Перегруппировка Брука [ править | править исходный текст ] Перегрупування Брука

Реакция Бриггса — Раушера [ править | править исходный текст ] Реакція Бріггса - Раушера

Реакция Бородина — Хунсдикера [ править | править исходный текст ] Реакція Бородіна - Хунсдікера

англ. Hunsdiecker reaction или англ. Borodin-Hunsdiecker reaction англ. Hunsdiecker reaction або ангг. Borodin-Hunsdiecker reaction

Основная статья: Реакция Бородина — Хунсдикера

Реакция серебряных солей карбоновых кислот с галогенами, дающая в результате галогенозамещенные углеводороды. Реакція срібних солей карбонових кислот з галогенами, що дає в результаті галогенозамещенних вуглеводні.

англ. Briggs-Rauscher reaction или англ. Briggs-Rauscher oscillating reaction англ. Briggs-Rauscher reaction або англ. Briggs-Rauscher oscillating reaction

Основная статья: Реакция Бриггса — Раушера \\ Автоколебательная химическая реакция. Автоколивальна хімічна реакція. При взаимодействии пероксида водорода, йодноватой кислоты, сульфата марганца (II), серной и малоновой кислот и крахмала возникает колебательная реакция с переходами бесцветный — золотой — синий. При взаємодії пероксиду водню, йодноватої кислоти, сульфату марганцю (II), сірчаної та малонової кислот і крохмалю виникає коливальна реакція з переходами безбарвний - золотий - синій.

англ. Brook rearrangement англ. Brook rearrangement

Основная статья: Перегруппировка Брука

Изомеризация α-, β- и γ-силилсодержащих спиртов в силильные эфиры под действием основания.Ізомеризація α-, β-і γ-сілілсодержащіх спиртів в сілільние ефіри під дією підстави.

Реакция Буво — Блана [ править | править исходный текст ] Реакція Буво - Блана англ. Bouveault-Blanc reduction англ. Bouveault-Blanc reduction

(ацилоиновая конденсация) (Ацілоіновая конденсація)

Образование α-гидроксикетонов (ацилоинов) при восстановлении сложных эфиров моно- и дикарбоновых алифатических кислот натрием в инертной атмосфере. Освіта α-гідроксікетонов (ацілоінов при відновленні складних ефірів моно-і дикарбонових аліфатичних кислот натрієм в інертній атмосфері. Впервые реакцию наблюдали в 1903 году Л. Вперше реакцію спостерігали у 1903 Л. Буво и Г. Буво і Г. Блан. Блан.

Включает несколько стадий: Включає кілька стадій:

1. Образование анион-радикала Освіта аніон-радикала
2. Образование аниона. Освіта аніону

Конечным продуктом реакции является 1,2-кетон—ендиолят, который после протонирования превращается в α-оксикетон (ацилоин) Кінцевим продуктом реакції є 1,2-кетон-ендіолят, який після протонування перетворюється на α-оксікетон (ацілоін);

Однако эта реакция не нашла применения в органической химии до тех пор, пока А. Однак ця реакція не знайшла застосування в органічній хімії доти, поки А. Штоль и В. Штоль і В. Прелог в 1947 году не применили её для синтеза карбоциклических соединений со средним или большим размером цикла из диэфиров α,ω-дикарбоновой кислоты. Прелог в 1947 не застосовуючи її для синтезу карбоцікліческіх з'єднань із середнім або великим розміром циклу з диефірів α, ω-дикарбонової кислоти. Реакцию проводили в кипящем ксилоле при перемешивании с мелкодиспергированным натрием в токе аргона-для предотвращения окисления натрия и промежуточных анионов. Реакцію проводили в киплячому ксилолі при перемішуванні з дрібнодіспергіроване натрієм в струмі аргону-для запобігання окислення натрію і проміжних аніонів. В этом случае конденсация дает прекрасный выход. У цьому випадку конденсація дає прекрасний вихід.

Для повышения выхода реакции используют триметилхлорсилан (который подавляет конденсацию Дикмана), образующиеся при этом бис-триметилсилиловые эфиры ендиолов легко выделяются и при взаимодействии со спиртом образуют ацилоины. Для підвищення виходу реакції використовують триметилхлорсилан (який пригнічує конденсацію Дикмана), що утворюються при цьому біс-тріметілсіліловие ефіри ендіолов легко виділяються і при взаємодії зі спиртом утворюють ацілоіни. Это позволяет не только повысить выход, но и свести к минимуму побочные процессы Це дозволяє не тільки підвищити вихід, але і звести до мінімуму побічні процеси

Такая методика ацилоиновой конденсации стала общепринятой.

Однако эта реакция не нашла применения в органической химии до тех пор, пока А.

Для повышения выхода реакции используют триметилхлорсилан (который подавляет конденсацию Дикмана), образующиеся при этом бис-триметилсилиловые эфиры ендиолов легко выделяются и при взаимодействии со спиртом образуют ацилоины.Такая методика ацилоиновой конденсации стала общепринятой.Така методика ацілоіновой конденсації стала загальноприйнятою.

Дата добавления: 2015-05-24