Студопедия

КАТЕГОРИИ:


Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

А. Крохмаль 35 страница




A.* Вторинний (нирковий) нецукровий діабет

B. Цукровий діабет

C. Стероїдний діабет

D. Гіпофізарний нецукровий діабет

E. Ïðèéîì ä³óðåòèê³â ïðè ñåðöåâ³é äåêîìïåíñàö³¿


4 модуль „Біохімія міжклітинних комунікацій”

Трирічна дитина страждає недоумкуватістю та важкою формою мегалобластичної анемії, стійкою до лікування вітаміном В12 та фолієвою кислотою. В сечі спостерігаються кристали оротової кислоти. Порушенням синтезу яких речовин зумовлена мегалобластична анемія?

Піримідинових нуклеотидів

У 5-річного хлопчика з ознаками дитячого церебрального параліча лабораторно виявлено підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові. Лікар поставив діагноз: хвороба Леша-Ніхана. Генетичний дефект якого ферменту є причиною виникнення даної патологіі?

Гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансфераза

У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце в організмі дитини?

Ксантиноксидаза

На прийом до терапевта прийшов чоловік 37 років зі скаргами на періодичні інтенсивні больові приступи у суглобах великого пальця стопи та їх припухлість. При аналізі сечі встановлено її різко кислий характер і рожеве забарвлення. З наявністю яких речовин можуть бути пов’язані такі зміни сечі?

Солі сечової кислоти

У 10-місячної дитини з’явилися ознаки мегалобластичної анемії, резистентної до терапії залізом та антианемічними вітамінами. В сечі виявлено велику кількість кристалів оротової кислоти. Дефіцит якого ферменту є причиною спадкової оротатацидурії?

Оротатфосфорибозилтрансферази

У хлопчиків із спадковим синдромом Леша-Ніхана проявляються симптоми подагри і нервово-психічні зміни. Порушення якого метаболічного шляху зумовлює розвиток цих симптомів:

Синтезу пуринових нуклеотидів із вільних основ

У хворої суглоби збільшені, болючі.У крові пацієнтки підвищений рівень уратів.Як називається така патологія?

Подагра

У хворого болі у дрібних суглобах, суглоби збільшені.У сироватці крові підвищений вміст уратів.Обмін яких речовин порушується?

Пуринів

До лікаря звернулася 43-річна жінка зі скаргами на болі в дрібних суглобах ніг і рук. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищений вміст сечової кислоти. Вірогідною причиною такого стану може бути порушення обміну:

Пуринів

Визначено, що у пацієнта С. за добу з сечею виділяється сечової кислоти в межах норми. Які серед наведених показників є вірогідні для цього випадку?

0,3-0,6 г

Концентрація сечової кислоти в крові здорової людини становить:

0,2-0,46 мМ/л

У лікарню поступив хлопчик 7-ми років з церебральним паралічем, порушенням інтелекту. Суглоби пальців збільшені. Дитина часто кусає собі губи, пальці. В крові підвищена концентрація сечової кислоти. Ці ознаки свідчать про хворобу Леша-Ніхана, причиною якої є спадкове порушення обміну:

Пуринів

Хворий 48 років звернувся до лікаря зі скаргами на сильні болі, припухлість, почервоніння в ділянках суглобів. Підвищення температури до 38С. В крові виявлено підвищений вміст уратів. Причиною такого стану є порушення обміну:

Пуринів

Гіперурікемія спостерігається:

При вживанні великої кількості м’яса, печінки

У чоловіка 42 років діагностовано сечо-кам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено аллопурінол, який є конкурентним інгібітором фермента:

Ксантиоксидази

Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в області нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. В результаті якого процесу утворюються ниркові камені?

Розпаду пуринових нуклеотидів

У хворого на сечокам”яну хворобу в крові та сечі знайдено підвищений вміст сечової кислоти. Реакція сечі виявилася різко кислою. Наявність якого типу каменів можна очікувати у цього пацієнта?

Уратні

У дитини впродовж першого року життя розвинулась мегалобластична анемія. Лікування залізовмісними препаратами і вітаміном В12 не дало бажаних результатів. У сечі виявлена оротова кислота. Призначення уридину покращило стан дитини. Порушення якого процесу є причиною патології?

Синтезу піримідинових нуклеотидів

У хлопчика 8 років має місце церебральний параліч, порушення інтелекту. Суглоби пальців збільшені. Дитина часто кусає собі губи, пальці. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Ці ознаки свідчать про хворобу Леш-Ніхана, причиною якої є спадкове порушення обміну.

Нуклеотидів

Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Порушення обміну якої речовини є нійімовірнішою причиною захворювання?

Аденозинмонофосфату

У хворих на пігментну ксеродермію шкіра надзвичайно чутлива до дії сонячного світла, яке може спричинити розвиток раку шкіри. Причиною є спадкове порушення синтезу УФ-специфічної ендонуклеази. Внаслідок цього порушується процес:

Репарації ДНК

В клінічній практиці знайшли широке застосування антибіотики, що є інгібіторами синтезу нуклеїнових кислот і білка. Яку реакцію чи процес із нижчеперерахованих гальмує тетрациклін?

Зв”язування аміноацил тРНК в А-центрі рибосоми прокаріотів.

Видалення з ланцюга ДНК зміненої азотової основи досягається узгодженою дією всіх наступних ферментів за виключенням:

РНК-залежну ДНК-полімеразу

Хворому з рожистим запаленням лікар призначив еритроміцин, який зв’язується з 50 S- субодиницею рибосом і блокує транслоказу. Гальмування синтезу білка у прокаріот еритроміцином відбувається на стадії

Елонгація

Робітниця хімічного підприємства внаслідок порушення правил безпечної роботи опинилася під дією азотистої кислоти та нітритів, які викликають дезамінування цитозину в молекулі ДНК. Який фермент запустить ланцюг репараційних процесів?

Цитидинтрифосфатсинтетаза

Назвіть метаболіт біосинтезу білка, в складі якого закладена інформація про послідовність амінокислотних залишків в білку, що синтезується.

Матрична РНК

Еукаріотичні клітини в своєму біологічному циклі використовують один із процесів обміну нуклеїнових кислот тільки одноразово. Назвіть його

Реплікація

У хворих на пігментну ксеродерму шкіра надзвичайно чутлива до сонячного світла, може розвиватись рак шкіри. Причиною є спадкова недостатність ферменту УФ-ендонуклеази. Внаслідок цього дефекту порушується процес:

Репарації ДНК

Антибіотик рубоміцин, який використовується при лікуванні туберкульозу, впливає на певні біохімічні процеси.Назвіть їх.

Інгібує РНК - полімеразу на стадії ініціації

Назвіть мінорну сполуку, що приймає участь в утворенні “КЕПу” в мРНК

7 – метилгуанозин

Реплікація однієї молекули ДНК у еукаріот відбувається

З усіх реплікаційних вилок

Значущі, несучі структурну інформацію ділянки ДНК, називаються

Екзони

Реплікація ДНК протікає за механізмом

Напівконсервативним

Синтез праймера - фрагмента РНК - відбувається на стадії

Реплікації

Зворотна транскриптаза (ревертаза або РНК-залежна ДНК-

полімераза) каталізує:

Синтез ДНК на матриці РНК

Біосинтез білка пов”язаний з наступними структурними компонентами клітини:

Рибосомами, ядром

Синтез білків активують гормони, крім:

Адреналіну

Транскрипція це:

Переписування інформації відповідною РНК на матриці ДНК

В процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?

ДНК-залежна РНК-полімераза

У відділення променевої терапії потрапив 23-річний пацієнт з діагнозом рак шкіри. В анамнезі у хворого симптоми, характерні для пігментної ксеродерми - спадкового дефіциту ендонуклеази: підвищена чутливість до сонячних променів сухість і передчасне старіння шкіри. Який процес в першу чергу порушується при цьому захворюванні?

Репарація ДНК

В онкодиспансері чоловік 62 років проходить курс післяопераційної протипухлинної терапії. В комплекс призначених препаратів входить 5-фторурацил, який інгібує тимідилсинтазу шляхом:

Конкурентного інгібування

Які з нижчеперерахованих білків є репресорами синтезу білка на рівні транскрипції в клітині?

Гістони

До лікаря звернувся чоловік 33 роки із скаргами на болі в суглобах. При огляді пацієнта виявлено пінгментацію склери і вушних раковин.При аналізі сечі встановлено, що в лужному середовищі і на повітрі вона чорніє. Найбільш ймовірним діагнозом є:

Алкаптонурія

Після переводу на змішане харчування у новонародженої дитини виникла диспепсія з діареєю, метеоризм, відставанням у розвитку. Біохімічна основа даної патології полягає у недостатності:

Сахарази й ізомальтази

У дитини 2 років з нирковою недостатністю виявлено гіпероксалатурію, оксалатний уролітіаз, який призвів до відкладання кристалів щавлевокислого кальцію в нирках. Спадкове порушення обміну якої амінокислоти виявлено у дитини?

Гліцину

Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?

Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот

У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?Фенілаланін

Чоловік 22 років страждає задухою, слабкістю. Аналіз крові показав наявність гемоглобіну S, який відрізняється від HbA:

Однією амінокислотою

Дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків зранку: блювота, судоми, втрата свідомості. В крові - гіпоглікемія, натще. З дефектом якого ферменту це пов’язано?

Глікогенсинтетази

Після переходу з годування грудьми на їжу, яка містить сахарозу, у дитини появилися судоми і блювота після їди. В крові після прйиняття їжі, яка містить фруктозу, визначена гіпоглюкоземія. Зі спадковою нестачею якого ферменту це пов’язано?

Фруктозо-1-фосфатальдолази

Хвора 67 років, у якої спостерігається алкаптонурія, звернулася до лікаря зі скаргами на сильні болі у суглобах. Лікар припустив, що прояви артриту можуть бути викликані накопиченням метаболіту, обмін якого порушений при алкаптонурії. Назвіть цю речовину.

Гомогентизинова кислота

У дитини спостерігається затримка росту і розумового розвитку, з сечею виділяється велика кількість оротової кислоти. Ця спадкова хвороба розвиваєтья внаслідок порушення:

Синтезу піримідинових нуклеотидів

Альбіноси погано переносять сонячну засмагу, з'являються опіки. Порушення метаболізму якої кислоти лежить в основі цього явища?

Фенілаланіну

При гепатоцеребральній дистрофії (хвороба Вільсона)у крові знижується вміст церулоплозміну.Назвіть причини цих змін

Комплексоутворення амінокислот з міддю

Дефект якої ферментної системи спостерігається за алкаптонурії

Оксидази гомогентизинової кислоти

У новонародженого в сечі виявлено фенілпіровиноградну кислоту. Про що це свідчить?

Про ензимопатію-фенілкетонурію

З недостатністю якого ферменту пов’язане виникнення такої ензимопатії, як алкаптонурія?

Оксидази гомогентизинової кислоти.

З порушенням обміну яких амінокислот пов’язано виникнення хвороби “кленового сиропу”?

Валін, лейцин, ізолейцин.

У хворого виявлена серповидноклітинна анемія. Заміна якої амінокислоти в поліпептидному ланцюгу гемоглобіну на валін призводить до цього захворювання?

Глутамінової кислоти

У 6-ти місячної дитини спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, бліда шкіра, біляве волосся, блакитні очі, приступи судом. Який з нижче перерахованих лабораторних аналізів крові і сечі найвірогідніше дозволить встановити діагноз?

Визначення концентрації фенілаланіну

При аналізі сечі 3-х місячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. До якого з нижче перерахованих захворювань характерні описані зміни?

Алкаптонурія

У дівчини 23 років хвороба Хартнупа. У сечі при цій хворобі у 8-10 разів підвищений вміст нейтральних амінокислот. В період загострення збільшується концентрація індолілоцтової кислоти в сечі. Спадкове порушення якого процесу викликає цю патологію?

Всмоктування триптофану

Молодий чоловік скаржиться на зниження зору при яскравому світлі. Візуально у нього відзначаються блідість шкіри та дуже світлий колір волосся, повік та очей. Ці ознаки характерні для захворювання, пов’язаного з порушенням синтезу меланіну викликаного

Нестачею аргінази

У хворого на алкаптонурію хлопчика 15 років сеча набуває чорного кольору після відстоювання. Ця хвороба є спадковим порушенням

Обміну тирозину

У хлопчика 12 років спостерігається збільшення в розмірах печінки та селезінки, катаракта. В крові підвищена концентрація цукру, однак тест толерантності до глюкози в нормі. Спадкове порушення якої речовини є найімовірнішим наслідком цього стану?

Галактози

У новонародженого з перших днів тижня спостерігається блювота, наслідком якої є загальна дегідратація. Концентрація аміаку, аланіну та глутамінової кислоти в крові збільшена. Азот сечовини дорівнює 2% від залишкового азоту крові. Ці ознаки свідчать про спадкове порушення синтезу ферменту

Карбамоїлфосфатсинтетази

Чоловік 29 років скаржиться на задуху, загальну слабкість. Аналіз крові показав велику кількість еритроцитів зміненої форми та наявність гемоглобіну S. Цей гемоглобін відрізняється від гемоглобіну А1 дорослої людини.

Однією амінокислотою

Після операції на резекцію шлунку, що відбулась місяць тому, хворий скаржиться на біль в животі, яка посилюється та часто супроводжується діареєю після споживання молочних продуктів. Причиною цього стану найімовірніше є:

Несприймання лактози

У дитини 2 років є деформація хребта, падіння слуху. В анамнезі - часті запалення середнього вуха. В сечі знайдено гепараносульфат і кератансульфат. Спадковий дефіцит якого фермента може бути причиною цього стану?

-ідуронідази

У хворого спостерігається зниження гостроти зору, світлобоязнь, відсутність пігментнації шкіри і волосся, зниження катехоламінів в плазмі крові. Який метаболічний дефект має місце у цьому випадку?

Порушення перетворення тирозину в ДОФА

У дитини відмічались блювота та корчі після вживання меду. Підозра на вроджену непереносимість фруктози. Недостатність якого з перерахованих ферментів найбільш точно підтвердить діагноз?

Фруктокінази

Функцію вторинного посередника, що забезпечує передачу зовнішніх сигналів до внутрішньоклітинних ефекторних систем виконують іони:

Кальцію

У хворого за добу виділяється води з організму менше, ніж надходить. Яке захворювання може призвести до такого стану?

Серцева недостатність

Хворий на гіпертонічну хворобу, який лікувався гіпотіазидом, скаржиться на загальну слабкість, втрату апетиту, серцебиття. Спостерігається гіпотонія м”язів, в”ялі паралічі, послаблення перистальтики кишечника. Що може бути причиною такого стану?

Гіпокаліємія

При окисленні органічних речовин в організмі утворюється ендогенна вода, яка в умовах “сухого голодування” частково компенсує нестачу води. Яка з наведених речовин при окисленні дає найбільшу кількість води (на одиницю маси цієї речовини)?

Жири

У жінки 57 років хронічний нефрит з ознаками ниркової остеодистрофії, що супроводжується інтенсивною демінералізацією кісткової тканини. Причиною такого стану є порушення процесу реабсорбції:

Н2О

Хворий відмічає спрагу, добовий діурез у нього 5 л, питома густина сечі 1,008; у сечі відсутні патологічні комопненти; у крові підвищені натрій, хлориди, ренін. Який найвірогідніший діагноз можна припустити?

Вторинний (нирковий) нецукровий діабет

Структурними мономерними компонентами нуклеїнових кислот є:

Мононуклетиди

Яка із перелічених речовин відсутня у будові мононуклеотидів?

Азотна кислота

Синтез пуринових нуклеотидів здійснюється із низькомолекулярних попередників, продуктів обміну:

Вуглеводів і білків

На які речовини розпадаються нуклеопротеїни їжі під впливом ферментів шлунка та НСІ?

Білок і нуклеїнові кислоти

Білкова частина нуклеопротеїнів їжі розпадається до:

Амінокислот

Де здійснюється розпад нуклеїнових кислот гідролітичним шляхом?

У тонкому кишечнику

Під впливом яких ферментів підшлункової залози здійснюється розпад нуклеїнових кислот в тонкому кишечнику?

ДНК-ази і РНК-ази

Фосфодіестерази слизової кишечника здатні розщеплювати нуклеїнові кислоти до:

Мононуклеотидів

Для синтезу яких речовин організму використовують азотові основи?

Нуклеїнових кислот

Що є джерелом рибози і дезоксирибози у пуринових і піримідинових нуклеотидах?

Глюкоза

Яким шляхом відбувається синтез пентоз із метаболітів глюкози?

ПФШ

Розщеплення пуринових нуклеотидів не включає одну із перелічених реакцій:

Розщеплення -аланіну до СО2 і Н2О

Назвіть, які із перелічених нуклеотидів є пуриновими:

АМФ і ГМФ

Назвіть фермент, який каталізує окиснення гіпоксантину до ксантину та ксантину до сечової кислоти:

Ксантиноксидаза

Ксантиноксидаза - ФАД - залежний фермент, флавопротеїн, що містить у своєму складі іони:

Мо

Назвіть сполуку, яка використовується у ксантиноксидазних реакціях як окисник і яка відновлюється до Н2О2:

О2

Яким шляхом сечова кислота виводиться з організму?

З сечею

Вкажіть на причину, яка запобігає гіперурикемії:

Застосування структурного аналога гіпоксантину

Назвіть продукти, які слід вживати при подагрі та гіперурикемії:Молоко, сир, яйця

Назвіть сполуку, яка не бере участі у біосинтезі пуринових нуклеотидів.

Аргінін

Біосинтез мононуклеотидів є життєво важливим процесом. Виберіть процес, у якому мононуклеотиди не беруть участі:

Використання у лікуванні подагри

Назвіть першу реакцію на шляху біосинтезу пуринових нуклеотидів:

Реакція рибозо-5-фосфату із АТФ

Назвіть субстрати, що беруть участь у другій реакції на шляху утворення пурину:

фосфорибозилпірофосфат + глутамін

Для перетворення інозинової кислоти на аденілову кислоту необхідна аміногрупа. Донором її є:

Аспартат

Для модифікації інозинової кислоти в гуанілову в процесі біосинтезу необхідним є:

Глутамін

Чим відрізняється синтез пуринових нуклеотидів „de novo” від запасного шляху біосинтезу?

Запасний шлях використовує вільні пуринові основи

До складу пуринового ядра входять 4 атоми азоту. Вкажіть, яка амінокислота надає один із атомів азоту на побудову пурину:

Аспартат

Пурин складається із конденсованих ядер двох гетероциклів - піримідину та імідазолу, що разом складають 9 атомів. Яка сполука надає атоми азоту одночасно для піримідинового та імідазольного кілець?

Глутамін

Атоми яких сполук не входять до складу піримідину, конденсованого у пурин?

Метеніл ТГФК

Із якого субстрату під час біосинтезу пурину 2 атоми вуглецю включаються в конденсовані піримідинову та імідазольну структуру пурину?

Гліцин

Вибрати сполуку, яка надає найбільше атомів на побудову пуринового ядра:

Гліцин

Яка із сполук надає тільки один атом азоту на побудову пурину?

Аспартат

Похідні якого вітаміну в процесі біосинтезу пурину надають йому 2 атоми вуглецю?

Вітамін В10

Cечова кислота вперше була синтезована штучно поза організмом із гліцину і сечовини у 1882 р. Хто здійснив цей синтез?

І. Горбачевський

Академік І. Горбачевський вперше запропонував і обгрунтував теорію біосинтезу сечової кислоти в організмі ссавців, яка не втратила свого значення і на сьогодні. Із чого утворюється сечова кислота в організмі за Горбачевським?

Нуклеїнових кислот

Чому надмірне споживання кави та чаю може спричинити гіперурікемію та появу камінців у нирках і сечі?

Кава і чай містять багато похідних пуринів

Чому постійно надмірне вживання м’яса та м’ясних субпродуктів із залозистих тканин у деяких людей викликає гіперурікемію та утворення камінців у нирках?

Містять багато нуклеопротеїнів та нуклеотидів, катаболізм яких супроводжується утворенням сечової кислоти

Регуляція біосинтезу пуринових нуклеотидів здійснюється:

За принципом зворотнього зв’язку з використанням інгібіторів ІМФ, АМФ, ГМФ

Хронічне підвищення концентрації сечової кислоти в сироватці крові називається:

Гіперурикемія

Відкладання кристалів сечової кислоти в суглобах призводить до розвитку хвороби, що називається:

Подагра

Аліментарну гіперурикемію може викликати надмірне вживання продуктів, багатих пуринами - це:

Всі відповіді правильні

Пацієнт лікується з приводу подагри алопуринолом, який є конкурентним інгібітором фермента:

Ксантиноксидази

Сечова кислота - кінцевий продукт розпаду пуринових нуклеотидів, до складу яких входять наступні азотові основи:

Аденін і гуанін

Реакції синтезу сечової кислоти відбуваються головним чином в:

Цитоплазмі гепатоцитів

Остання реакція процесу синтезу сечової кислоти каталізується ферментом:

Ксантиноксидазою

До розвитку важкої форми гіперурикемії - синдрому Леша-Ніхана призводить генетичний дефект ферменту:

Гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферази

Гіперурикемією вважається підвищення рівня cечової кислоти більше, ніж:

0,5 ммоль/л

Повторне використання в метаболічних реакціях вільних гіпоксантину та гуаніну („шлях реутилізації”) каталізується ферментом:

Гіпоксантин-гуанін-фосфорибозилтрансферазою

Проміжні продукти розпаду пуринових нуклеотидів - ксантин і гіпоксантин утворюються з:

АМФ і ГМФ

Серед наведених показників знайдіть рівень сечової кислоти сироватки крові, що відповідає нормі:

0,12-0,46 ммоль/л

Розвитку гіперурикемії і симптомів подагри у хворого хлопчика 5 років (попередній діагноз - синдром Леша-Ніхана) спричинило накопичення:

Гіпоксантину, ксантину

З метою підвищення розчинності солей сечової кислоти - уратів хворим подагрою призначають:

Солі літію та антуран

Основні прояви подагри - важкий больовий синдром та запалення є наслідком відкладання у суглобах, хрящах та інших органах і тканинах:

Уратів

Кількість сечової кислоти, що виділяється з сечею за добу у людини, становить:

270-600 мг/добу

Гіперурикурія спостерігається при всіх захворюваннях, які супроводжуються посиленим розпадом:

Нуклеопротеїнів

Аліментарна гіперурикемія, яка може виникнути у здорової людини, зникає завдяки функціонуванню „шляху порятунку”, в якому надлишок гіпоксантину перетврюється в:

Гуанін

Фармпрепарат, який застосовується для лікування подагри, є структурним аналогом гіпоксантину - це:

АлопуринолНазвіть кофермент, який бере участь у перетворенні дигідрооротової кислоти до оротової:

Для синтезу піримідинових основ використовуються всі перелічені речовини, крім:

H2SO4

Де в клітині відбувається синтез піримідинових основ?

Цитоплазмі

Із перелічених ферментів виберіть той, що каталізує першу реакцію біосинтезу піримідинових нуклеотидів: Карбамоїлфосфатсинтетаза

Назвіть кофермент, який бере участь у перетворенні дигідрооротової кислоти до оротової:

НАД

Декарбоксилювання якої сполуки призводить до утворення уридилової кислоти?

Оротидилової кислоти

До складу піримідинових нуклеотидів входять усі перераховані сполуки, крім:

Аденіну

Кінцевими продуктами розпаду піримідинових нуклеотидів є:

Бета-аланін, СО2, NH3, бета-аміноізомасляна кислота

Попередником бета-аланіну в реакціях розпаду піримідинових основ є:

Бета-уреїдпропіонова кислота

Із перелічених речовин виберіть ту, яка не бере участі в утворенні піримідинового ядра:

Аланін

Назвіть основний шлях забезпечення організму людини азотовими основами для утворення нуклеотидів та нуклеїнових кислот:

Синтез пуринів та піримідинів

Назвіть початковий продукт синтезу піримідинових основ:

Карбамоїлфосфат

Назвіть речовини, необхідні для утворення початкового продукту синтезу піримідинових основ - карбамоїлфосфату:

СО2, Аміак, АТФ

Із перелічених речовин виберіть попередник піримідинового нуклеотиду - уридинмонофосфату:

Оротидин-5-фосфат

З карбамоїлфосфату та аспарагінової кислоти під впливом карбамоїлтрансферази утворюється:

Карбамоїласпартат

Декарбоксилювання якої речовини призводить до утворення уридилової кислоти?

Оротидилової кислоти

В процесі розпаду піримідинових основ через низку проміжних перетворень в організмі людини можуть синтезуватися:

Сечовина, НSКоА, сукциніл-КоА

Кінцевим продуктом розпаду піримідинів в організмі людини є:

Сечовина

В результаті розпаду піримідинові основи перетворюються в:

Бета-амінокислоти

Попередником бета - аланіну в реакціях перетворення піримідинових основ є:

Урацил

Кінцевим продуктом розпаду тиміну є:

Бета-аміноізомасляна кислота

Для синтезу ДНК використовуються наступні нуклеозидтрифосфати, за виключенням:

дУТФ

Утворення дезоксирибонуклеотидів відбувається шляхом відновлення ОН-групи С-2 рибозного залику за рахунок:

НАДФН

Реакцію відновлення ОН-групи С-2 рибозного залишку в процесі біосинтезу дезоксирибонуклеотидів каталізує фермент:

Рибонуклеотидредуктаза

До складу ДНК входить тимідиновий нуклеотид, який утворюється з дУМФ шляхом:

Метилювання

Тимідиновий нуклеотид, що входить до складу ДНК, утворюється з дУМФ шляхом метилювання урацилу. Що служить джерелом метильної групи в цьому процесі?

Метилентетрагідрофолієва кислота

В процесі біосинтезу ДНК як субстрати використовуються дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТФ. Вони утворюються з відповідних нуклеозидмонофосфатів під дією ферментів:




Поделиться с друзьями:


Дата добавления: 2015-05-23; Просмотров: 1890; Нарушение авторских прав?; Мы поможем в написании вашей работы!


Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет



studopedia.su - Студопедия (2013 - 2024) год. Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав! Последнее добавление




Генерация страницы за: 0.193 сек.