn

Д) Mo

E) Mn

165. Нижче наведено приклади ферментів, що містять як коферменти – метали, крім:

А) алкогольдегідрогеназа

В) цитохромоксидаза

С) ксантиноксидаза

Д) піруватдегідрогеназа

Е) супероксиддисмутаза

166. Активний центр ферменту не відповідає за:

А) специфічну спорідненість ферменту із субстратом

В) утворення ферментосубстратного комплексу

С) здійснює ферментативне перетворення субстрату з участю

білкової молекули

Д) каталітичне перетворення субстрату

167. Яка структура білкової молекули відповідає за утворення активного центру ферменту та за його каталітичну дію?

А) первинна

В) третинна

С) вторинна

Д) четвертинна

Е) жодна із структур не має до цього відношення

168. Який із нижяеперерахованих амінокислотних залишків не входить до складу активного центру фермента?

А) серин

В) цистеїн

С) гістидин

Д) тирозин

Е) аргінін

169. В утворенні тимчасового комплексу між ферментом і субстратом важлива роль належить певним зв”язкам, крім:

А) дисульфідного

В) іонного

С) ковалентного

Д) водневих зв”язків

Е) гідрофобної взаємодії

170. Скільки активних центрів можуть мати ферменти?

А) 1

В) 3

С) 2

Д) залежить від кількості субодиниць фермента

Е) залежить від природи фермента

171. Ефекторами можуть виступати деякі нижчеперераховані речовини, крім:

А) гормонів

В) медіаторів нервової системи

С) металів

Д) продуктів ферментативних реакцій

Е) вітамінів

172. Ізоферменти відрізняються між собою деякими фізико-хімічними властивостями, крім:

А) електрофоретичною рухливістю

В) молекулярною активністю

С) стабільністю

Д) знаходяться в різних тканинах

Е) різницею їх первинної структури

173. Яким методом було вперше встановлено наявність ізоензимів?

А) фарбуванням барвником

В) електрофорезом в крохмальному гелі

С) хроматографією

Д) центрифугуванням

Е) методом ренгеноструктурного аналізу

174. Нижче представлені спільні риси, які притаманні ізоферментам, крім:

А) діють на один і той же субстрат

В) каталізують однакову реакцію

С) знаходяться в різних тканинах

Д) електрофоретичною рухливістю

Е) ізоферменти характерні для більшості ферментів, що у своїй

структурі мають декілька субодиниць

175. Під час електрофоретичного дослідження LDG виявили переважання вмісту LDG1 i LDG2. Про порушення в якому органі говорять ці дані?

А) легень

В) серця

С) печінки

Д) м”язів

Е) селезінки

176. Вивчення ізоферментів є дуже важливим для клінічної медицини. Яке із перечислених тверджень заперечує це?

А) для диференціації діагностики уражень органів і тканин

В) встановлення топографії патологічного процесу

С) регулюють ферментативну активність

Д) відіграють важливу роль у процесі розвитку і диференціації

клітини

Е) всі тканини мають один і той же ізоферментний спектр

177. Які із перерахованих ферментів можуть об”єднуватися у поліферментні комплекси?

А) піруватдегідрогеназа

В) транскетолаза

С) сукцинатдегідрогеназа

Д) альдолаза

Е) глюкозо-6-фосфатаза

178. Ферменти, як білкові структури мають ряд відмінностей від неорганічних каталізаторів. Яка Яка риса заперечує це?

А) Специфічність

В) Чутливість до дії сторонніх чинників

С) Каталізують лише термодинамічно можливі реакції

Д) Залежність від рН і температури

Е) Висока каталітична активність

179. Ферментами з відносною специфічністю можуть виступати:

А) Ліпаза, протеази

В) Уреази

С) Аргіназа, сахараза

Д) Сукцинатдегідрогеназа

Е) Алкогольдегідрогеназа

180. Температурний оптимум це:

А) Температура, при якій швидкість ферментативної реакції максимальна

В) Температура, при якій відбувається денатурація фермента

С) Величина швидкості при температурі 37-400С

Д) Умови споріднення між ферментом і субстратом

181. рН – оптимумом ферменту називають:

А) Значення рН, при якому активність ферменту найвища

В) рН 5 – 10

С) рН середовища, при якій відбуваються зміни в третинній структурі білка

Д) Значення рН, при якому не існує комплементарності між

субстратом і ферментом

Е) Стан ферменту, при якому наявний температурний оптимум,

висока концентрація субстрату

182. Що не могла пояснити гіпотеза про механізм дії ферментів, створена на початку ХХ століття Варбургом і Бейлісом?

А) Пов”язувала механізм дії ферментів із дією неорганічних каталізаторів

В) Твердила, що поверхня ферментів служить місцем для абсорбції реагентів

С) Стверджувала, що зростання кількості молекул субстрату призводить до зростання швидкості реакції

Д) Відбуваються механічні зміни у молекулах субстрату, що призводить до більшої реакційної здатності

Е) Специфічність дії ферментів

183. У 1926 році Фішером була запропонована гіпотеза про механізм дії ферментів. Як називають цю гіпотезу?

А) Гіпотеза специфічності

В) Гіпотеза “ключа і замка”

С) Відповідності субстрату і активного центру фермента

Д) Невідповідності субстрату і активного центру фермента

184. Згідно гіпотези Міхаеліса-Ментена ферментативні реакція завжди супроводжується утворенням фермент-субстратного комплексу. Виберіть правильне рівняння утворення фермент-субстратного комплексу

А) E + S  E + P

B) E + S ES E + P

*C) E + S  ES  ES  ES EP E + P

Д) Е + S  ES  E + P

E) E + S  EP  E + P

185. У процесі утворення фермент-субстратного комплексу описується рівняння. У скільки стадій перебігає формування цього комплексу?

А) 2

В) 3

С) 4

Д) 5

Е) 1

186. У 2-й стадії перетворення фермент-субстратного комплексу в один або декілька комплексів ES  ES процес проходить найповільніше. Який із процесів не відбувається у другій стадії?

А) Розхитування зв”язків у молекулі субстрату

В) Утворення нових зв”язків із каталітичним центром ферменту

С) Утворення нових пептидних зв”язків

Д) Знижена енергія активації субстрату

Е) Зростає швидкість перетворення субстрату

187. Які зв”язки не беруть участі в утворенні фермент-субстратних комплексів?

А) Водневі

В) Елекросатична взаємодія

С) Гідрофобна взаємодія

Д) Ковалентні

Е) Іонні

188. Назвіть ферменти, які локалізовані в лізосомах:

А) Гідролази

В) Ферменти синтезу жирних кислот

С) Ферменти синтезу глікогену

Д) Ферменти синтезу сечовини

Е) Ферменти синтезу білка

189. Механізми більшості патологічних процесів реалізуються через виникнення стану гіпоксії, в ході якого при неповному відновленні кисню утворюється перекис водню. Назвіть фермент, що викличе цого розщеплення.

А) Каталаза

В) Цитохромоксидаза

С) Лактатдегідрогеназа

Д) Еластаза

Е) Фосфогексоізомераза

190. Що слід розуміти під назвою “ферменти”?

А) Біологічні каталізатори білкової природи

В) Біоорганічні сполуки, які погано розчиняються в воді

С) Біополімери, які побудовані із моносахаридних ланцюгів

Д) Послідовність амінокислотних залишків

Е) Хімічні речовини різної природи

191. Як зміниться активність ферментів при кип”ятінні? Під час цього процесу проходить:

А) Інгібування ферменту на рівні активного центру

В) Гідроліз

С) Денатурація

Д) Збільшення активності фермента

Е) Активність фермента не зміниться

192. Хворому 50 років з хронічним панкреатитом призначили трасілол (інгібітор протеолітичних ферментів), які виробляються підшлунковою залозою в неактивному стані у вигляді зимогенів. Який механізм лежить в основі активації цих ферментів?

А) Частковий протеоліз молекули зимогену

В) Алостерична регуляція

С) Фосфорилювання

Д) Дефосфорилювання

Е) Відщеплення регуляторної субодиниці

193. У хворого виявлено висока активність амілази в сечі. Як потрібно трактувати даний аналіз?

А) Це можливо при гострих панкреатитах, паротиті

В) Даний аналіз вкащзує на патологію печінки

С) Цей аналіз свідчить про порушення ШКТ

Д) Це можливо при нефритах

Е) Даний аналіз вказує на порушення вуглеводного обміну

194. Вкажіть розмірність константи Міхаеліса:

А) ммоль/л

В) моль/л

С) нмоль/л

Д) нмоль/мл

Е) мг/мл

195. Виберіть привильне рівняння Міхаеліса – Ментена- Ьрігса з точки зору кінетики ферментативних реакцій:

K1 K3

А) E + S  ES  E + P

K2

K1

B) E + S  EP

K2

C) E + S  SP

Д) E + S  ES

K2

E) E + S  ES  E + P

K1K3

196. Чому в умовах високої концентрації субстрату реакція перебігає за нульовим порядком?

А) Ферменти в клітині використовують не всю свою потужність

В) Швидкість реакції максимальна

С) Всі активні центри ферменту зв”язані із субстратом

Д) Зміна концентрації не впливає на перебіг процесу

Е) Пряма залежність швидкості реакції від концентрації

197. Для нормальног функціонування Nа+, К+-АТФази, що здійснює транспорт іонів через плазматичну мембрану необхідні іони:

А) Na+, K+, Mg2+

B) K+, Mg2+, F+

C) Na+, Ca2+, Cu2+

Д) Na+, K+

E) K+, Ca2+

198. Іони металів бувають досить специфічними активаторами ферментів і можуть брати участь у певних процесах. Який із нижчеперерахованих процесів не притаманний іонам металів, як активаторам?

А) Сприяють приєднанню субстрату до ферменту

В) Беруть участь у формуванні третинної структури ферменту

С) Є складовою активного центру ферменту

Д) Є обов”язковим компонентом для нормального фугнкціонування певних ферментів

Е) Активуються за допомогою цАМФ

199. Ряд металів можуть входити до складу простетичних груп ферментів. Який із нижчеперерахованих металів не входить до простетичної групи фермента?

А) Fe

B) Co

C) Cu

Д) Zn

E) Cr

200. Існує група ферментів, що активується з допомогою циклічного АМФ. Такі ферменти називають:

А) Пептидазами

В) Протеїнкіназами

С) Аденілатциклазами

Д) Ангідразами

Е) Метилмалонілізомеразами

201. В основі активації ферментів лежать різні механізми. Який із наведених механізмів не має до цього процесу відношення?

А) Активаці за домогою впливу на активний центр

В) Активація шляхом відщеплення від ферменту якоїсь частинки, що закривала активний центр

С) Активація шляхом приєднання модифікуючої речовини

Д) Активація шляхом дисоціації неактивного комплексу ферменту на субодиниці, один з яких проявляє властивості фермента

Е) Утворення з ферментом міцної сполуки за рахунок ковалентних зв”язків.

202. Деякі інгібітори є отрутами для живих організмів, крім:

А) Ціаніди

В) Сірководень

С) Монооксид вуглецю

Д) Ізоніазид

Е) Фосфорорганічні речовини

203. Розрізняють кілька типів зворотнього інгібування ферментів, крім:

А) Конкурентне

В) Неконкурентне

С) Безконкурентне

Д) Змішане

Дата добавления: 2015-05-23